SZTE

University of Szeged webpage Faculty of Medicine webpage Albert Szent-Gyorgyi Health Center webpage

szegedi tudományegyetem

klinikai vizsgálatokat koordináló iroda

6720 Szeged, Dugonics tér 13. fsz. 33.
62/54-68-95
clin.trial @ rekt.szte.hu

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Neurológiai Klinika YKP3089C017 A parciálisan fellépő epilepsziás rohamokban szenvedő betegek adjuváns kezeléseként alkalmazott YKP3089 multicentrikus, kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos dózis-válasz vizsgálata, opcionális nyílt kiterjesztett szakasszal II.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PROUD PV Randomizált, nyílt, többközpontú, kontrollált, párhuzamos karú, Fázis III vizsgálat az AOP2014, illetve a Hydroxyurea hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására Policitémia Verában szenvedő betegeknél III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika BAY1002670/15788 A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multi-center study to assess the efficacy and safety of different doses of BAY 1002670 in subjects with uterine fibroids over 3 months II.
Gyermekgyógyászati Klinika 90610 A kórházi ellátást igénylő, közösségben szerzett súlyos rotavírus gastroenteritis egészségügyi erőforrás felhasználása és kezelési jellemzői beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ DU176b-E-F308 ENSURE Prospektív, randomizált, nyílt címkés, titkos végpontelemzéssel végzett (Prospective, Randomized, Open-Label, Blinded Endpoint Evaluation, PROBE), párhuzamos csoportos vizsgálat, az edoxaban (DU-176b) enoxaparinnal/warfarinnal, majd azt követően az önmagában alkalmazott warfarinnal történő összehasonlítására, a nonvalvularis pitvarfibrilláció tervezett elektromos kardioverzióján áteső alanyok esetében III.b.
Onkoterápiás Klinika PR-30-5010, TESARO A niraparib III. fázisú, randomizált, nyílt-jelölésű, multicentrikus, kontrollált vizsgálata orvos által választott kezeléssel szemben, korábban már kezelt, HER2-negatív, BRCA csíravonal mutáció pozitív, mellrákban szenvedő betegeken III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CRLX030A3301 Multicentrikus, prospektív, randomizált, nyílt vizsgálat a serelaxin versus a standard kezelés hatásának értékelésére akut szívelégtelenségben (AHF) szenvedő betegeknél III.b.
Onkoterápiás Klinika XILONIX, 2014-PT026 Kettős vak, placebo-kontrollált, fordulópontot jelentő III. fázisú vizsgálat a Xilonix kiértékelésére olyan betegeknél, akik hagyományos terápiára nem gyógyuló, tünetekkel járó vastag- és végbélrákban szenvednek III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg ECRI-12-001 Az egy hónapon át végzett ticagrelor monoterápia hatékonyságának összehasonlítása a jelenleg alkalmazott kettős thrombocyta-aggregáció gátló terápia hatékonyságával válogatás nélkül bevont betegeken, akiknél a kioldódó gyógyszert tartalmazó BioMatrix sztentcsalád egyik tagjával végeznek perkután koronária-intervenciót, és bivalirudint alkalmaznak III.
