2010 - Klinikai Kutatásokat Koordináló Központ
SZTE

University of Szeged webpage Faculty of Medicine webpage Albert Szent-Gyorgyi Health Center webpage

szegedi tudományegyetem

klinikai vizsgálatokat koordináló iroda

6720 Szeged, Dugonics tér 13. fsz. 33.
62/54-68-95
clin.trial @ rekt.szte.hu

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ KAI-9803-004 (OPTECTION AMI) A δ-protein kináz C gátlása az infarktus méretének csökkentése érdekében akut miokardiális infarktusban (AMI PROTECTION) II.
Onkoterápiás Klinika EMR200068-006 II. fázisú, nyílt, 1:1 arányban randomizált, kontrollos vizsgálat az EMD 1201081 és cetuximab kombináció hatásosságának értékelésére, kiújuló vagy áttétes feji és nyaki laphámrákos (R/M SCCHN), cetuximabot még nem kapott betegek másodvonalbeli kezelésében II.
Sebészeti Műtéttani Intézet XLV-62-310/2009. Sebészeti sérvhálók biokompatibilitási vizsgálata juhokon állatkísérletes
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CC-5013-CLL-008 B-sejtes krónikus limfocitás leukémiában szenvedő, korábban kezeletlen idősebb betegek első vonalbeli terápiájaként alkalmazott Lenalidomide (Revlimid®) hatásosságának és biztonságosságának III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt, párhuzamos csoportos vizsgálata a Chlorambucillal szemben (ORIGIN vizsgálat) III.
Orvosi Vegytani Intézet KF-65/2009. (nyilvántart.szám) A hippokampális gamma aktivitás vizsgálata az EGIS-11150 molekulával, illetve 2 követő molekulával 1 dózisban SAR felállítása végett (egér agyszeleten) állatkísérletes
Orvosi Vegytani Intézet KF-66/2009. (nyilvántart.szám) Elektrofiziológiai mérések szabadon mozgó állaton (patkány): EEG, illetve egysejt-aktiválás hippokampusból (EGIS-11150 hatása 1 dózisban.) állatkísérletes
I. számú Belgyógyászati Klinika 71876 Randomized, Open-Label, 2-way, Single-dose, Cross-over, Bioequivalence Study of Pioglitazone 45 mg tablets (containing 45 mg of pioglitazone as hydrochloride, Gedeon Richter Romania S.A.) and Actos 45 mg tablets (coantining 45 mg of pioglitazone as hydrochloride, Takeda) in Healthy Male Under Fasting Conditions I.
Szemészeti Klinika CRFB002AHU07- LUCENTIS Lucentis nemzeti betegregiszter (LUNAR-Lucentis National Patient Registry) beavatkozással nem járó, betegregiszter
Bőrgyógyászati Klinika 2008-07548-37 EudraCT szám Randomizált, placebo-kontrollált, kettős vak, multicentrumos, több dózisos kohort vizsgálat, növekvő dózisokkal, a subcutan vagy intravénásan, 8 megismételt dózisban alkalmazott BT061 humanizált monoklonális antitest (mab) biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére közepesen súlyos, illetve súlyos krónikus plakkos psoriasisban szenvedő betegeknél (973 sz. Vizsgálat) II.a
Onkoterápiás Klinika X-55-58064-004 (IPSEN study) Egy 2-es fázisú, nemzetközi, több központban végzett, randomizált, nyílt vizsgálat a szájon át szedett szteroid szulfatáz inhibitor BN83495 és a megestrol acetát (MA) összehasonlítására előrehaladott vagy visszatérő endometrium rákban szenvedő nőknél II.
Nőgyógyászati Klinika 905-EC-007-SHRINK Az 5mg és 10mg dózisban adott Solifenacin hatásának értékelése a húgyhólyag falvastagságára és a húgyúti Ideg Növekedési Faktorra (urinary Nerve Growth Factor) megnövekedett detrusor aktivitású betegeknél – Kettős-vak, randomizált, placebó-kontrollált, párhuzamos elrendeződésű, multicentrikus vizsgálat IV.
