SZTE

University of Szeged webpage Faculty of Medicine webpage Albert Szent-Gyorgyi Health Center webpage

szegedi tudományegyetem

klinikai vizsgálatokat koordináló iroda

6720 Szeged, Dugonics tér 13. fsz. 33.
62/54-68-95
clin.trial @ rekt.szte.hu

Vizsgálóhely Protokoll száma Vizsgálat címe Viszgálat fázisa
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika RD.06.SPR.18252 Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, vivőanyag-kontrollos vizsgálat a CD5789 50 μg/g krém hatásosságának és biztonságosságának a vivőanyag krémmel történő összehasonlítására acne vulgarisban szenvedő vizsgálati alanyoknál” melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek   III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ LPS14245  Több országban végzett, multicentrikus, egykaros, nyílt vizsgálat az alirokumab biztonságosságának, tolerálhatóságának és az aterogén lipoproteinekre gyakorolt hatásának dokumentálása céljából olyan, magas kardiovaszkuláris rizikójú betegek körében, akiknek a súlyos hiperkoleszterinémiája nem megfelelően kontrollált a hagyományos, lipidszintet módosító terápiák alkalmazásával   III.
Szemészeti Klinika FYB201  A FYB201 ranimizumab bioequivalens hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítása Lucentis kezeléssel neovaszkuláris, időskori makuladegenerációban szenvedő betegeknél (COLUMBUS-AMD)  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika CC-10004-UC-001  II. fázisú, randomizált, placebo kontrollált, multicentrikus vizsgálat az apremilast (CC-10004) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél  II. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MDCO-APO-15.3  Placebo kontrollos, kettős-vak, randomizált vizsgálat az intravaszkuláris ultrahang alapján a kezelésnek a plakkterhelésre kifejtett hatásának összehasonlítására, valamint a több alkalommal heti egyszer infúzióban alkalmazott MDCO-216 hatásosságának, farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a nemrégiben lezajlott akut koronária szindrómában (ACS) szenvedő betegeknél  II.a. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GS-US-395-1663  Randomizált, kettős-vak, multicentrikus vizsgálat a ged-0301 endoszkópos és klinikai mutatókra kifejtett hatásának feltárására aktív crohn-betegségben szenvedő vizsgálati alanyoknál  II. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GS-US-326-1100   II./III. fázisú, kettős vak, randomizált placebo kontrollos, többközpontú, összevont bevezető és fenntartó vizsgálat a GS-5745 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése közepes és súlyos aktivitású ulceratív kolitiszben szenvedő alanyoknál II./III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GED-0301 CD-001   Randomizált, kettős-vak, multicentrikus vizsgálat a ged-0301 endoszkópos és klinikai mutatókra kifejtett hatásának feltárására aktív crohn-betegségben szenvedő vizsgálati alanyoknál I.b. 
Pszichiátriai Klinika  ESKETINTRD3003   A kezelésre nem reagáló depresszió relapszusainak megelőzésére orális antidepresszánssal kombinációban alkalmazott intranazális esketamin randomizált, kettős vak, több vizsgálóhelyen zajló, aktív kontrollos vizsgálata III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  GS-US-339-1562   1b-2. fázisú, nyílt, dózisnövelő és -kiterjesztő vizsgálat a vinkrisztinnel (VCR) és VCR alapú kombinált kemoterápiával együtt adott entospletinib (ENTO) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére non-Hodgkin limfómában (NHL) szenvedő betegeknél  I.b.
Gyermekgyógyászati Klinika  CL3-20098-076  Az orálisan alkalmazott agomelatin 2 dózisának (10 mg, 25 mg) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata középsúlyos és súlyos major depressziós zavarban szenvedő gyermekeknél (7–12 éves korig) és serdülőknél (12-től be nem töltött 18 éves korig)  III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  MIT-ES0001-C301  Multicentrikus, nyílt, egykarú vizsgálat egy kombinált, 15 mg E4-et és 3 mg DRSP-t tartalmazó orális fogamzásgátló (COC) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére  III.