Neurológiai Klinika CNVF233AHU02, REALITY A relapszáló- remittáló sclerosis multiplex-ben szenvedő, betegségmoduláló kezelésben részesülő betegek terápiás válaszának hazai felmérése (REALITY) beavatkozással nem járó vizsgálat
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg Secret-study A CORACTO® (bevezetőrendszer a Rapamycin®-t kibocsátó koronáriasztenthez) forgalomba hozatalt követő biztonságosságának és hatékonyságának utánkövetési regisztere. SECRET vizsgálat  
Idegsebészeti Klinika MISTIE III. A Phase III, Randomized, Open-Label, 500-Subject Clinical Trial of Minimally Invasive Surgery Plus rt-PA in the Treatment of Intracerebral Hemorrhage III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AV-001 Multicentrikus, 3-as fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat a Bosutinib és az Imatinib összehasonlítására, újonnan diagnosztizált, krónikus fázisban levő, krónikus myeloid leukémiás felnőtt betegeknél, melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg Compare-Acute Részleges áramlási tartalék (FFR) által irányított elsődleges, több érre kiterjedő percutan coronariaintervenció az ST-elevációs szívizominfarktus aktuális standard ellátásának javítására több érre kiterjedő szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegeknél beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ GO28667 Multicentrikus, III.fázisú, nyílt, randomizált vizsgálat a GDC-0199 (ABT-199) és Rituximab kombináció Bendamusztin és Rituximab kombinációjához képest mutatott előnyének értékelésére, relapszusos/ refrakter krónikus lymphocytás leukémiában szenvedő betegek esetében III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika DUR001-303 A Phase 3b, Double-Blind, Multicenter, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Single Dose Dalbavancin to a Two Dose Regimen of Dalbavancin for the Treatment of Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CLCZ696D2301 Multicentrikus, randomizált, kettősvak, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos vizsgálat az LCZ696 készítmény morbiditásra és mortalitásra kifejtett hatásosságának és biztonságosságának értékelésére valzartánnal összevetve megtartott ejekciós frakcióval jellemezhető (NYHA II-IV osztályba sorolható) szívelégtelenségben szenvedő betegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika 20130356 Randomizált, nyílt, kontrollált vizsgálat a másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködésben és krónikus vesebetegségben szenvedő, dializált gyermekeknél alkalmazott cinakalcet HCI hatásosságának és biztonságosságának értékelésére III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 1517-CL-0613 A 10 napon át alkalmazott 12 óránként szedett orális fidaxomicin szuszpenzió vagy tabletta és a 6 óránként szedett orális vancomycin folyadék vagy kapszula biztonságosságának és hatásosságának, III. fázisú, multicentrikus, a vizsgáló számára vakosított, randomizált, párhuzamos csoportos vizsgálata a Clostridium difficile-lel összefüggő hasmenésben szenvedő pediátriai betegeken III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AC-055-308. MAESTRO OL Az AC-055-305 vizsgálati protokoll hosszú távú, egykarú, nyílt, kiterjesztett vizsgálata a macitentan bizonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére Eisenmenger szindrómában szenvedő betegeknél III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg Cre8 Registry Az ischaemiás szívbetegség miatt coronaria intervencióval és Cre8 gyógyszerkibocsátó-stent beültetésével kezelt betegek vizsgálata beavatkozással nem járó vizsgálat, orvostecnikai eszköz vizsgálata
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Millenium C16019 Az orális ixazomib-citráttal (MLN9708) végzett fenntartó kezelés III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálata myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, autológ őssejt-transzplantációt követően III.
I. számú Belgyógyászati Klinika SPECTRUM A Clostridium Difficile fertőzés (CDI) kezelésére alkalmazott Dificlir magyarországi leíró jellegű vizsgálata beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika 20130301 Krónikus, nem dializált vesebetegeken végzett obszervációs vizsgálat az anémia korrekciójár alkalmazott havi adagolású Darbapoetin Alfa kezelés megfigyelésére az Európai unió területén és Ausztráliában, annak minden további módosításával együtt beavatkozással nem járó vizsgálat