Onkoterápiás Klinika 20080259 III. fázisú, véletlen besorolásos. kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat az újonnan diagnosztizált, helyileg előrehaladott vagy áttétes vastag- és végbélrákbanszenvedő betegek kezelésére alkalmazott bevacizumab+5-fluorouracil, oxaliplatin, leukovorin (FOLFOX) kombináció vagy bevacizumab + 5-fluorouracil, irinotekán, leukovorin (FOLFIRI) kombináció mellett adott pegfilgrasztim értékelésére III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 26866138-LYM-3002 Randomizált, nyílt, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, VELCADE és prednizon (VcR-CAP) kombináció, illetve a rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin és prednizon (R-CHOP) kombináció értékelésére csontvelő átültetésre nem alkalmas, újonnan diagnosztizált köpenysejtes limfómában szenvedő betegek esetében szövetkivitelre vonatkozó szerződés
Gyermekgyógyászati Klinika CTBM100C2304 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, keresztezett, több vizsgálóhelyen végzett vizsgálat a P. aeruginosa által okozott kezdődő fertőzések kezelésére alkalmazott tobramicin porlasztott oldat inhalációra (TOBI) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére cisztás fibrózisban szenvedő 3 hónapos kortól 7 éves kort még be nem töltött betegeknél III.b
I. Belgyógyászati Klinika NN1250-3718 26 hetes, randomizált, megerősítő jellegű, kontrollált, nyílt, több központú, nemzetközi, kezelési célérték elérésére törekvő klinikai vizsgálat a hetente háromszor, este adott SIBA 200 E/ml injekció és a naponta egyszer adott glargin inzulin hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására olyan 2-es típusú cukorbetegek körében, akik inzulinterápiában még nem részesültek, és jelenleg orális antidiabetikumot kapnak, de intenzifikált inzulin kezelést igényelnek III.
Nőgyógyászati Klinika 17P-ES-003 (SHRINK-study) 250 mg/ml hidroxiprogeszteron-kaproát injekció vivőanyaggal szembeni 3B.fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak vizsgálatot a koraszülés megelőzésében olyan nőknél, akiknél korábban spontán koraszülés történt egyes terhességnél III.b.
Sebészeti Klinika CAEB071A2214 Részben vak elrendezésű, prospektív, véletlen besorolásos, többközpontú vizsgálat, a szájon át alkalmazott szotrasztaurin+standard vagy csökkentett dózisú takrolimuszkezelés hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a Myfortic® + takrolimusz kezeléssel összehasonlítva de novo vesetranszplantált betegek körében II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ OMB112517 III. fázisú, nyílt, randomizált, multicentrikus klinikai vizsgálat, melynek során a fenntartó ofatumumab-kezelésben részesülőket hasonlítjuk a szerrel tovább nem kezelt betegekhez, olyan visszaeső krónikus limfoid leukémiás (CLL) alanyok bevonásával, akik jól reagáltak az indukciós kezelésre III.
Bőrgyógyászati Klinika 0881X1-4535-WW Randomizált, nyílt vizsgálat etanercept kezelésére reagáló, plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél két különböző kezelési stratégia összehasonlítására IV.
Orvosi Vegytani Intézet EPER-kódszám:4387 A permeability of EGIS compounds across the rat blood blood-brain barrier, in vitro állatkísérletes
Gyermekgyógyászati Klinika SPD489-325 A lisdexamfetamin-dimezilát (LDX) III. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus, párhuzamos csoportos, placebo és aktív kontrollált, dózis-optimalizáló biztonságossági és hatásossági vizsgálata 6-17 éves, figyelemhiány-hiperaktivitás zavarban (ADHD) szenvedő gyermekek és serdülők körében III.
Gyermekgyógyászati Klinika SPD489-326 A lisdexamfetamin-dimezilát (LDX) III. fázisú, kettős vak, placebo-kontrollált, randomizált megvonásos, multicentrikus, kiterjesztett biztonságossági és hatásossági vizsgálata 6-17 éves, figyelemhiány-hiperaktivitás zavarban (ADHD) szenvedő gyermekek és serdülők körében III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ HCRI G080186 Prospektív, multicentrikus, randomizált, kettős-vak vizsgálat a 12 hónapon át alkalmazott kettős vérlemezke-aggregáció gátló kezelés (DAPT) hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására a szívkoszorúér szűkület kezelésére gyógyszer-kibocsátó sztenttel (DES) vagy hagyományos sztenttel (BMS) végzett perkután koszorúér beavatkozáson (PCI) áteső betegek esetében  
Onkoterápiás Klinika EGF110656 III.fázisú klinikai vizsgálat a gyomor, nyelőcső vagy nyelőcső-gyomor átmenet előrehaladott vagy áttétes ErbB2 pozitív daganatának (adenocarcinoma) capecitabin és oxaliplatin kombinációval (CapeOx) történő kezelésre lapatinib hozzáadásával vagy lapatinib nélkül III.
