SZTE

University of Szeged webpage Faculty of Medicine webpage Albert Szent-Gyorgyi Health Center webpage

szegedi tudományegyetem

klinikai vizsgálatokat koordináló iroda

6720 Szeged, Dugonics tér 13. fsz. 33.
62/54-68-95
clin.trial @ rekt.szte.hu

Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Gyermekgyógyászati Klinika Vedolizumab-2005 2.b fázisú kiterjesztett vizsgálat az iv. vedolizumab hosszú távú biztonságosságának meghatározására colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő gyermekek körében II.b.
I. Sz. Belgyógyászati Klinika 2014-100757, LOVE-CD Beavatkozással járó, nyílt, IV. fázisú vizsgálat a Crohn-betegség korai, illetve késői kezelésében alkalmazott vedolizumab hatásosságának, biztonságosságának és mucosalis gyógyulásra kifejtett hatásának értékelésére (Low countries Vedolizumab in CD study) IV.
I. Sz. Belgyógyászati Klinika 2014-100756, LOVE-UC Beavatkozással járó, nyílt, IV. fázisú vizsgálat a colitis ulcerosa korai, illetve késői kezelésében alkalmazott vedolizumab hatásosságának, biztonságosságának és mucosalis gyógyulásra kifejtett hatásának értékelésére (Low countries Vedolizumab in UC study) IV.
Urológiai Klinika Hólyagszövet 001 Real World Adatokon alapuló kutatásra Prospectiv - retrospective genetikai és adatbázis vizsgálat, az FGFR mutáció mint klinikai hatékonysági prediktív tényező vizsgálatára hólyagrákos betegek esetében Beavatkozással nem járó, megfigyeléses
Szemészeti Klinika ALK4290-201 Egykaros, nyílt vizsgálat a 6 hetes ALK4290 kezelés terápiás hatásainak és biztonságosságának értékelésére újonnan diagnosztizált időskori, nedves típusú makula-degenerációban (wAMD) szenvedő betegeknél II. 
Szemészeti Klinika ALK4290-202 Egykaros, nyílt vizsgálat a 6 hetes ALK4290 kezelés terápiás hatásainak és biztonságosságának értékelésére refrakter időskori, nedves típusú makula-degenerációban (wAMD) szenvedő betegeknél II.
Reumatológiai Klinika CVAY736A2201 Randomizált, kettősvak, placebokontrollált, multicentrikus, 2. fázisú, dóziskereső vizsgálat a többféle dózisban, szubkután alkalmazott VAY736 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére középsúlyos-súlyos primer Sjögren-szondrómában szenvedő betegeknél II.b.
Gyermekgyógyászati Klinika FIT-04 Egy multicentrikus, kettős-vak, randomizált, háromkaros, parallel csoportos, placebo kontrollált vizsgálat az NTRA-2112 intesztinális malabszorpcióra való hatásosságáról és biztonságosságáról koraszülött csecsemőknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika C-144-01 2. fázisú, multicentrikus vizsgálat az autológ tumor-infiltráló limfociták (LN-144) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésében II.
Onkoterápiás Klinika B9991016 Randomizált, kettős-vak, III. fázisú vizsgálat, avelumab kombinálva standard kemo-radioterápiával (ciszplatin plusz definitív sugárterápia) összehasonlítva standard első vonalbeli kemo-radioterápiával, lokálisan előrehaladott laphámsejtes fej-nyak carcinomában szenvedő betegek részére III.
I. Sz. Belgyógyászati Klinika CEMA401A2202 Kettősvak, placebokontrollált, randomizált, a napi kétszer alkalmazott 100 mg EMA401 készítmény biztonságosságának és a 24 órás, átlagos fájdalomintenzitási pontérték csökkentésében megnyilvánuló hatásosságának meghatározására fájdalmas diabéteszes neuropátiában szenvedő betegeknél (EMPADINE) II.
Neurológiai Klinika CEMA401A2202 Kettősvak, placebokontrollált, randomizált, a napi kétszer alkalmazott 100 mg EMA401 készítmény biztonságosságának és a 24 órás, átlagos fájdalomintenzitási pontérték csökkentésében megnyilvánuló hatásosságának meghatározására fájdalmas diabéteszes neuropátiában szenvedő betegeknél (EMPADINE) II.
Onkoterápiás Klinika CO40016 PIK3CA/AKT1/PTEN-módosulást mutató, helyileg előrehaladott vagy áttétes, tripla negatív emlőrákban vagy hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív emlőrákban szenvedő betegek kezelésére paclitaxellel kombinációban adott ipatasertib randomizált, kettős vak placebo kontrolált III. fázisú vizsgálata III.
Szemészeti Klinika OPH2007 2A fázisú, nyílt jelölésű vizsgálat a Lucentis 5 mg készítménnyel kombinációban alkalmazott Zimura® (anti-C5) biztonságosságának értékelésére érujdonképződéssel járó időskori makuladegenerációban szenvedő kezeletlen betegeknél II.a.
II. számú Belgyógyászati Klinika PCYC-1143-CA III. fázisú vizsgálat a venetoklax-szal kombinációban alkalmazott ibrutinib értékelésére, köpenysejtes lymphomában (MCL) szenvedő betegek esetében III.
II. számú Belgyógyászati Klinika Invazív Kardiológiai Részleg OBS15072 Az LDL-C alirocumabbal történő csökkentésének hosszútávú utóhatásai: az ODYSSEY OUTCOMES vizsgálat megfigyeléses utánkövetése beavatkozással nem járó vizsgálat
Neurológiai Klinika MD1003CT2016-01MS-SP12 Az MD1003 progresszív szklerózis multiplexre gyakorolt hatása: randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat III.