Gyermekgyógyászati Klinika ALX0170-C104 I./II.a. fázisú multicentrikus vizsgálat, amely egy nyílt címkés bevezető részből és egy kettős vak, placebokontrollos részből áll, a standard orvosi kezelés kiegészítéseként inhaláció útján adagolt ALX-0171 biztonságosságának, tolerálhatóságának és klinikai hatásosságának értékelésére respiratory syncitial vírus okozta alsó légúti fertőzéssel diagnosztizált és emiatt kórházba került, egyébként egészséges csecsemők és kisgyermekek körében I./II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ IPI-145-08 Randomizált, kettős vak, placebó kontrollált 3. fázisú vizsgálat a Rituximabbal együtt adott IPI-145 és az önmagában alkalmazott Rituximab összehasonlíására, korábban follicularis lymphomával kezelt betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika RD.06.SPR.18250 A CD5789 50μg/g krém hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának vizsgálata acne vulgarisban szenvedő betegeknél, melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg 1160.186 Prospektív, randomizált, nyílt, vak végpontú (PROBE) vizsgálat, melynek célja a clopidogrellel vagy ticagrelorral kiegészített dabigatran-etexilát (110 mg és 150 mg napi kétszer) duális, ill. az aszpirinnel és a clopidogrellel vagy ti-cagrelorral kombinált warfarin (IRN 2.0-3.0) hármas antithrombotikus terápiás stratégiák összehasonlítása perku-tán koszorúér-beavatkozáson (PCI= ka-téteres koszorúér tágítás) és sztent be-ültetésen (RE-DUAL PCI) átesett nem valvuláris eredetű pitvarfibrillációban (NVAF) szenvedő betegekben III.b.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika H13-147 (NIS) Megfigyeléses, többközpontú regiszter vizsgálat a klinikai gyakorlatra vonatkozó trendek és kimenetelek értékelésére verejtékmirigy-gyulladásban (hidradenitis suppurativa, HS) szenvedő felnőtt betegek esetén Megfigyeléses vizsgálat
Reumatológiai Klinika 1297.2 A BI 695501 készítmény adalimumabbal szembeni hatásossága, biztonságossága és immunogenicitása aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegek esetében: randomizált, kettősvak, párhuzamos karú, többszöri dózisú, aktív összehasonlító vizsgálat III.
Onkoterápiás Klinika GO28888 A neoadjuváns kezelésként alkalmazott Letrozol és GDC-0032 kombináció illetve Letrozol és placebo kombináció II. fázisú, randomizált, kettős vak, összehasonlító vizsgálata ER pozitív/HER2 negatív, korai stádiumú emlőrákban szenvedő menopauzán túl lévő betegek esetében II.
Gyermekgyógyászati Klinika 20101221 A romiplosztim hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának egyágú, nyílt vizsgálata immun trombocitopéniában szenvedő (ITP), gyermekkorú trombocitopéniás betegek körében III.b.
Nőgyógyászati Klinika+Urológiai Klinika CD-14-005 SRS-I (Self-Retaining System=önmagát megtartó, beültethető implantátum medencei prolapszusok kezelésére.) multicentrikus, prospektív, nem randomizált, megvalósíthatósági klinikai vizsgálat Orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálata
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg CSLCT-HDL-12-77, AEGIS II.b fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos, dózis-meghatározó vizsgálat a többféle adagban alkalmazott CSL112 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére akut myocardialis infarctusban szenvedő betegeknél II.b.
Urológiai Klinika D4280C00002 III. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős-vak, a gyógyszerformára nézve is kettős-vak („double-dummy”), párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálat, melynek célja a ceftazidimavibaktám (CAZ-AVI, korábban CAZ104) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának doripenemhez képest történő meghatározása hospitalizált felnőttek Gramnegatív kórokozó által előidézett szövődményes húgyúti fertőzéseinek, köztük akut pyelonephritisének kezelésében, amelyet megfelelő orális terápia követ III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 20130385 Kettős vak, placebokontrollos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálat az evolocumab kognitív funkcióra gyakorolt hatásának értékelésére szív-ér rendszeri betegség klinikai jeleit mutató és sztatinnal végzett lipidszintcsökkentő háttérkezelsé alatt álló betegek körében III.
Onkoterápiás Klinika TIDE-13-22 Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebokontrollos, dózismeghatározó vizsgálat 5-FU-alapú kemoterápiában részesülő vastag- és végbélrákos betegeken, a szubkután alkalmazott elsiglutide különböző dózisai hatásosságának értékelésére a kemoterápia okozta hasmenés (Chemotherapy Induced Diarrhea, CID) megelőzésében II.b.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika RD.06.SPR.18132 A CD5789 50μg/g krém hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának vizsgálata acne vulgarisban szenvedő betegeknél, melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek IV.