Onkoterápiás Klinika BAY73-4506/14387 Véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos, III. fázisú vizsgálat a legjobb támogató kezelés (BSC) mellett adott regorafenib- és placebokezelés összehasonlítására olyan, áttétes vastag- és végbélrákban (CRC-ben) szenvedő betegek részvételével, akiknél a standard terápia után progrediált a betegség III.
I. számú Belgyógyászati Klinika PDX-014 I./II. fázisú pralatrexát vizsgálat előzetesen kezelt előrehaladott vagy áttétes mellrákban szenvedő nőbetegekben I./II.
Sebészeti Klinika CRAD001AHU01 Multicentrikus, prospektív, beavatkozással nem járó, 12 hónapon át tartó, nyílt adatgyűjtő vizsgálat a Certican® törzskönyvi előírás szerinti de novo alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról vesetranszplantált betegekben beavatkozással nem járó, obszervációs viszg.
Sebészeti Klinika CERL080AHU01 Multicentrikus, prospektív, nyílt beavatkozással nem járó vizsgálat, melynek célja adatok gyűjtése vesetranszplantált betegek életminőségéről – különös tekintettel a gasztrointesztinális tünetekre - Myfortic® terápiában részesülő vesetranszplantált betegek körében, valamint az átlagos napi Myfortic® dózis mérése a rutin terápia során beavatkozással nem járó, obszervációs viszg.
I. számú Belgyógyászati Klinika GUARD-C, MV222255 Krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő, hosszú hatású interferon plusz ribavirin kezelésben részesülő betegek globális beavatkozással nem járó kohort vizsgálata a nemkívánatos hatások megítélése céljából beavatkozással nem járó vizsgálat
Bőrgyógyászati Klinika I-020201 A megfelelő, standard ellátás kiegészítésként helyileg alkalmazott I-020201 hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása a megfelelő, standard ellátáséval idült diabéteszes lábfekélyben szenvedő betegeken, randomizált, multicentrikus, kontrollált, párhuzamos betegcsoportokon lebonyolított dózis-meghatározó vizsgálattal II.B.
Sebészeti Klinika 9463-EC-0002 Feltáró vizsgálat magas rizikójú sebészeti betegeknél, invazív candidiasis preemptív kezelésére alkalmazott micafungin hatásosságának és biztonságosságának placebóval való összehasonlítása céljából II.
Onkoterápiás Klinika M10-757 Fázis 2-es, randomizált klinikai vizsgálat az ABT-888 és temozolomid kombináció ill. önmagában adott pegilált liposzómális doxorubicin összehasonlítására visszatérő előrehaladott stádiumú petefészekrákban szenvedő betegeknél II.
Reumatológiai Klinika M10-883 Multicentrikus vizsgálat az adalimumab humán anti-TNF monoklonális antitest hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára perifériás spondyloartritisben szenvedő betegeknél III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ OMB110928 III. fázisú, parallel csoportos, nyílt, aktív összehasonlító karral, randomizált (1:1) regisztrációs vizsgálat az ofatumumab és rituximab összhasonlítására „salvage” kemoterápiával együttadva III.
Neurológiai Klinika GEHCHUN1HH (NKTH projekt) Proseniis vizsgálat az alpha-rendszer első tesztelésére, a Proseniis (Aalamsrk) Konzorcium keretében orvostechnikai eszköz kifejlesztése
Gyermekgyógyászati Klinika CSPP100A2365 Több vizsgálóhelyen végzett, randomizált, kettős vak, 8 hetes vizsgálat az aliskiren dózis-válasz összefüggésének, hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, 6-17 éves korú, magas vérnyomású gyermekeknél III.