Szemészeti Klinika SB11-G31-AMD III. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az SB11 (a ranibizumab javasolt biohasonló készítménye) és a Lucentis® hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának összehasonlítására, neovascularis, időskori, macula degenerációban szenvedő betegek esetében III.
I. Sz. Belgyógyászati Klinika D5670C00007 II a fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak, feltáró jellegű vizsgálat a MEDI0382 placebóhoz viszonyított hatásosságának és biztonságosságának értékelésére túlsúlyos/elhízott, 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő, dapagliflozinnal és metforminnal kezelt vizsgálati alanyoknál II.a.
Neurológiai Klinika MS700568_0022 Két éves prospektív vizsgálat a Mavenclad® hatás kezdetének értékelésére nagy aktivitású, relapszáló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél IV.
II. számú Belgyógyászati Klinika PULSE-PAH-004 3. fázisú, placebokontrollos, kettős vak, randomizált klinikai vizsgálat a pulzációs inhalált nitrogén-monoxid (iNO) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására placebóhoz képest, pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő, tüneteket mutató betegeknél: INOvation-1 (1. Rész és 2. Rész) III.
Gyermekgyógyászati Klinika MK-7625A-034 II. fázisú, randomizált, aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált, multicentrikus, kettős vak klinikai vizsgálat a ceftolozán/tazobaktám (MK-7625A) biztonságosságának és hatásosságának a felmérésére meropenemmel összehasonlítva gyermekek szövődményes húgyúti fertőzésének (a vesemedence-gyulladást is ideértve) kezelésében II.
Gyermekgyógyászati Klinika MK-7625A-035 II. fázisú, randomizált, aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált, multicentrikus, kettős vak klinikai vizsgálat a ceftolozán/tazobaktám (MK-7625A) plusz metronidazol biztonságosságának és hatásosságának felmérésére meropenemmel szemben gyermekek szövődményes hasüregi fertőzésének kezelésében .II.
Reumatológiai Klinika CAIN457A3403 Hosszú távú megfigyeléses, prospektív vizsgálat a szekukinumab retenciójával, hatásosságával, biztonságosságával, kezelési mintázatával, az életminőséggel és hatékonyságával kapcsolatos, való életből származó adatok gyűjtésére, középsúlyos és súlyos plakkos psoriasisban, arthritis psoriaticában vagy spondylitis ankylopoeticában szenvedő felnőtt betegeknél Beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat
I. Sz. Belgyógyászati Klinika CSUC-01/16 Randomizált dózispotimalizáló vizsgálat a kobitolimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos-súlyos aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél II.b.
Szemészeti Klinika DX211 A dexametazon nanopartikulum szemcsepp hatásossága és biztonságossága diabéteszes makulaödéma esetén II.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika CAMN107AHU02 Philadelphia kromoszóma pozitív (Ph+), krónikus fázisú CML-ben szenvedő betegek prospektív életminőség vizsgálata első terápiás vonalban adott Tasigna® (nilotinib) kezelés alatt, valós életben végzett vizsgálat során, Magyarországon Beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
Neurológiai Klinika EP0091 Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, dóziskereső vizsgálat a fokális rohamok kiegészítő kezeléseként alkalmazott padsevonil hatásosságának és biztonságosságának felmérésére gyógyszerrezisztens epilepsziában szenvedő felnőtt betegek körében II. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CNTO1959PSO3011 3. fázisú, több vizsgálóhelyen zajló, randomizált, placebo- és aktív kontrollos vizsgálat a krónikus plakkos pikkelysömör kezelésére szubkután injekcióval alkalmazott guszelkumab hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére (6. életévüket betöltött, de 18 évesnél fiatalabb) gyermekek és serdülők körében III.
Szemészeti Klinika OPT-302-1002 A ranibizumabbal kombinált, intravitreális OPT-302 dóziskereső vizsgálata önmagában adott ranibizumabbal összahasonlítva, neovaszkuláris időskori makuladegenerációban (nedves AMD) szenvedő betegeknél II.b.
Neurológiai Klinika M15-535 Nyílt, randomizált, 12 hetes vizsgálat a Duodopa és az optimális orvosi kezelés hatásosságának összehasonlítására a diszkinézis szempontjából, előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegeknél. DYSCOVER (DYSkinesia Comperative interventional trial on Duodopa VERsus oral medication; duodopa és a szájon át adott gyógyszer dyskinesiak kezelésére gyakorolt hatásának beavatkozással járó, összehasonlító vizsgálata III.b.
Szemészeti Klinika OPH2005 2b. fázisú, randomizált, kettős vak, kontrollos vizsgálat a Zimura™ (komplement C5-gátló) biztonságosságának és hatásosságának megállapítására álkezeléssel összehasonlítva autoszomális recesszív Stargardt szindrómában szenvedő betegeknél  II.b.