Reumatológiai Klinika CHS-0214-02 Kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos, aktív szerrel kontrollált vizsgálat a CHS-0214 készítmény Enbrel®-lel szembeni hatásosságának és biztonságosságának meghatározására reumatoid artritiszben szenvedő, a metotrexát kezelésre elégtelen választ adó betegeknél III.
Onkoterápiás Klinika BA2011-Relive vizsgálat Többcentrumos, randomizált, kontrollált, nyílt elrendezésű vizsgálat az ismételt lassú iv. infúzióban alkalmazott Doxorubicin Transdrug™ (DT) két adagja (20 mg/m2 és 30 mg/m2) hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására a legjobb szokásos ellátással (Best Standard of Care – BSC) előrehaladott hepatocellularis carcinomában (HCC) szenvedő betegekben a Sorafenib-kezelés sikertelenségét vagy intoleranciáját követően III.
Urológiai Klinika 3104007 Aramis: az odm-201 nemzetközi, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, iii. fázisú hatásossági és biztonságossági vizsgálata magas kockázatú, nem metasztatikus, kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő férfiak körében III.
Szemészeti Klinika OPH1003 III-as fázisú randomizált, kettős vak, kontrollált vizsgálat az intravitreálisan Lucentis®-szel kombinációban adott Fovista™ (Anti PDGF-B pegilált aptamer) biztonságosságának és hatékonyságának megállapítására, az önmagában adott Lucentis®-szel összehasonlítva szubfoveális neovaszkuláris, korral járó makuladegenerációban szenvedő betegeken III.
I. számú Belgyógyászati Klinika NN2211-4059 A szitagliptinről liraglutidra váltás hatásosságának és biztonságosságának értékelése 2-es típusú diabetesben szenvedő betegeknél, akiknél szitagliptin és metformin kezelés mellett nem érhető el megfelelő glikémiás kontroll IV.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika CNTO1959PSO3001 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo and Active Comparator-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Guselkumab fot the Treatment of Subjects with Moderate to Severe Playue-type Psoriasis III.
Reumatológiai Klinika WI188975 Reumatoid artritiszben vagy juvenilis idiopátiás artritiszben szenvedő betegek egyes jellemzőinek szerepe az anti-TNF terápia során megjelenő gyógyszerellenes antitestek kialakulásában  
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg 20140128 Több vizsgálóhelyen zajló, kiterjesztett vizsgálat az avolocumab hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg TROPICAL A trombocita funkció vizsgálata alapján végzett 12 hónapos és rövid távú prasugrel-kezelés prospektív, randomizált, párhuzamos csoportos, nyílt, egyenértékűségi, multicentrikus összehasonlító vizsgálata akut koronária szindrómában szenvedő, koronária stent beültetésen áteső betegeknél (tropical-acs) prospektív vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ EMR 200006-527 CORE - Bisoprolol és Amlodipin fix dózisú kombinációja (FDC) a mindennapos klinikai gyakorlatban: együttműködés és elfogadás beavatkozással nem járó vizsgálat, IV.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika SPL7013-018 III. fázisú, kettős vak, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat a bakteriális vaginosis kiújulásának megelőzésére alkalmazott SPL7013 gél (VivaGel®) hatásosságának és biztonságosságának meghatározására III.a.
Gyermekgyógyászati Klinika XM02-ONC-201 Több központban folyó, nyílt vizsgálat a napi 5 μg/kg szubkután tbo-filgrasztim biztonságosságának, tole-rálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, hatásosságának és immunogenitásának értékelésére, csontvelő-érintettség nélküli szilárd daganattal rendelkező csecsemőknél, gyermekeknél és serdülőknél II.
I. számú Belgyógyászati Klinika M14-115 Multicentrikus, randomizált, kettős-vak vizsgálat kétféle adalimumab indukciós kezelési séma hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, közepes vagy súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedő alanyok körében, akiknél nyálkahártya-fekélyesedést is kimutattak III.