Pszichiátriai Klinika  BN29552  III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a crenezumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére prodromális és enyhe alzheimer kórban szenvedő betegek esetében  III. 
Urológiai Klinika  IM-201  Nyílt, randomizált, kontrollált, multicentrikus, II. fázisú vizsgálat a veseeltávolítás előtt intratumorálisan alkalmazott Intuvax, majd a veseeltávolítást követően alkalmazott Sunitinib biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére, a veseeltávolítást követően alkalmazott Sunitinibbel összehasonlítva metasztatikus vesesejtes karcinómában szenvedő betegeknél  II. 
Reumatológiai Klinika  P15-673, VALUE  Az AbbVie betegtámogató programjában alkalmazott adalimumab kezelés valós körülmények között mért hatása a betegek beszámolóján alapuló állapotváltozásra és az egészségügyi erőforrások felhasználására gyulladásos ízületi betegségekben, pikkelysömörben, és gyulladásos bélbetegségekben – forgalomba hozatalt követő megfigyeléses vizsgálat Magyarországon (VALUE)   beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  P15-673, VALUE  Az AbbVie betegtámogató programjában alkalmazott adalimumab kezelés valós körülmények között mért hatása a betegek beszámolóján alapuló állapotváltozásra és az egészségügyi erőforrások felhasználására gyulladásos ízületi betegségekben, pikkelysömörben, és gyulladásos bélbetegségekben – forgalomba hozatalt követő megfigyeléses vizsgálat Magyarországon (VALUE)  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
I. számú Belgyógyászati Klinika  P15-673, VALUE  Az AbbVie betegtámogató programjában alkalmazott adalimumab kezelés valós körülmények között mért hatása a betegek beszámolóján alapuló állapotváltozásra és az egészségügyi erőforrások felhasználására gyulladásos ízületi betegségekben, pikkelysömörben, és gyulladásos bélbetegségekben – forgalomba hozatalt követő megfigyeléses vizsgálat Magyarországon (VALUE)  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat
Szemészeti Klinika  1320.22  Az abicipar pegol (AGN-150998) biztonságosságának és hatásosságának értékelése olyan betegek körében, akik neovascularis (érújdonképződéssel járó) időskori macula degeneratióban szenvednek  II. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  16T-MC-AMAC  A Phase2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Study of LY3074828 in Subjects of LY3074828 in Subjects with Moderate to Severe Ulcerative Colitis  II.
II. Belgyógyászati Klinika  AC220-007  III. fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált, a quizartinib (ac220) monoterápiát a mentő kemoterápiával összehasonlító vizsgálat flt3-itd pozitív akut myeloid leukémiában (aml) szenvedő olyan betegeknél, akik nem reagáltak hemopoietikus őssejt-transzplantációt (hsct) magába foglaló vagy magába nem foglaló elsővonalbeli kezelésre vagy relapszusba kerültek azt követően  III. 
Onkoterápiás Klinika  S-AVANT  Az AVANT vizsgálat legfeljebb 8-10 éves (középtávú) követése vastagbélkarcinómában szenvedő betegeknél   III.
Onkoterápiás Klinika  9785-MA-1002  Európai prospektív megfigyeléses vizsgálat az enzalutamid kezeléssel összefüggő hatásosság és kimenetelek értékelésére metasztázisos, kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél (mCRPC)  megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  EMR200588-002  Randomizált, kettős vak, megerősítő vizsgálat az MSB11022 hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére, összehasonlítva az Európai Unióban engedélyezett Humira® készítménnyel, mérsékelten súlyos és súlyos, krónikus, plakkos psoriasisban szenvedő betegek esetében  III. 
Pszichiátriai Klinika  CL2-47445-014  A kiegészítő kezelésként adott S 47445 és placebo összehasonlítása a hatékonyság és biztonságosság szempontjából olyan, major depressziós zavarban szenvedő betegeknél, akiknél az antidepresszáns terápiára nincsen megfelelő válasz. Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat   II.