Reumatológiai Klinika IM011021 2. fázisú, randomizált, kettős vak, placebóval kontrollált vizsgálat a BMS-986165 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél  II.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika MVT-601-3103 SPIRIT KITERJESZTÉS: Nemzetközi, 3. fázisú, nyílt, egykarú kiterjesztett vizsgálat a kis dózisú ösztradiollal és noretiszteron-acetáttal együtt alkalmazott relugolix biztonságosságának és hatásosságának értékelésére endometriózissal összefüggő fájdalmat tapasztaló nők körében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika PS0008 III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak vizsgálat, aktív kontrollos kezdeti kezelési időszakkal,melyet kódolt dózisú fenntartó kezelési időszak követ a bimekizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika PS0013 III. fázisú, többközpontú, kettős vak, placebo-kontrollált, egy kezdeti kezelési időszakból és egy randomizált megvonási időszakból álló vizsgálat a bimekizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika MOR106-CL-201 II. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebokontrollos, ismételt dózisú vizsgálat az intravénásan beadott MOR106 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és PK/PD-jének értékelésére közepes–súlyos atópiás dermatitisz esetén II.
Neurológiai Klinika CL2-44819-004 Randomizált hatékonysági és biztonságossági vizsgálat a szájon át adagolt S44819 készítménnyel szubakut ischemiás agyi eseményt követően. Nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős vak elrendezésű, placebo-kontrollált II. fázisú vizsgálat II.
Gyermekgyógyászati Klinika  AMAG-FER-CKD-354 III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, multicentrikus vizsgálat a ferrum-oxitol vashiányos anaemia (IDA) kezelésében mutatott biztonságosságának (vas-szacharózhoz képest), hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő gyermekeknél III.
Szemészeti Klinika LT4030-201 A T4030 szemcsepp (tartósítószermentes, fix kombinációjú bimatoproszt 0,01% és timolol 0,1% vagy 0,5%) egy adagos Ganfort®-tal történő hatásossági és biztonságossági összehasonlító értékelése magas szemnyomásban vagy glaukómában szenvedő betegeknél II.
       
Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg CSL112_2001 II. Fázisú, multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a többszöri dózisban alkalmazott CSL112 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére mérsékelten súlyos vesekárosodásban és akut myocardialis infarctusban szenvedő betegek esetében II.
I. Belgyógyászati Klinika PAT15 Multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollált fázis II. klinikai vizsgálat a heti 30.000 NE D-vitamin (kolekalciferol) kezelés hatásosságának és biztonságosságának meghatározására D-vitamin hiányos és policisztás ovárium szindrómával (PCOS) diagnosztizált betegek körében II.
I. Belgyógyászati Klinika PROMPT Prospektív, egykaros, nyílt, több központú nemzetközi vizsgálat a metirapon hatásainak felmérésére az endogén Cushing-szindrómában szenvedő betegek esetében egy 12 hetes kezelési időszakban, amelyet opcionális módon 24 hetes hosszabbítás követhet III.
Onkoterápiás Klinika PALLAS III. fázisú, randomizált vizsgálat a hormon receptor pozitív (HR+) / humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-negatív korai emlőrák kezelésére az adjuváns endokrin terápiával együtt adott palbociklib és az önmagában alkalmazott endokrin terápia összehasonlítására: a PALLAS vizsgálat III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika UVFS_002/16 UV Fotogél készitmény fejlesztése enyhe és középsúlyos psoriasisban szenvedő betegek számára  
Onkoterápiás Klinika CLEE011A2404 Nyílt elrendezésű, multicentrikus, III. b fázisú vizsgálat a letrozollal kombinált ribociklib (LEE011) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére olyan férfiaknál és menopausa utáni nőknél, akik hormonreceptor-pozitív (HR+), HER2-negatív (HER2-) előrehaladott emlődaganatban (aBC-ben) szenvednek, és korábban még nem kaptak hormonkezelést előrehaladott betegségükre III.
Szemészeti Klinika VGFTe-OD-1411 3. FÁZISÚ, KÉTSZERESEN MASZKOLT, RANDOMIZÁLT VIZSGÁLAT AZ AFLIBERCEPT INTRAVITREÁLIS INJEKCIÓ HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSE MÉRSÉKELTEN SÚLYOS–SÚLYOS, NEM-PROLIFERATÍV DIABÉTESZES RETINOPÁTIÁBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL III.
II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 2215-CL-0302 Az indukciós/konszolidációs terápiát követően fenntartó kezelésként alkalmazott gilteritinib (ASP2215) nevű FLT3-inhibitor 3. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálata az első teljes remisszió időszakában levő, FLT3/ITD AML-ben szenvedő betegek körében III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CAIN457A3403 Hosszú távú megfigyeléses, prospektív vizsgálat a szekukinumab kezelésnél való maradásra (retenció), a kezelés hatásosságára, biztonságosságára, a kezelési sémákra, valamint az életminőségre (QoL) és a hatékonyságra a való életből származó adatok gyűjtésével középsúlyos-súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő felnőtt betegeknél (SERENA-PSO) megfigyeléses, prospektív vizsgálat
Neurológiai Klinika ODM-104, 3112004 Az ODM104 hatásosságának és biztonságosságának vizsgálata standard kombinációval (Stalevo) összehasonlítva; randomizált, kettős vak, keresztezett elrendezésű, bizonyító vizsgálat Parkinson kórban szenvedő betegeknél dózisvégi "wearing-off" esetén II.