I. számú Belgyógyászati Klinika M14-033 Kettős vak, randomizált, multicentrikus vizsgálat az adalimumab magasabb vs. standard adagolási sémájának összehasonlítására, indukciós és fenntartó terápia esetében közepes vagy súlyos aktivitású colitis ulcerosában szenvedő betegek körében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 1010 Nyílt jelölésű vizsgálat a Diapep277® hosszú távú biztonságosságának és kezelési hatásainak felmérésére az 1001-es számú vizsgálatot befejező betegek esetében III.
Pszichiátriai Klinika MK-8931-017-0331 Randomizált, placébóval kontrollált, párhuzamos elrendezésű, kettősvak vizsgálat az MK-8931 hatásosságának és biztonságosságának a tanulmányozására enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél II./III.
I. számú Belgyógyászati Klinika ITF2984 Randomizált, multicentrikus, II-es fázisú klinikai vizsgálat az ITF2984 hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására acromegaliában szenvedő betegekben II.
I. számú Belgyógyászati Klinika HM-EXC-203 II. fázisú, 12 hetes, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos, multicentrikus, nemzetközi vizsgálat a HM11260C öt dózisa által a glikémiás kontrollra gyakorolt hatás placebóval, illetve nyílt módszerrel adott liraglutiddal szembeni értékelésére 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegeknél II.
I. számú Belgyógyászati Klinika BUG-3/MIC Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, multicentrikus vizsálgat a budezonid hatásossága és biztonságossága inkomplett mikroszkópikus kolitisz klinikai állapotjavulás indukálásában III.
Arc-, Állcsont-, és Szájsebészeti Klinika CEL-SCI 1209, CS-001P3 A Phase III, Open-label, Randomized, Multi-center Study of the Effects of Leucocyte Interleukin, Injection [Multikine] Plus Standard of Care (Surgery + Radiotherapy or Surgery + Concurrent Chemoradiotherapy) in Subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity /Soft Palate Versus Standard of Care Only III.
Gyermekgyógyászati Klinika CL2-20098-075 Az agomelatin farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata major depressziós zavarban szenvedő gyermekeknél (7-től–12 éves korig) és serdülőknél (12-től be nem töltött 18 éves korig). Nyílt, multicentrikus, három dózisszintű, nem összehasonlító vizsgálat II.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika CAIN457A2317 52-hetes, multicentrikus, randomizált, kettősvak vizsgálat a szubkután alkalmazott secukinumab ustekinumabbal összevetett, a Pszoriázis Kiterjedési és Súlyossági Index alapján értékelt hatásosságának bizonyítására 16 hetes kezelést követően, továbbá a hosszú távú biztonságosság, tolerálhatóság és hatásosság értékelése középsúlyos-súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő alanyoknál III.B.
Nőgyógyászati Klinika M12-671 Randomizált, kettősvak, placebo-kontrollált vizsgálat az Elagolix biztonságosságának és hatásosságának értékelésére endometriózishoz köthető, közepes-súlyos fokú fájdalmat tapasztaló alanyoknál III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ IPI 145-07 3. fázisú vizsgálat az IPI-145 és ofatumumab összehasonlítására krónikus visszaeső vagy kezelésre nem reagáló limfocitás leukémiában/kis limfocitás limfómában szenvedő betegeknél III.
Szemészeti Klinika CRFB002A2411 12-hónapos, IIIb fázisú, randomizált, a látásélességet értékelő személy számára maszkolt, multicentrikus vizsgálat időskori nedves típusú makula degenerációban szenvedő betegeknél a kezelés és meghosszabbítás (treat and extend) elv alapján alkalmazott és a havi adagolású 0,5 mg ranibizumab kezelési módok hatásosságának és biztonságosságának értékelésére és összehasonlítására III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ IPI 145-12 Randomizált, nyílt, többközpontú, kontrollált, párhuzamos karú, Fázis III vizsgálat az AOP2014, illetve a Hydroxyurea hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására Policitémia Verában szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika KEKLUKACS-CLIN-02 Nyílt, Fázis II./III., adaptív, seamless, randomizált, multicentrikus, aktív kontrollos, párhuzamos elrendezésű vizsgálat, a Kék Lukács kenőcs hatásosságának és biztonságosságának mérésére, összehasonlítva a standard kezelésként használt Dermazin® krémmel (sulfadiazinum argentum) a sebgyógyulásban, másodfokú égési sérülésekben szenvedő betegekben II./III.