Onkoterápiás Klinika  WO29522  Az atezolizumab (anti-pd-l1 antitest) iii. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálata nab-paklitaxellel kombinációban alkalmazva,  placeboval és nab-paklitaxellel összehasonlítva korábban nem kezelt metasztatikus tripla negatív emlőrákban szenvedő betegek esetében   III.
Gyermekgyógyászati Klinika  D5551C00002  III. fázisú, kettős vak, placebo kontrollált, randomizált, multicentrikus vizsgálat a hetente egyszer alkalmazott exenatid biztonságosságának és hatásosságának értékelésére 2-es típusú diabéteszben szenvedő serdülők esetében  III. 
Szájsebészeti Klinika  DEX-TRA-06  A szájon át adott dexketoprofén-trometamol/tramodol-hidroklorid analgetikus hatásosságának tramadol-hidroklorid/paracetamol kezeléssel szembeni értékelése: randomizált, kettős vak, placebóval és aktív szerrel kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat beékelődött alsó harmadik nagyőrlő eltávolítását követő mérsékelt-súlyos akut fájdalom esetén   III.b.
Traumatológiai Klinika  VK5211-201  A II. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollált, multicentrikus vizsgálat a VK5211 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére akut csípőtáji törést elszenvedett betegeknél   II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  APD811-003, PAH-003  APD811 orális IP-receptor agonistának a pulmonális artériás hipertenzióval kezelt betegeken végzett randomizált kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos, II. fázisú vizsgálata  II. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  APD811-003, PAH-007  Az APD811-003 vizsgálat nyílt kiterjesztett vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél  II.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  PGL14-001  Nemzetközi, multicentrikus, nem beavatkozásos prospektív vizsgálat az Esmya hosszú távú biztonságosságának, különösen endometriális biztonságosságának, valamint a hosszú távú terápiában alkalmazott Esmya felírásával és alkalmazásával kapcsolatos jelenlegi szokások értékelésére   beavatkozással nem járó vizsgálat
Urológiai Klinika  BM-005, Butterfly  Prospektív, nyílt, nem összehasonlító, próbavizsgálat a pillangó alakú orvosi eszköz, mely széthúzza a prosztata lebenyeit (Butterfly Medical Prostatic Retraction Device) az eszköz használatának biztonságossága és hatékonysága megítélése céljából, jóindulatú prosztata megnagyobbodásban (BPH) szenvedő betegeknél  prospektív vizsgálat 
Reumatológiai Klinika  GP17-302  Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a GP2017 és a Humira® hasonló hatásosságának igazolására, valamint biztonságosságuk és immunogenitásuk összehasonlítására, mérsékelten súlyos és súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegek esetében   III.
Fül-Orr-Gégészeti Klinika  DMSHU-14-BIL-ALL-001  Bilasztin hatóanyag tartalmú Lendin® magyarországi regiszter, nyílt, többközpontú, beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  DMSHU-14-BIL-ALL-001  Bilasztin hatóanyag tartalmú Lendin® magyarországi regiszter, nyílt, többközpontú, beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  CA180-399  Nyílt címkés, randomizált (2:1) 2B. fázisú vizsgálat a dazatinib és az imatinib összehasonlítására olyan, krónikus fázisú krónikus nroll leukémiában szenvedő betegeknél, akik nem adtak optimális választ 3 hónapig tartó, 400 mg imatinibbel végzett terápiára  II.b. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CAIN457A2326  A (300 mg) szekukinumab hatásosságának demonstrálása érdekében végzett 52-hetes, multicentrikus, randomizált, kettősvak vizsgálat a Pszoriázis Kiterjedési és Súlyossági Index, valamint a Vizsgáló Általános Értékelése révén értékelve 12 hét kezelés után usztekinumabbal összevetve, továbbá a hosszú távú biztonságosság, tolerálhatóság és hatásosság értékelése középsúlyos-súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő alanyoknál (CLARITY)  III.b. 
Pszichiátriai Klinika  1346.23  Multicentrikus, kettős vak, párhuzamos csoportokban zajló, randomizált, kontrollált vizsgálat a 12 hetes kezelési szakasz során szájon át alkalmazott BI 425809 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a placebóval az Alzheimer-kór okozta kognitív funkcióromlásban szenvedő betegek esetén  II. 