Onkoterápiás Klinika 20060359 Véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos, többközpontú, III. fázisú klinikai vizsgálat az adjuváns kezelésként adott Denosumab értékelésére korai stádiumú emlőrákban szenvedő nők részvételével, akiknél túl magas a kiújulás kockázata (D-CARE) III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ SGN35-005 Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos Fázis III. vizsgálat az SGN-35 (brentuximab vedotin) és a legjobb támogató kezelés (BSC=Best Supportive Care), illetve a placebo és a BSC összehasonlítására olyan betegek kezelésében, akiknél nagy a kockázata annak, hogy az autológ őssejt transzplantációt (ASCT) követően visszamarad a Hodgkin lymphoma (HL) III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ TRA112940 Eltrombopag olamine-t (SB-497115-GR) alkalmazó, 2 éven át tartó longitudinális csontvelő vizsgálat krónikus autoimmun (idiopátiás) thrombocytopeniás purpurában szenvedő, korábban már kezelt felnőtt betegeken IV.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CAMN107EIC01 III/b. fázisú, többközpontú, nyílt klinikai vizsgálat a nilotinib értékelésére újonnan diagnosztizált, Philadelphia-kromoszóma pozitív (Ph+) és/vagy BCR-ABL-pozitív, a CML krónikus fázisában lévő felnőtt betegek részvételével III.b
I. számú Belgyógyászati Klinika BC22419 150μg dózisú aleglitazar kezelés hatása a veseműködésre 2-es típusú diabetes mellitusban és mérsékelt vesekárosodásban szenvedő betegek esetében Actos®-szal történő kezeléssel összehasonlítva II.
Onkoterápiás Klinika EMD 121974-012 Cilengitide kezelés hatása újonnan diagnosztizált glioblastoma multifrime-ban szenvedő, nem metilált MGMT génpromóterrel rendelkező betegek esetében – multicentrikus, nyílt II-es fázisú klinikai vizsgálat, amelynek során két féle cilengitide kezelést, mindkettőt a standard kezeléssel (temozolomidot kísérő sugárterápia, majd temozolomid fenntartó kezelés) kombinálva vizsgálnak. A CORE vizsgálat II.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika MV22970 Obszervációs farmakokinetikai vizsgálat a szoptatás alatt oszeltamivirrel kezelt influenzás kismamák körében IV.
I. számú Belgyógyászati Klinika 20070277-Cinacalcet III. fázisú, véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a hypercalcaemiára adott cinakalcet hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan, elsődleges hyperparathyreoidismusban szenvedő betegek részvételével, akiknél a mellékpajzsmirigy eltávolítása nem lehetséges III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PX-171-011 Randomizált, nyílt, Fázis III. vizsgálat a carfilzomib és a legjobb támogató kezelés (BSC=Best Supportive Care) összehasonlítására visszaeső, refrakter myeloma multiplexes betegeken III.
Gyermekgyógyászati Klinika CSPP100A2365E1 Multicentrikus, kettősvak, véletlen besorolásos, 52 hetes kiterjesztett klinikai vizsgálat az aliskiren hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának enalaprillal való összehasonlítására 6-17 éves, gyermekkori magas vérnyomásban szenvedő betegeknél III.
Idegsebészeti Klinika STITCH -study Traumás Intracerebrális vérzés műtéti eltávolításának klinikai vizsgálata – Stitch (Trauma) study nem gyógyszerkutatás
I. számú Belgyógyászati Klinika IDX-07A-001 I/II fázisú vizsgálat az IDX320 HCV-proteázgátló egyszeri és többszöri dózisának értékelésére egészséges és a HCV 1-es genotípusával fertőzött egyénekben I./II.
Orvosi Vegytani Intézet 4700133713 váll.nyilvántartási szám Gyógyszer tesztelés transzgenikus ALS egereken gyógyszertesztelés egereken
Onkoterápiás Klinika AB04030 GIST Prospektív, multicentrikus, randomizált, nyílt, aktív kontrollos, 2 párhuzamos csoportos, fázis III. vizsgálat, 7,5 mg/kg/nap dózisban adott masitinib hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására 400 vagy 600 mg dózisban adott imatinibbel gastrointestinalis stroma tumorban szenvedő betegek első vonalbeli kezelésében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika MK-0431/229 A Phase III, Randomized, Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Addition of Sitagliptin in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on a Sulfonylurea in Combination With Metformin III.