Urológiai Klinika TP-434-010 Fázis III, randomizált, kettős vak, kettős placebo kontrollos, többközpontú, prospektív vizsgálat az Eravacycline és a Levofloxacin hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására komplikált húgyúti fertőzésben III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CL2-38844-010 Az emelkedő adagokban, szájon át alkalmazott S 38844 farmakodinámiás tulajdonságainak, farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelése placebóval összehasonlítva, krónikus szívelégtelenségben és bal kamrai systolés dysfunctióban szenvedő betegeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 26866138-LYM-3002 A Randomised, Open-Label, Multicentre, Phase 3 Study of the Combination of Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine and Prednisone (R CHOP) or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, VELCADE and Prednisone (VR-CAP) in Patients with Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma who are not Eligible for a Bone Marrow Transplant III.
Neurológiai Klinika SLK-TYS-11-10230, Tysabri Hosszú távú, beavatkozással nem járó klinikai vizsgálat a Tysabri® kezelés alvásminőségre és fáradtságérzetre gyakorolt hatásának felmérésére relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben szenvedő betegek esetén beavakozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika EFC12404 Randomizált, 30 hetes, aktív kontrollos, nyílt, három kezelési kart tartalmazó, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a glargin inzulin/lixiszenatid fix arányú kombináció hatásosságának és biztonságosságának glargin inzulinnal és lixiszenatiddal történő összehasonlítására metformin terápián lévő 2-es típusú cukorbetegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika TV1106-IMM-20001 A heti egyszeri adagolású TV-1106 három különböző adagjának II-es fázisú, randomizált, nyílt, dóziskereső és biztonságossági vizsgálata – összehasonlítva a napi adagolású rekombináns humán növekedési hormon (Genotropin) terápiával naív, pubertáskor előtti, növekedési hormon hiányban szenvedő gyermekeknél II.
Pszichiátriai Klinika WN28745 A Gantenerumab hatásosságának és biztonságosságának III. fázisú, randomizált, kettős-vak, placébó-kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálata enyhe Alzheimer-kórban szenvedő betegek esetében III.
Neurológiai Klinika 109MS408 Többközpontú, nyílt jelölésű vizsgálat a szájon át alkalmazott Tecfidera™ (dimetil-fumarát) az SM betegség során tapasztalható aktivitásra és a beteg által jelentett kimenetelekre gyakorolt hatásának kiértékelése céljából, visszaeső-remittáló SM-ben szenvedő betegek esetében, valós környezetben (PROTEC) IV.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PAC326 Az orális pacritinib randomizált, kontrollált, 3. fázisú vizsgálata a legjobb elérhető terápiával összehasonlítva thrombocytopeniában és primer myelofibrosisban, polycythaemia vera utáni myelofibrosisban vagy essentialis thrombocythaemia utáni myelofibrosisban szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika R668-AD-1225 A Dupilumab nyílt elrendezésű klinikai vizsgálata atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél, akik korábban Dupilumabbal folytatott klinikai vizsgálatokban vettek részt III.
Onkoterápiás Klinika BO28407 Randomizált, multicentrikus, nyílt, III. fázisú vizsgálat az antraciklin kezelést követő transztuzumab, pertuzumab és taxán, valamint az antraciklin kezelést követő trasztuzumab emtanzin és pertuzumab, mint adjuváns kezelés összehasonlítására operábilis, HER2-pozitív, primer emlőrákban szenvedő betegek esetében III.