I. Belgyógyászati Klinika NN1250-4252 A degludek inzulin és a 300 egység/ml glargin inzulin hatásosságát és biztonságosságát összehasonlító vizsgálat 2-es típusú cukorbetegséggel élő, bazális inzulinnal inadekvátan kezelt és orális antidiabetikumot kapó vagy nem kapó vizsgálati alanyoknál III.b
I. Belgyógyászati Klinika EGIS-IFX-CD-CDx-2016 Farmakogenetikai faktorok hatásai az infliximab hatásosságára Crohn betegség (CD) kezelése során: Egy in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz prospektív, multicentrikus, klinikai teljesítményértékelő vizsgálata orvostechnikai eszköz vizsgálata
I. Belgyógyászati Klinika V56502 II. fázisú vizsgálat a V565 készítménnyel történő hathetes kezelés hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére aktív Crohn-betegségben szenvedő betegek esetében II.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika MR308-3502 Randomizált, kettős vak, multicentrikus, placebo- és aktív komparátorkontrollált vizsgálat az MR308 hatásosságának és biztonságosságának vizsgálatára az általános érzéstelenítéssel végzett hasi méheltávolítást követő akut fájdalom kezelésével kapcsolatban. STARDOM2 III.
II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CV185316 Nyílt, 2 x 2 faktoriális, randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat az apixaban biztonságosságának értékelésére K-vitamin antagonistával és aszpirinnel illetve placebo aszpirinnel összehasonlítva pitvarfibrillációban és akut coronaria szindrómában szenvedő vagy perkután coronaria intervención átesett betegeknél III.b
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg TALENT Prospektív, multicentikus, randomizált, posztmarketing, az összes érkező beteget magában foglaló vizsgálat az atheroscleroticus lézió(k) kezelésésre alkalmazott SUPRAFLEX szirolimus-kibocsátó coronaria szetnt biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére beavatkozással nem járó vizsgálat
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika GAM10-08 Prospektív, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollált, 3. fázisú vizsgálat az Octagam 10% hatásosságának és biztonságosságának értékelésére dermatomyositisben szenvedő betegeknél („ProDERM vizsgálat”) III.
I. Belgyógyászati Klinika Vedolizumab 4013 Az Entyvio (vedolizumab iv.) meghosszabbított hozzáférésű programja colitis ulcerosa és Crohn-betegség esetén IV.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg Daiichi36521, ENTRUST Sztentbeültetéssel együtt végzett sikeres percutan coronaria intervenciót (PCI) követően alkalmazott edoxabant tartalmazó antithromboticus kezelési rezsim biztonságosságának és hatásosságának értékelése egy K-vitamin-antagonistát tartalmazó kezelési rezsimmel összehasonlítva. (EdoxabaN TReatment versUS VKA in paTients with AF undergoing PCI – ENTRUST - AF PCI / Edoxaban és VKA kezelés összehasonlítása PCI eljáráson átesett, pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében) III.b
Neurológiai Klinika KPASES 04/2016-RALAGO Parkinson-kórban szenvedő betegek motoros és nem-motoros tüneteinek vizsgálata 12 hetes, irreverzibilis MAO-B gátló Ralago® (rasagiline) kezelés mellett nyílt, többközpontú, beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat beavatkozással nem járó vizsgálat
Szemészeti Klinika P16-537, HOPE A Humira® hatása a szemgyulladás terápiájára, egyes egészségügyi források felhasználására, és a betegek által jelentett kimenetekre a mindennapi klinikai gyakorlatban, aktív nem fertőzéses eredetű intermedier, posterior, vagy pánuveitiszes betegeknél – HOPE vizsgálat beavatkozással nem járó vizsgálat
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CNTO1959PSO3009 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind Study Evaluating the Comparative Efficacy of CNTO 1959 (Guselkumab) and Secukinumab for the Treatment of Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis. III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 20110265 A nem reszekálható, IIIB–IVM1c stádiumú melanóma kezelésére pembrolizumabbal (MK-3475) kombinációban alkalmazott talimogene laherparepvec1b/3. fázisú, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálata III.
Onkoterápiás Klinika MO29983,SAUL AZ ATEZOLIZUMAB NYÍLT ELRENDEZÉSŰ, EGYKAROS, MULTICENTRIKUS BIZTONSÁGOSSÁGI VIZSGÁLATA A HUGYÚT LOKÁLISAN ELŐREHALADOTT VAGY METASZTATIKUS UROTHELIÁLIS VAGY NEM-UROTHELIÁLIS KARCINOMÁJÁBAN (SAUL) III.b
Gyermekgyógyászati Klinika DU176b-D-U312 III. fázisú, nyílt, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat az edoxaban farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére, valamint az edoxaban és a szokásos antikoaguláns terápia hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására, megerősített vénás thromboembóliában (VTE) szenvedő gyermekkorú betegek esetében, a születéstől 18 éves életkorig III.
Reumatológiai Klinika B7921005 12 hetes, randomizált, kettős vak, kettős placebo, párhuzamos csoportos, aktív- és placebo-kontrollos, többközpontú vizsgálat a PF-06650833 hatásossági és biztonságossági profiljának felmérésére metotrexátra nem megfelelő választ mutató, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő vizsgálati betegek körében II.b
II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ DU176b-C-E314 Az edoxaban értékelése antikoaguláns kezelésben nem részesült, nem billentyű eredetű pitvarfibrillációban (NVAF) szenvedő és magas kreatinin-clearance értékkel rendelkező betegek esetében  
I. Belgyógyászati Klinika 039(B)PO16143 Kis dózisú trazodon hatásossága és biztonságossága fájdalmas diabeteses neuropathiában szenvedő betegeknél: randomizált, kontrollos, pilot vizsgálat  
I. Belgyógyászati Klinika D169AC00001 A dapagliflozin hatásának vizsgálata a renalis kimenetelek és a cardiovascularis mortalitás alapján krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél III.