I. számú Belgyógyászati Klinika RA-TL-011-101 TL011 infúziókból álló egyszeri kúra biztonságosságát, valamint farmakokinetikai és farmakodinámiás profiljait értékelő Ib. Fázisú vizsgálat súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél I.b.
Neurológiai Klinika CFTY720D2316 A sclerosis multiplex relapszáló formájában szenvedő betegen végzett 4 hónapos, nyílt, multicentrikus, az FTY720 tolerabilitását és biztonságosságát, valamint az egészségi állapotra gyakorolt hatását értékelő vizsgálat III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AC-065A302, GRIPHON Multicentrikus, kettős-vak, placebo kontrollált, III. fázisú vizsgálat az ACT-293987 hatékonyságának és biztonságosságának igazolására pulmonalis artériás hipertóniában szenvedő betegeken III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AC-065A303 Hosszú távú, egykarú, nyílt vizsgálat az ACT-293987 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára pulmonalis artériás hipertóniában szenvedő betegeken III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CSPP100A2366 104 hetes, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportokon zajló, több vizsgálóhelyen végzett vizsgálat az optimális háttérkezelés kiegészítéseként alkalmazott aliskiren koszorúér-betegségben szenvedő betegek érelmeszesedésének progressziójával kapcsolatos hatásosságának értékelésére III.
Bőrgyógyászati Klinika P12-165 (PMOS-CE-09-02)HUMIRA Az Adalimumab (HUMIRA®) hatásosságának vizsgálata közepes és súlyos pszoriázisban szenvedő betegek fejbőr és köröm érintettségének kezelésében a rutin klinikai gyakorlat során beavatkozással nem járó,posztmarketing vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ SGN35-010 A brentuximab vedotin nyílt, Fázis II/III vizsgálata kezelési lehetőségként előrehaladó Hodgking lymphomában (HL) szenvedő betegeknél II./III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PX-171-009 Randomizált, többközpontú, Fázis III. vizsgálat a carfilzomib, lenalidomid és dexametazon (CRd), valamint a lenalidomid és dexametazon (Rd) összehasonlítására visszaeső, myeloma multiplexes betegeken III.
I. számú Belgyógyászati Klinika CP-4-003 A MOD-4023 dózisát és adagolási gyakoriságát kereső fázis II vizsgálata növekedési hormon hiányos felnőttekben (GHDA) II.
Onkoterápiás Klinika IMCL CP15-0805 Randomizált, 2-es fázisú vizsgálat az IMC-3G3 humán anti-PDGFRα monoklonális antitest plusz mitoxantron plusz prednizolon hármas kombináció, illetve mitoxantron plusz prednizolon kettős kombináció összehasonlítására olyan áttétet adó, hormon-rezisztens prosztatarákban szenvedő (Castration-Refractory Prostate Cancer: CRPC) betegeknél, akik a docetaxel alapú kemoterápiát nem tolerálták, vagy mellette progressziót mutattak II.
Idegsebészeti Klinika EUROTHERM 3235 Traumás agysérülést követően az intracranialis nyomás csökkentésére alkalmazott terápiás hypothermia (32-35°C) Európai Intenzív Terápiás Társaság által végzett vizsgálata III.
Gyermekgyógyászati Klinika D589GC00001 II. fázisú, kettős-vak, randomizált, párhuzamos csoportos, placebó-kontrollált, multicentrikus vizsgálat a 6 héten át, naponta kétszer alkalmazott 160 µg budezonid pMDI és placebó kezelés hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására 6 év és <12 év közötti asztmában szenvedő gyermekek esetében II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CLCZ696B2314 Multicentrikus, véletlen besorolásos, kettősvak, párhuzamos elrendezésű, aktív-kontrollos vizsgálat az LCZ696 hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására enalaprillal krónikus szívelégtelenségben szenvedő csökkent ejekciós frakciójú betegek morbiditása és mortalitása tekintetében III.