Onkoterápiás Klinika A5481008 Menopauzán túl lévő ER(+), HER2(-) emlőrákban szenvedő, az előrehaladott betegség miatt korábban szizstémás daganatellenes terápiában nem részesült nők kezelésére alkalmazott, letrozollal kombinált PD-0332991 (orális CDK 4/6 inhibitor) és letrozollal kombinált placebo randomizált, multicentrikus, kettős-vak, III. fázisú összehasonlító vizsgálata III.
Neurológiai Klinika COSTAL-2013 Randomizált, többcentrumú, kettős-vak, placebo-kontrollált, párhuzamos elrendezésű vizsgálat a sertraline és a lamotrigine kombinációs kezelés hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára krónikus derékfájásban szenvedő betegeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ GS-US-312-0123 (Gilead) III. fázisú, randomizált, kettősvak, placebokontrollált vizsgálat a bendamustinnal és rituximabbal kombinált idelalisib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére korábban kezeletlen krónikus limfocitás leukémiában III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika 802-247-09-032 A HP802-247 3. fázisú, randomizált biztonságossági és hatásossági vizsgálata a krónikus vénás lábszárfekély kezelésében (EU) III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika 802-247-09-033 A HP802-247 első alkalmazásától számítva 12 hónapig tartó biztonságossági utánkövetést célzó megfigyeléses vizsgálat olyan alanyoknál, akik részt vesznek a 802-247-09-032 (EU) vizsgálatban III.
I. számú Belgyógyászati Klinika ML29278, IMPERIAL A Boceprevir plusz Peginterferon alfa-2a plusz ribavirin hármas kombinációs kezelés hatásának obszervációs, beavatkozással nem járó vizsgálata Magyarországon krónikus hepatitis C újrakezelése során (IMPERIAL) beavatkozással nem járó vizsgálat
Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet 123.04-2012-GES Aneszteziológiai monitorozás helyességének összevetése a standard klinikai gyakorlattal általános érzéstelenítés alatt beavatkozással nem járó vizsgálat
Fogorvostudományi Kar CRO-0813-ZN-PSBACT Két fogkrém orális higiénével kapcsolatos hatásának előzetes klinikai vizsgálata a fogkőképződés, a fogínygyulladás és az orális baktériumok keletkezésének szempontjából  
Sebészeti Klinika PMR-EC-1213 A korábban egy takrolimusz (advagraf) vizsgálatba beválasztott felnőtt vese-, illetve máj- (allograft) recipiensek hosszú távú utánkövetése. Egy multicentrikus, beavatkozás nélküli, engedélyezés utáni vizsgálat (PAS) IV.
Szemészeti Klinika C12-071 Randomizált, kettős-vak, vivőanyaggal kontrollált klinikai vizsgálat a 0,3%-os nepafenak szuszpenziós szemcsepp biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére a klinikai kimenetel javításának tekintetében szürkehályog műtéten átesett diabéteszes vizsgálati alanyok körében III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika M518101EU04 Randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, III. fázisú multicentrikus vizsgálat az M518101, a Daivonex® és a vivőanyag naponta kétszeri, helyi alkalmazásának összehasonlítására plakk típusú psoriasisban szenvedő betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika LIXI-24 Az oralis antidiabeticus kezelést kiegészítő lixiszenatid kezelés eredményességének és biztonságosságának felmérése 24 hetes, prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika B1521017 3. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebokontrollos, 26 hetes multicentrikus vizsgálat 78 hetes kiterjesztéssel, az ertugliflozin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú diabétesz mellituszban szenvedő és metformin monoterápia során nem megfelelő glikémiás kontrollal rendelkező vizsgálati alanyok esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika RIT-4/DIV Randomizált, kettős-vak, double-dummy, multicentrikus, parallel-csoportú összehasonlító klinikai vizsgálat az orális napi 2x 400 mg Rifamycin SV-MMX® és 3x 600mg Rifamycin SV-MMX®, ill. placebo kezelés összehasonlítására akut nem komplikált divertikulitisben szenvedő betegekben II.

egyetem 05

egyetem01

szte-tik