Pszichiátriai Klinika I8D-MC-AZFD Az LY3314814 randomizált, kettősvak, késleltetett terápiás kezdetű III. fázisú vizsgálat a korai Alzheimer-kór demenciában szenvedő betegeknél (az AMARANTH elnevezésű, AZES vizsgálat meghosszabbítása) III.
I. Belgyógyászati Klinika SPIRIT A kezelésnek ellenálló magas vérnyomásban szenvedő betegek multicentrikus felmérése beavatkozással nem járó vizsgálat
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika UVFS_003/17 Az UV-fotogél (orvostechnikai eszköz) otthoni alkalmazhatóságának és kozmetikai tolerálhatóságának vizsgálata  
Szemészeti Klinika 0240/0024 Tafluproszt 0,0015% timolol 0,5% tartósítószer mentes, fix dózisú kombinációja nyílt zugú glaucomában vagy ocularis hypertensióban szenvedő betegeknél: klinikai hatásosság, tolerálhatóság és biztonságosság a való élet körülményei között  
Neurológiai Klinika NGAM-08 A három különböző adagolásban adott NewGam hatásosságát és biztonságosságát értékelő kettős vak, randomizált, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat krónikus gyulladásos demielinizációs polineuropátiában szenvedő betegeknél (ProCID vizsgálat) III.
Arc-, Állcsont- és Szájsebészeti Klinika GL-0817-01 Fázis II., randomizált, kettős vak, placebo kontrollos klinikai vizsgálat a GL-0817 (ciklofoszfamiddal támogatva) biztonságosságának meghatározására a szájüregi laphámsejtes rák visszatérésének megelőzésében, magas kockázatú, HLA-A2+ betegekben II.
Onkoterápiás Klinika MK-3475-355  Randomizált, kettős vak, III. fázisú vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) plusz kemoterápia, valamint a placebo plusz kemoterápia kombinációk összehasonlítására korábban kezelésben nem részesült, lokálisan recidiváló, inoperábilis vagy áttéteket adó tripla negatív emlőrák kezelésében – (KEYNOTE-355) III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika I1F-MC-RHCD  Multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat az ixekizumab biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére 6-18 éves, közepesen súlyos és súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő betegeknél   III. 
II. Belgyógyászati Klinika CLCZ696G2301  Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos 3. fázisú vizsgálat az LCZ696 készítmény morbiditásra és mortalitásra kifejtett hatásosságának és biztonságosságának értékelésére ramiprillal összevetve magas kockázatú betegeknél akut miokardiális infarktust követően  III. 
Pszichiátriai Klinika  54135419TRD3008 An Open-label Long-term Extension Safety Study of Intranasal Esketamine in Treatment-resistant Depression Safety and Sustenance of Esketamine Treatment Response With Repeated Doses at Intervals Determined by Symptom Severity (SUSTAIN-3)  III. 
Ortopédiai Klinika  AAG-G-H-1624 A NOVOCART ® Inject plus hatásosságának és biztonságosságának értékelése a térd porchiány kezelésének prospektív, multicentrikus, egykaros, III-as fázisú klinikai vizsgálatában III. 
II. Belgyógyászati Klinika  M15-656 Az azacitidinnel kombinált venetoklax és az azacitidin kezelés randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos összehasonlító vizsgálata akut myeloid leukémiában szenvedő, korábban nem kezelt betegeknél, akik nem alkalmasak a szokásos indukciós kezelésre  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  EGIS-ETN-PSO-CDx-2016 Farmakogenetikai faktorok hatásai az etanercept hatásosságára közepes-súlyos fokú (a pikkelysömör területi és súlyossági indexe [PASI] > 10 vagy a BSA > 10) plakkos pikkelysömör kezelése során: Egy in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz prospektív, multicentrikus, klinikai teljesítményértékelő vizsgálata   orvostechnikai eszköz vizsgálata
II. Belgyógyászati Klinika  DSE-EDO-01-16-EU Prospektív, randomizált, nyílt, maszkolt végpontos értékelést magában foglaló (PROBE), párhuzamos csoportos vizsgálat az edoxaban és VKA-kezelés összehasonlítására nonvalvuláris pitvarfibrilláció katéteres ablációjával kezelt betegeknél , ELIMINATE-AF   III.
I. Belgyógyászati Klinika CT-P13 1.6  I-es fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált, párhuzamos csoportos vizsgálat a CT-P13 szubkután és a CT-P13 intravénás alkalmazás farmakokinetikájának, hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására aktív Chron betegek és aktív Ulceratív colitisben szenvedő betegek körében  I. 
II. Belgyógyászati Klinika  MASTER DAPT A szervezetben felszívódó műanyaggal bevont értámasz beültetése után vérzés nagyfokú kockázatának kitett betegek kezelése rövidített vs hosszú időtartamú DAPT kezelési sémával - MASTER DAPT  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Családorvosi Intézet és Rendelő  CLCZ696D2302 24 hetes, randomizált, kettősvak, multicentrikus, párhuzamos csoportos, aktív kontrollált vizsgálat az LCZ696 készítménynek az NT-proBNP-re, tünetekre, terhelésre és biztonságosságra gyakorolt hatásának értékelésére az egyidejűleg fennálló betegségek egyénre szabott orvosi kezelésével összehasonlítva megtartott ejekciós frakcióval rendelkező, szívelégtelenségben szenvedő betegeknél  III. 