Onkoterápiás Klinika IMCL CP-12-0919 Több központban végzett, randomizált, kettős vak, 3-as fázisú vizsgálat az első vonalbeli sorafenib kezelést követően második vonalbeli kezelésként alkalmazott ramucirumab (IMC-1121B) gyógyszerkészítmény és a legjobb szupportív kezelés, illetve a placebo és a legjobb szupportív kezelés összehasonlítására hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika C10-109-03 Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált, II.a fázisú pilot vizsgálat a LytixarÔ (LTX-109) biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére szövödménymentes, Gram-pozitiv bőrfertőzésben szenvedő betegeken II.a
Orvosi Vegytani Intézet PRODUG Gyógyszerek farmakokinetikai tulajdonságainak fejlesztése innovatív multivalens konjugátumokkal nem fázis vizsgálat
Nőgyógyászati Klinika CIP 0001 Az Aurora Ablációs Rendszer kétfázisú klinikai vizsgálata II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 20100088-DIEPP DIEPP – Megfigyeléses vizsgálat különböző típusú daganatos betegségben szenvedő, kemoterápiát kapó és a lázas neutropénia szempontjából mérsékelt, vagy magas kockázatú betegek körében a dózis intenzitás és a neutropénia megelőzésének értékelésére megfigyeléses vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ EFC6204/TAO Randomizált, kettősvak, háromszorosan maszkolt klinikai vizsgálat az otamixaban hatásosságának megítélésére nem frakcionált heparin és eptifibatide kombinációhoz viszonyítva, olyan instabil anginás/ST-szegmentum elevációval nem járó miokardiális infarktusban (NSTEMI) szenvedő betegek esetén, akiknél korai invazív kezelés stratégiát terveznek III.
Gyermekgyógyászati Klinika DC01/RUP/2/09 Többcentrumos, nyílt klinikai vizsgálat rupatadine kezelés farmakokinetikájának, hatékonyságának, tolerálhatóságának és biztonságosságának értékelése allergiás náthában szenvedő 2-5 éves gyermekekben II.
Orvosi Vegytani Intézet 4700136313 (váll. Nyilv. Szám) Neuronal activity of the mice orbitofrontal cortex during marble burying task állatkísérletes
Bőrgyógyászati Klinika 0881A6-4728-WW Az arthritis psoriatica prevalenciája felnőtt, psoriasisban szenvedő betegek körében: becslés a bőrgyógyászati praxis alapján IV.
Idegsebészeti Klinika CS I-020805/01 Az elektív koponyaműtétet követő liquorszivárgás megelőzésére alkalmazott I-020805 hatékonyságának és biztonságosságának prospektív, nyílt, multicentrikus, egykaros vizsgálata orvostechnikai eszköz kifejlesztése
I. számú Belgyógyászati Klinika 1001- Androméda Fázis III., nemzetközi, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a DIAPEP277® klinikai hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára újonnan diagnosztizált 1. típusú diabeteszes alanyok esetében III.
Gyermekgyógyászati Klinika IC43-201 (SMB-NAL-III-09-1) A Phase III., Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of the Incidence of Recurring Pulmonary Exacerbations in Cystic Fibrosis Patients using Two Different Doses of Inhaled Nacystelyn III.
Bőrgyógyászati Klinika RD.03.SPR.40106 A papulopusztuláris rosaceaban szenvedő betegek körében, az 1%-os CD5024 krém hatására vonatkozó, párhuzamos csoportokon végrehajtott, kettős-vak, vivőanyaggal kontrollált, 12 hetes vizsgálat II.
I. számú Belgyógyászati Klinika CL1-11-040 (Hipopara vizsgálat) Az NPSP 558 rekombináns humán mellékpajzsmirigy-hormon [rhPTH(1-84)] alkalmazásának randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, III. fázisú vizsgálata hipoparatireózisban szenvedő felnőtt betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika TRANS-South Study, TFM-CL3-001 Egy III. fázisú, kettős-vak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat a Trafermin 0.01% spray 12 hetes alkalmazásáról neuropátiás eredetű diabéteszes lábfekélyben szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika AC-058A201 A TRAferminnel kezelt Neuropátiás diabéteszes lábfekély Study – Dél-Európa. A TRANS-Dél vizsgálat II.
Onkoterápiás Klinika LAP113957/SOLTI-1001 A randomized, multicenter, open-label, Phase II study of the efficacy and safety of lapatinib plus epirubicin and cyclophosphamide (EC90-L) followed by weekly paclitaxel and lapatinib (PX-L) compared with EC90 followed by weekly paclitaxel and trastuzumab (PX-T), as neoadjuvant therapy in patients with previously untreated ErbB2-overexpressing Stage I-IIIA invasive breast cancer with primary tumour size>1 cm II.