Onkoterápiás Klinika  MK3475-240  III. fázisú vizsgálat a második vonalbeli kezelésként alkalmazott Pembrolizumab (MK-3475) kiértékelésére optimális tüneti kezeléssel összehasonlítva korábban szisztémáskezelésben részesült előrehaladott hepatocelluláriskarcinómával élő betegeknél   III.
Gyermekgyógyászati Klinika  Sobi.NTBC-005  Beavatkozással nem járó, engedélyezés utáni gyógyszerbiztonsági vizsgálat (PASS) az Orfadin kezelés hosszú távú biztonságosságának értékelésére 1-es típusú hipertirozinémiában (HT-1) szenvedő, standard kórházi ellátásban részesülő betegeknél  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CNTO1275PSO3013 A Phase 3 Open-label Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Administered Ustekinumab in the Treatment of Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis in Pediatric Subjects ≥6 to  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  ZOB INF 1402  Gyulladásos bélbetegségben (IBD) szenvedő, a szokásos klinikai gyakorlat keretében Inflectrával (infliximab) kezelt betegek forgalomba hozatal utáni kohorszvizsgálata (CONNECT-IBD)  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  P15-769  Adalimumab kezelés eredményességének tanulmányozása középsúlyos és súlyos hidradenitis suppurativában (HS) szenvedő betegek esetében – több országban zajló megfigyeléses vizsgálat a mindennapi gyakorlat keretein belül – HARMONY  prospektív, megfigyeléses vizsgálat 
Neurológiai Klinika  TERIFL07890  Relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben (RRSM) szenvedő, Aubagio kezelésen lévő magyar betegek által jelentett valós kimenetelek 2 éves, prospektív, megfigyeléses vizsgálata  prospektív, megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  ICL-24-ABSSSI2  III. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus vizsgálat az intravénásan adott iclaprim biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a vankomicinnel összehasonlítva olyan akut bakteriális bőrfertőzésben vagy bőrszerkezeti fertőzésben szenvedő betegeknél, akiknél a fertőzést feltételezhetően vagy igazoltan Gram-pozitív patogének okozták 8REVIVE-2)  III. 
Szemészeti Klinika  OPH2003  2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, kontrollos vizsgálat az intravitreálisan alkalmazott Zimura® (anti-C5-aptamer) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére száraz, időskori makuladegeneráció következtében kialakult másodlagos geografikus atrófiában szenvedő betegeknél  II/III. 
Urológiai Klinika  B9991001  Multinacionális, randomizált, nyílt, parallel kontrolos vizsgálat, ami az avelumab (msb0010718c) és legjobb támogató kezelés kombináció hatását hasonlítja össze az önmagában fenntartó kezelésként alkalmazott legjobb támogató kezeléssel, olyan lokálisan előrehaladott vagy áttétet adó uroteliális daganatos betegeknél, akik betegsége az elsővonalbeli platina-alapú kemoterápia után nem súlyosbodott  III. 
Ortopédiai Klinika  Pronomos 1408143  A Phase 3 Open-label Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Administered Ustekinumab in the Treatment of Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis in Pediatric Subjects ≥6 to  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  B7451006  IIb fázisú, randomizált, kettős vak, placebókontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus, dóziskereső vizsgálat a pf-04965842 hatásossági és biztonságossági profiljának értékelésére mérsékelt–súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő vizsgálati alanyoknál  II.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika  TOP1288-TV-02  IIa. fázisú, randomizált, kettős  vak, placebo-kontrollált vizsgálat a 4 héten át naponta egyszer alkalmazott 200 mg TOP1288 rektális oldat biztonságosságának/tolerálhatóságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten súlyos betegségaktivitású, tüneteket mutató colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében.” című, TOP1288-TV-02 protokollszámú kutatási szerződés előkalkulációjának véleményezése  II.a.