Családorvosi Intézet és Rendelő CLIK066B2204  Multicentrikus, randomizált, kettősvak, párhuzamos csoportos, dóziskereső vizsgálat a háromféle dózisban alkalmazott LIK066 készítmény hatásának értékelésére a placebo vagy az empagliflozin hatásával összehasonlítva szívelégtelenségben és 2-es típusú diabétesz mellituszban szenvedő betegeknél  II.a 
Neurológiai Klinika MA30143  AZ OCRELIZUMAB HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK NYÍLT ELRENDEZÉSŰ, EGYKAROS VIZSGÁLATA, KORAI STÁDIUMÚ, RELAPSZÁLÓ-REMITTÁLÓ SZKLERÓZIS MULTIPLEXBEN SZENVEDŐ BETEGEK ESETÉBEN (ENSEMBLE)  III.b 
Onkoterápiás Klinika  D0816R00012 BREAKOUT - Nemzetközi vizsgálat az emlőrák biomarkereire, a szokásos ellátásra és a való világban tapasztalt eredményekre vonatkozóan  IV. 
I. Belgyógyászati Klinika  THR-1442-C-423 3. fázisú, randomizált, kettős vak, aktív kontrollos vizsgálat a bexagliflozin szitagliptinnel szembeni hatásainak értékelésére olyan 2-es típusú cukorbeteg alanyoknál, akiknél a metformin nem biztosítja a megfelelő glikémiás kontrollt  III. 
II. Belgyógyászati Klinika  SGI-110-06 A guadecitabin (SGI-110) 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt vizsgálata választott kezeléssel összehasonlítva, korábban kezelt akut míeloid leukaemiában szenvedő felnőtteknél  III. 
Urológiai Klinika  000233 Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, válasz adaptív dóziskereső vizsgálat a szájon át alkalmazott FE 201836 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére, szájban oldódó dezmopresszin tablettával összehasonlítva, felnőttek nokturnális polyuria miatti túlzott éjszakai vizeletürítésének 12 hetes kezelése során  II. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  RD.03.SPR.113322 Doxiciklin 40 mg módosított hatóanyag-leadású kapszulákkal kombinálva alkalmazott Ivermectin 1%-os helyileg alkalmazandó krém hatásosságának összehasonlítása a placebóval kombinálva alkalmazott Ivermectin 1%-os helyileg alkalmazandó krém hatásosságával a súlyos rosacea kezelésében  III.b 
I. Belgyógyászati Klinika D1843R00277  Beavatkozással nem járó vizsgálat a vérnyomás célértéket el nem érő hipertóniások arányának felmérésére, az orális antidiabetikumokkal kezelt, de nem megfelelő glikémiás kontrollal bíró T2DM betegek között Magyarországon  beavatkozással nem járó vizsgálat 
I. Belgyógyászati Klinika D1843R00277  Beavatkozással nem járó vizsgálat a vérnyomás célértéket el nem érő hipertóniások arányának felmérésére, az orális antidiabetikumokkal kezelt, de nem megfelelő glikémiás kontrollal bíró T2DM betegek között Magyarországon  beavatkozással nem járó vizsgálat 
I. Belgyógyászati Klinika D1843R00277 Beavatkozással nem járó vizsgálat a vérnyomás célértéket el nem érő hipertóniások arányának felmérésére, az orális antidiabetikumokkal kezelt, de nem megfelelő glikémiás kontrollal bíró T2DM betegek között Magyarországon   beavatkozással nem járó vizsgálat
Ortopédiai Klinika 64179375THR2001  Randomizált, kettős vak, kétplacebós, több vizsgálóhelyen zajló, adaptív elrendezésű, dózisnövelő (1.rész) és a dózis-válasz összefüggést értékelő (2.rész) vizsgálat az intravénásan alkalmazott JNJ-64179375 biztonságosságának és hatásosságának szájon át adott apixabanhoz viszonyított értékelésére, elektív teljes térdprotézis-beültetésen áteső betegek körében II. 
Szemészeti Klinika OP087914.EYE  II.a fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak, párhuzamos vizsgálat a szubkután több adagban alkalmazott EG-Mirotin hatásosságának értékelésére a diabeteses retinopathiában szenvedő betegeknél   II.a 
Ortopédiai Klinika  BAY 1213790/17664 (FOXTROT) Randomizált, aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált, a kezelés tekintetében nyílt, a BAY 1213790 dózisainak tekintetében a vizsgálók számára vak elrendezésű, multicentrikus vizsgálat a vénás tromboembólia megelőzésére alkalmazott BAY 1213790 különböző dózisainál a biztonságosság és a hatásosság értékelésére a teljes térdízület elektív, elsődleges helyreállító műtétjén áteső betegeknél  II.a 
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  BAY 1002670/15789 (Asteroid 5) Randomizált, párhuzamos csoportos, kettős-vak, kettősen álcázott, aktív kontrollos, többcentrumos vizsgálat a vilaprisan hatásosságának és biztonságosságának értékelésére miómás betegeknél   III.
Gyermekgyógyászati Klinika  EFC14153 Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a dupilumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem kontrollált, tartósan fennálló asztmában szenvedő 6-<12 éves gyermekek körében  III. 
Sürgősségi Betegellátó Önálló Osztály SBO/IP1  A parenterális gyógyszeradagolás biztonságának javítása a Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Klinikai Központban   
II. Belgyógyászati Klinika  20160275 Randomizált, nyílt, 3. fázisú vizsgálat a kiújult vagy kezelésre nem reagáló mielóma multiplexben szenvedő betegek kezelésére alkalmazott karfilzomib, dexametazon + daratumumab kombináció és karfilzomib + dexametazon kombináció összehasonlítására  III. 