Aneszteziológiai Intézet NV25118 Multicentrikus vizsgálat influenza kezelésére intravénásan adott oseltamivir biztonságosságának vizsgálatára ≥ 13 éves betegeknél II./III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ OMB113676 III. fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat, mely monoterápiában alkalmaz ofatumumabot összehasonlítva a szintén monoterápiában alkalmazott rituximabbal follicularis lymphomás betegekben, akiknek állapota a rituximab kombinációs kezelés után visszaesett III.
Orvosi Vegytani Intézet 4700136812 NOR teszt adaptálása SHR patkányra állatokon végzett kísérlet
I. számú Belgyógyászati Klinika NHL-TL011-102 Ib. Fázisú, kettős vak, randomizált, kontrollált vizsgálat a MabThera és a TL011 farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és biztonságosságának értékelésére és összehasonlítására CHOP kemotherápiával kombinációban, CD20-pozitív diffúz nagy B-sejtes non-Hodgin lymphomában (DLBCL) szenvedő betegeknél I.b.
Neurológiai Klinika 101MS325 101MS325, Multicentrikus, randomizált, az értékelőre nézve vak, párhuzamos csoportos, aktív-kontrollos vizsgálat a relapszusos-remittáló szklerózis multiplexben szenvedő betegek terápiájának (glatiramer-acetát vagy interferon β-1a) natalizumabra átállításával járó előnyök értékelésére III.
Pszichiátriai Klinika F1D-MC-B034 Post-Injection Syndrome in Patients with Schizophrenia Receiving Olanzapine Long-Acting Injection beavatkozással nem járó, obszervációs viszg.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Integrity Registry Az ischaemiás szívbetegség miatt coronaria intervencióra és stent beültetésre kerülő betegek vizsgálata beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika INSUGCT300509 Az Insugen R - Insugen N kombináció és az Actrapid – Insulatard kombináció biztonságosságának és immunogenitásának randomizált, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus, kétszakaszos, nyílt, összehasonlító vizsgálata 1. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél III.
Farmakológiai és Farmkoterápiai Intézet szívizom elégtelenségi vizsgálat A szívizom elégtelenségi vizsgálat vérnyomás paramétereinek felülvizsgálata és javaslattétel az esetleges újabb pilot kísérletekhez nem fázis vizsgálat
Farmakológiai és Farmkoterápiai Intézet Kiegészítő vizsgálat az Omega 3 tej Kiegészítő vizsgálat az Omega 3 tej aritmia védő hatásához nem fázis vizsgálat
Aneszteziológiai Intézet P06556-6 A TOF-hányados mérésével történő neuromuscularis monitorozás (és extubálás) jelenlegi gyakorlatának megfigyeléses vizsgálata különböző típusú, neuromuscularis blokkoló szerek adása után végzett műtétek során, amelynek végén felfüggesztést vagy alkalmaznak vagy nem beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika CLAF237A23135 24 hetes, többközpontú, kettős vak, véletlen besorolásos, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos klinikai vizsgálat a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, metformint szedő vagy nem szedő betegek inzulinterápiáját kiegészítő, naponta kétszer 50 mg adagban alkalmazandó vildagliptin hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére III.
I. Belgyógyászati Klinika 4700137590 vállalati nyilvántart. sz. A TOF-hányados mérésével történő neuromuscularis monitorozás (és extubálás) jelenlegi gyakorlatának megfigyeléses vizsgálata különböző típusú, neuromuscularis blokkoló szerek adása után végzett műtétek során, amelynek végén felfüggesztést vagy alkalmaznak vagy nem nem fázis vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ D5132C00001, PEGAZUS-TIMI Randomizált, kettős vak, placebóval kontrollált, párhuzamos csoportokban tervezett nemzetközi klinikai vizsgálat, mely a ticagrelor kezelést hasonlítja össze placebóval acetilszalicilsav (ASA) kezelés mellé adva a thrombotikus események megelőzésében, miokardiális infarktuson átesett betegeknél III.