Onkoterápiás Klinika  CBYL719C2301  SOLAR-1: III. fázisú, véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a fulvesztranttal kombinált alpelizib értékelésére hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív, előrehaladott emlődaganatban szenvedő férfiaknál és postmenopausalis nőknél, akiknél az aromatázgátló kezelés alatt vagy után progresszió következett be  III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  NN9924-4224  PIONEER 4 – vs GLP-1 RA A szájon át szedett szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának liraglutidhoz és placebóhoz viszonyított értékelése 2-es típusú cukorbetegek körében (III a. fázis)  III.a.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  EDC-2191  COOL-AMI EU klinikai esetsorozat vizsgálat: a ZOLL IVTM rendszerrel megvalósított terápiás hipotermia alkalmazhatóságának értékelése egycentrumosklinikai esetsorozat-vizsgálat alapján akut myocardiális infarktusban szenvedő betegeknél perkután koszorúér-intervenció kiegészítő terápiájaként    III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  OOC-ACM-302  III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a válasz fenntartásának, a biztonságosság és a beteg által véleményezett mutatók értékelésére akromegáliában szenvedő és oktreotid kapszulával kezelt betegeknél valamint a szokásos kezelésként parenterális szomatosztatin receptor ligandokat kapó betegeknél, akik korábban tolerálták mindkét kezelést, és amellett biokémiai kontrollt mutattak   III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  PM1541  Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, kontrollált vizsgálat, a P-3074 bőrön alkalmazandó oldatos spray hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, a férfias típusú hajhullás kezelésében  II/III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  MOR208C204  II/III. fázisú randomizált, multicentrikus vizsgálat az MOR00208 és bendamusztin kombinációjának összehasonlítására a rituximab és bendamusztin kombinációjával olyan, relabált vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes lymphomában (R-R DLBCL) szenvedő betegeknél, akik nem alkalmasak nagy dózisú kemoterápiára (HDC) és autológ őssejt-transzplantációra (ASCT) – B-MIND  III.
Onkoterápiás Klinika  HALO109-301  3. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a nab-paklitaxellel plusz gemcitabinnel kombinált PEGilállt Rekombináns Humán Hialuronidáz (PEGPH20) kezelés placebo plusz nab-paklitaxel és gemcitabin kezeléssel szembeni értékelésére magas hialuronsav tartalmú, IV. stádiumú, korábban nem kezelt, duktális eredetű hasnyálmirigy adenokarcinómában szenvedő alanyoknál  III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  GA29103  III. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős vak, álcázott adagolási technikájú vizsgálat az etrolizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére az infliximabbal összehasonlítva, mérsékelten súlyos és súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő, korábban tnf-gátló kezelésben nem részesült betegek esetében  III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  GA28950  III. fázisú, kettős vak, placebo‑kontrollált, multicentrikus vizsgálat az etrolizumab indukciós és fenntartó kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő, tnf-gátlókra nem reagáló vagy azokat nem toleráló betegek esetében  III.
Szemészeti Klinika  LT1580-301  A T1580 hatásosságának és biztonságosságának értékelése a gyógyszer-vivőanyaghoz képest a szárazszem-betegség kezelésében   III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  AC220-A-U302  Az indukciós és konszolidációs kemoterápiával kombinációban, valamint a fenntartó kezelésként adott quizartinib (AC220) III. fázisú, kettős vak, placebokontrollos vizsgálata FLT3-ITD (+) akut mieloid leukémiával újonnan diagnosztizált, 18–75 év közötti betegeknél (QuANTUM-First)   III.
Reumatológiai Klinika  D3461C00009  Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, 3. fázisú kiterjesztett vizsgálat az anifrolumab hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése aktív szisztémás lupusz eritematózuszban szenvedő felnőtt betegeknél  III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  BUC-CLIN-303  II/III. fázisú randomizált, multicentrikus vizsgálat az MOR00208 és bendamusztin kombinációjának összehasonlítására a rituximab és bendamusztin kombinációjával olyan, relabált vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes lymphomában (R-R DLBCL) szenvedő betegeknél, akik nem alkalmasak nagy dózisú kemoterápiára (HDC) és autológ őssejt-transzplantációra (ASCT) – B-MIND   II/III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  ITFE-2092-C1  2. fázisú, dóziskereső, 12 hetes randomizált, kettős-vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, vizsgálat az ultra alacsony dózisú Estriol vaginagél három kiszerelésének (0,005%-os Estriol vaginagél, 0,002%-os Estriol vaginagél, 0,0008%-os Estriol vaginagél) a hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a vaginaszárazság kezelésére menopauza utáni, vulvovaginalis atrophiában szenvedő nők esetében  II. 