Neurológiai Klinika CEMA401A2201  Kettősvak, placebo-kontrollált, randomizált, dóziskereső vizsgálat a három különböző dózisban alkalmazott EMA401 készítmény biztonságosságának és a 24-órás, átlagos fájdalomintenzitási pontérték csökkentésében megnyilvánuló hatásosságának meghatározására posztherpetikus neuralgiában szenvedő betegeknél (EMPHENE)  II. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CPDR001F2301 Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, III. fázisú vizsgálat a PDR 001, a dabrafenib és a trametinib kombinációjának, valamint a placebo, a dabrafenib és a tramenitib kombinációjának összehasonlítására korábban nem kezelt, nem reszekálható vagy áttétes, BRAF V600-mutációt hordozó melanómában szenvedő betegeknél  III. 
Neurológiai Klinika  CD-IA-MEDI-551-1155 Kettős-maszkolt, placebo-kontrollos vizsgálat nyílt elrendezésű szakasszal a MEDI-551 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére neuromyelitis opticában és neuromyelitis optica spektrum betegségekben szenvedő felnőtt betegeknél  II./III. 
Gyermekgyógyászati Klinika ESKETINSUI2002  Kettős vak, randomizált, pszichoaktív placebokontrollos vizsgálat a teljes körű szokványos kezelés kiegészítéseként alkalmazott intranazális esketamin 3 fix adagja (28 mg, 56 mg és 84 mg) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a major depresszív zavar tüneteinek - ezen belül az öngyilkos gondolatoknak - a gyors csökkentése terén, az értékelések szerint az öngyilkosság azonnali kockázatának kitett, gyermekkorú betegek körében  II. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika CO39722  III. fázisú, nyílt, multicentrikus, kétkarú, randomizált vizsgálat a cobimetinib plusz atezolizumab hatásosságának és biztonságosságának vizsgálatára pembrolizumabbal összehasonlítva korábban nem kezelt, előrehaladott braf v600 vad típusú melanómában szenvedő betegek esetében  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika ARGX-113-1701  Nyílt, nem kontrollált, II. fázisú vizsgálat az ARGX-113 biztonságosságának, farmakodinámiájának, farmakokinetikájának, hatásosságának és alkalmazása feltételeinek értékelésére enyhe-közepes fokú pemphigus vulgarisszal élő betegeknél  II. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 14V-MC-JAHN Multicentrikus, kettős vak, 3-as fázisú vizsgálat a baricitinib hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére atópáis dermatitiszben szenvedő felnőtteknél  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 14V-MC-JAHM  Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, 3-as fázisú vizsgálat a baricitinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél  III. 
Neurológiai Klinika BAY 86-5046/19215  A BENEFIT és a BENEFIT utánkövetési vizsgálatok BENEFIT 15 hosszútávú utánkövetési vizsgálata  IV. 
I. Belgyógyászati Klinika  OOC-ACM-303 III. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat az oktreotid kapszula biztonságosságának és hatásosságának értékelésére olyan betegeknél, akik korábban tolerálták az injekcióban adható szomatosztatin-receptor ligandokat (SRL), és amellett biokémiai kontrollt mutattak III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika BPR-CS-008  Randomizált, kettős vak, többközpontú vizsgálat a ceftobiprol medocaril és a vancomycin-aztreonam kezelés biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítására az akut bakteriális bőr és lágyrészfertőzések kezelésére  III. 
I. Belgyógyászati Klinika Cx601-0303   III. fázisú , randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos, nemzetközi, többközpontú vizsgálat az allogén kiterjesztésű, felnőtt zsírszövetből kivont őssejtekből (eASC) álló Cx601 nevű készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére Crohn-betegségben szenvedő betegek komplex perianális fisztuláinak kezelésében egy 24 hetes időszak és egy 52 hetes utánkövetési időszak során. ADMIRE-CD II vizsgálat  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika MK-6072-001 Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat az egyszeri infúzióban alkalmazott bezlotoxumab (MK6072, C. difficile B toxin elleni humán monoklonális antitest) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának felmérésére C. difficile fertőzés miatt antibakteriális gyógyszeres kezelésben részesülő 1-18 éves gyermekeknél (MODIFY III)   III. 
I. Belgyógyászati Klinika  SHP634-101 Nyílt elrendezésű, randomizált, keresztezett vizsgálat a naponta egyszer illetve naponta kétszer, szubkután úton adagolt rekombináns humán mellékpajzsmirigy-hormon (rhPTH{1-84}) farmakokinetikai és farmakodinamikai profiljának értékelésére mellékpajzsmirigy-alulműködésben szenvedő vizsgálati alanyoknál  I. 
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  BAY 1128688/17472 Randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus, dózis-válasz összefüggéseket feltáró vizsgálat a BAY 1128688 készítmény különböző szájon át alkalmazott dózisai hatásosságának és biztonságosságának 12 héten át tartó értékelésére tünetekkel járó endometriózisban szenvedő nőknél - AKRENDO 1  II.a 
Fül-Orr-Gégészeti Klinika 2015CIP003   A parasternális borda közötti izomjelek EMG sajátosságainak kiértékelése beavatkozással nem járó vizsgálat 
Szemészeti Klinika SHP640-301 III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak vizsgálat az SHP640 (0,6% PVP-jód és 0,1% dexametazon) szemészeti szuszpenzió klinikai hatásosságának és biztonságosságának értékelésére PVP-jóddal és placebóval összehasonlítva adenovirális konjunktivitisz kezelésében  III. 