Onkoterápiás Klinika SAPPHIRE - AP 12009-G005(ANTISENSE) Az AP 12009 hatásossága és biztonságossága kiújuló vagy makacs anaplasztikus asztrocitómában (WHO III. fokozat) szenvedő felnőtt betegeknél, összehasonlítva standard Temozolomide vagy BCNU kezeléssel: randomizált, aktívan ellenőrzött, nyílt jelölésű. III. fázisú klinikai vizsgálat III.
Pszichiátriai Klinika ANOSOHUN1 Survey on adherence and insight of schizophrenic patients is Hungary – A terápiás együttműködés és a betegségbelátás felmérése skizofrén betegeknél Magyarországon beavatkozással nem járó vizsgálat
Traumatológiai Klinika 20080394 Az AMG 785 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálata friss, egyoldali, proximalis, intertrochantericus femur-törést szenvedett felnőtteknél, akiknél a törést dinamikus csípőcsavarral vagy intramedulláris szeggel rögzítették II.
Traumatológiai Klinika 20062017 Az AMG 785 multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálata a tibia egyoldali, friss diaphysealis törése miatt velőűrszegezéssel végzett végleges törésrögzítés utáni állapotú, érett csontozatú felnőtt betegeknél II.
Orvosi Vegytani Intézet 4700138092 Non-receptoriális targetek felderítése bioinformatikai rendszerrel végzett kutatás
I. számú Belgyógyászati Klinika CKRP203A2201 Több vizsgálóhelyen zajló, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportokon végzett igazoló vizsgálat a KRP203 hatásosságának, biztoságosságámak és tolerálhatóságának értékelésére, közepesen aktív, kezelésre nem reagáló fekélyes vastagbélgyulladásban szenvdő betegeknél II.
Sebészeti Klinika PMR-EC1211, ADVANCE Feltáró vizsgálat magas rizikójú sebészeti betegeknél, invazív candidiasis preemptív kezelésére alkalmazott micafungin hatásosságának és biztonságosságának placebóval való összehasonlítása céljából IV.
Farmakológiai és Farmkoterápiai Intézet 4700138731 Proaritmia modell validációs vizsgálat izolált, Langendorff-perfundált nyúl szívben: Az EKG szakaszok abszolút variabilitás és instabilitás paraméterei mint új proaritmia biomarke állatkísérletes
Orvosi Vegytani Intézet GABAA receptor Modelling of GABAA recptor subtypes and binding site-mapping  
Gyermekgyógyászati Klinika 205.438 Randomizált, dupla-vak, placebo-kontrollált vizsgálat a tiotropium 12 heti hatékonyságának és biztonságosságának meghatározására cisztás fibrózisos betegekben; a napi egyszeri dózist Respimat® készülékkel adagolva III.
Neurológiai Klinika CFTY720D2399 A sclerosis multiplex relapszáló formáiban szenvedő betegeknek naponta egyszer, szájon át adott 0,5 mg fingolimod (FTY720) hosszú távú hatásosságát és tolerálhatóságát értékelő egyágú, nyílt, több vizsgálóhelyen végzett vizsgálat III.
Reumatológiai Klinika ML25503/ACTIVE Nyílt, multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálat a tocilizumab biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának elemzésére beavatkozással nem járó vizsgálat
Onkoterápiás Klinika OGX-011-11 Randomizált III. fázisú vizsgálat a docetaxel/prednizon standard első vonalbeli terápia és a docetaxel/prednizon + custirsen (OGX-011) kombináció összehasonlítására metasztatikus, kasztráció-rezisztens prosztatarákban III.
Onkoterápiás Klinika MO22923 Az epithelialis ovarium carcinoma, a petevezetékből kiinduló carcinoma és a primer peritonealis carcinoma Bevacizumabbal kiegészített elsővonalbeli, carboplatin plusz paclitaxel kezelésének globális vizsgálata  
Sebészeti Klinika EMR062202_519(B417)/NI_CRC Nyílt, multicentrikus, nem kontrollált, klnikai bavatkozással nem járó vizsgálat a Cetuximab, 5 Fluoro-uracil, Irinotekán műtét előtti kemoterápia hatékonyságának és biztonságosságának megállapítására nem műthető, kolorektális májmetasztázisban szenvedő betegeken beavatkozással nem járó vizsgálat

egyetem 05

egyetem01

szte-tik