Neurológiai Klinika  OBS14449  Prospektív, megfigyeléses vizsgálat az életminőség, a betegek által jelentett kimenetelek és a biztonságosság értékelésére relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben szenvedő, a rutin klinikai ellátás keretében alemtuzumabbal (LEMTRADA®) kezelt betegeknél  prospektív, megfigyeléses vizsgálat 
Onkoterápiás Klinika  AVEO TIVO-3, AV-951-15-303  3. fázisú, randomizált, kontrollált, többközpontú, nyílt címkés vizsgálat a tivozanib-hidroklorid (AV 951) és a szorafenib összehasonlítására refrakter előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek körében   III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  GLARGL07657  Az együttesen alkalmazott glargin inzulin 300 E/ml (Toujeo) és glulizin inzulin (Apidra) hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek körében 6 hónapig tartó, többcentrumos, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Gyermekgyógyászati Klinika  D5290C00003  IIb. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a MEDI8897, egy elnyújtott felezési idejű, légúti syncitialis vírus elleni monoklonális antitest biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, egészséges koraszülöttek esetében   II.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  BIO/MOR 1  MORPHEUS Global: előretekintő, egyágú, több intézményben végzett, megfigyeléses, valós populáción klinikai nyilvántartáson alapuló vizsgálat a BioMime Morph Sirolimus gyógyszeradagoló koronária sztentrendszer biztonságosságának és teljesítményének értékelésére nagyon hosszú koszorúér károsodásnál  megfigyeléses vizsgálat 
I. számú Belgyógyászati Klinika  AKB-6548-CI-0015  3. fázisú, randomizált, nyílt címkés, aktív kontrollos vizsgálat az orális vadadustat hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem dialízisfüggő krónikus vesebetegségben (NDD-CKD) szenvedő alanyok anémiájának fenntartó kezelése során (PRO2TECT –KONVERZIÓ  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  AKB-6548-CI-0014  3. fázisú, randomizált, nyílt címkés, aktív kontrollos vizsgálat az orális vadadustat hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem dialízisfüggő krónikus vesebetegségben (NDD-CKD) szenvedő alanyok anémiájának fenntartó kezelése során (PRO2TECT –KONVERZIÓ  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  CINC424A2X01B  Nyílt elrendezésű, többközpontú, IV. fázisú kiterjesztés olyan betegek számára, akik végig részt vettek egy korábbi, ruxolitinibet (INC424-et) értékelő klinikai vizsgálatban, amelyet a Novartis vagy az Incyte szponzorált, és akik számára a vizsgálatvezető megítélése szerint előnyös a kezelés folytatása   IV.
Neurológiai Klinika OBS13434  Prospektív, multicentrikus, megfigyeléses, engedélyezés utáni gyógyszerbiztonsági vizsgálat a LEMTRADA® (alemtuzumab) hosszú távú biztonságossági profiljának meghatározására a szklerózis multiplex relapszáló formáiban szenvedő betegeknél   megfigyeléses vizsgálat
Neurológiai Klinika  COMB157G2301  Randomizált, kettős vak, kettősen álcázott, párhuzamos csoportos vizsgálat az ofatumumab hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására a teriflunomiddal szemben, relapszáló szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél   III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  SGN33A-005  Randomizált, kettős vak, 3. fázisú vizsgálat az azacitidin vagy decitabin mellett adott vadastuximab-talirin (SGN-CD33A) kezelés, illetve placebo kezelés összehasonlítására idősebb, újonnan diagnosztizált akut mieloid leukémiában (AML)  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GA28951, ETRO  Az együttesen alkalmazott glargin inzulin 300 E/ml (Toujeo) és glulizin inzulin (Apidra) hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek körében 6 hónapig tartó, többcentrumos, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  PCI-32765CAN3001  A Phase 3b, Multicenter, Open-label, PCI-32765 (Ibrutinib) Long-term Extension Study  III.b. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  RVX222-CS-015  Hármas fázisú, multicentrikus, kettős-vak, randomizált, párhuzamos csoportokban végzett, 104 hetes kezelési periódusú, placebo kontrollált klinikai vizsgálat, magas rizikójú, kettes típusú diabetes mellitusban (T2DM) és koronária betegségben (CAD) szenvedő betegek körében, annak megállapítására, hogy a bromodomain extraterminál domain (BET) RVX000222-vel történő inhibíciójával, a súlyos nemkívánatos kardiológiai események bekövetkezéséig eltelt idő meghosszabbítható-e  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  AS0010  Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, dóziskereső vizsgálat a bimekizumab biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére mérsékelten súlyos-súlyos krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél  II.b. 
Gyermekgyógyászati Klinika  CE01-203  II./III. fázisú, randomizált, nyílt címkés, multicentrikus vizsgálat a szolitromicin biztonságosságának és hatásosságának megállapítására feltételezhetően vagy igazoltan közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban szenvedő (12–17 év közötti életkorú) serdülőknél és (≥2 hónapos és  II./III.
Szemészeti Klinika  AZ07  III. fázisú, multicentrikus, randomizált, maszkolt vizsgálós, keresztezéses, összehasonlító klinikai vizsgálat a generikus brinzolamid 10 mg/ml + timolol 5 mg/ml szemcseppszuszpenzió (azad pharma ag) és az azarga® brinzolamid 10 mg/ml + timolol 5 mg/ml szemcseppszuszpenzió (alcon ltd) hatásosságának és bizton-ságosságának összehasonlítására nyílt zugú glaucomában és ocularis hypertensióban szenvedő betegeknél  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika  ALX0171-C201  Az ALX-0171 randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus dóziskereső vizsgálata a respiratorikus szinciciális vírus által okozott alsó légúti fertőzés miatt kórházban ápolt csecsemőknél és kisgyermekeknél (a továbbiakban: Vizsgálat)   II.b.
>I. számú Belgyógyászati Klinika  D1843R00267, OVERCOME  Beavatkozással nem járó vizsgálat a túlsúlyosak arányának felmérésére a kezelt, nem kontrollált T2DM betegek között Magyarországon  beavatkozással nem járó vizsgálat 
I. számú Belgyógyászati Klinika  D1843R00267, OVERCOME  Beavatkozással nem járó vizsgálat a túlsúlyosak arányának felmérésére a kezelt, nem kontrollált T2DM betegek között Magyarországon   beavatkozással nem járó vizsgálat
Szemészeti Klinika  THR317-001  II. fázisú, egyszeresen vak, multicentrikus vizsgálat a THR-317 két dózisa biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a diabéteszes makuláris ödéma (DMÖ) kezelésében   II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CO39262  III. fázisú, kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat az atezolizumab plusz cobimetinib és vemurafenib kezelés illetve a placebo plusz cobimetinib és vemurafenib kezelés összehasonítására korábban nem kezelt, BRAFV600 mutáció-pozitív, műtétileg nem eltávolítható, helyileg előrehaladott vagy áttétes melanómában szenvedő betegek esetében    III.
Fül-Orr-Gégészeti Klinika  EFC14146-SINUS-24  Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a 24 héten át tartó, kéthetente alkalmazott 300 mg dupilumab kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére bilaterális nazális polipózisban szenvedő betegek körében, intranazális kortikoszteroid háttérterápia mellett   
II. számú Belgyógyászati Klinika Invazív Kardiológiai Központ  20110203  Kettős vak, ramdomizált, placebokontrollos, többközpontú vizsgálat az omekamtiv mekarbil hatásosságának és biztonságosságának meghatározására a mortalitás és morbiditás vonatkozásában csökkent ejekciós frakcióval járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél   III.

egyetem 05

egyetem01

szte-tik