Szemészeti Klinika SHP640-303  III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak vizsgálat az SHP640 (0,6% PVP-jód és 0,1% dexametazon) szemészeti szuszpenzió klinikai hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval összehasonlítva bakteriális konjunktivitisz kezelésében  III. 
Neurológiai Klinika  P16-831 COSMOS - A levodopa-karbidopa intesztinális gél monoterápiás, illetve kombinált alkalmazásának vizsgálata   beavatkozással nem járó vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika 1297.9  VOLTAIRE-X: A BI695501 farmakokinetikájának, biztonságosságának, immunogenocitásának és hatásosságának értékelése Humira®-val összehasonlítva, mérsékelten súlyos vagy súlyos, krónikus plakkos pszoriázisban szenvedő betegek esetében: randomizált, kettős vak, párhuzamos karú, többszöri dózisú, aktív összehasonlító készítménnyel végzett vizsgálat III. 
Arc-, Állcsont- és Szájsebészeti Klinika IRX-2 2015-A   Az IRX 2 kezeléssel végzett neoadjuváns és adjuváns terápia randomizált, fázis II. vizsgálata újonnan diagnosztizált, II., III. vagy IVA stádiumú szájüregi laphámsejtes carcinomában szenvedő betegeknél  II. 
II. Belgyógyászati Klinika ACE-LY-308 III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált, multicentrikus vizsgálat az önmagukban alkalmazott bendamusztin és rituximab (BR), valamint ezek akalabrutinibbal (ACP-196) való kombinációjának összahasonlítására korábban nem kezelt köpenysejtes limfómás betegeknél  III. 
Neurológiai Klinika EP0077 12 hónapos, beavatkozás nélküli, forgalomba hozatal utáni, multicentrikus vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott Briviact® (brivaracetám) hatásosságának mindennapi klinikai gyakorlatban történő értékelésére parciális kezdetű görcsrohamokkal járó epilepsziában szenvedő betegeknél   beavatkozással nem járó vizsgálat 
Pszichiátriai Klinika 17-AVP-786-305 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos elrendezésű vizsgálat az AVP-786 (deudextrometorfán-hidrobromid [d6-DM]/kinidin-szulfát [Q]) hatásosságának, biztonságosságának és tolarálhatóságának értékelésére Alzheimer típusú demenciában szenvedő betegek agitációjának kezelésében  III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika MVT-601-3101  SPIRIT 1: Nemzetközi, 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat az alacsony dózisú ösztradiollal és noretiszteron-acetáttal együtt, illetve ezek nélkül alkalmazott relugolix hatásosságának és biztonságosságának értékelésére endometriózissal összefüggő fájdalomtól szenvedő nők körében  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika MLN0002-2003  2. fázisú, randomizált, kettős vak, dóziskereső vizsgálat az iv. vedolizumab farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő gyermekek körében  II. 

Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika

20120139  Regisztervizsgálat a túlélés és a hosszú távú biztonságosság értékelésére az Amgen vagy a BioVEX által szponzorált klinikai vizsgálatokban előzőleg talimogene laherparepvec kezelésben részesült betegek körében beavatkozással nem járó vizsgálat 
       
Vizsgálóhely Protokoll száma Vizsgálat címe Viszgálat fázisa
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika RD.06.SPR.18252 Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, vivőanyag-kontrollos vizsgálat a CD5789 50 μg/g krém hatásosságának és biztonságosságának a vivőanyag krémmel történő összehasonlítására acne vulgarisban szenvedő vizsgálati alanyoknál” melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek   III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ LPS14245  Több országban végzett, multicentrikus, egykaros, nyílt vizsgálat az alirokumab biztonságosságának, tolerálhatóságának és az aterogén lipoproteinekre gyakorolt hatásának dokumentálása céljából olyan, magas kardiovaszkuláris rizikójú betegek körében, akiknek a súlyos hiperkoleszterinémiája nem megfelelően kontrollált a hagyományos, lipidszintet módosító terápiák alkalmazásával   III.
Szemészeti Klinika FYB201  A FYB201 ranimizumab bioequivalens hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítása Lucentis kezeléssel neovaszkuláris, időskori makuladegenerációban szenvedő betegeknél (COLUMBUS-AMD)  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika CC-10004-UC-001  II. fázisú, randomizált, placebo kontrollált, multicentrikus vizsgálat az apremilast (CC-10004) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél  II. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ MDCO-APO-15.3  Placebo kontrollos, kettős-vak, randomizált vizsgálat az intravaszkuláris ultrahang alapján a kezelésnek a plakkterhelésre kifejtett hatásának összehasonlítására, valamint a több alkalommal heti egyszer infúzióban alkalmazott MDCO-216 hatásosságának, farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a nemrégiben lezajlott akut koronária szindrómában (ACS) szenvedő betegeknél  II.a. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GS-US-395-1663  Randomizált, kettős-vak, multicentrikus vizsgálat a ged-0301 endoszkópos és klinikai mutatókra kifejtett hatásának feltárására aktív crohn-betegségben szenvedő vizsgálati alanyoknál  II. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GS-US-326-1100   II./III. fázisú, kettős vak, randomizált placebo kontrollos, többközpontú, összevont bevezető és fenntartó vizsgálat a GS-5745 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése közepes és súlyos aktivitású ulceratív kolitiszben szenvedő alanyoknál II./III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GED-0301 CD-001   Randomizált, kettős-vak, multicentrikus vizsgálat a ged-0301 endoszkópos és klinikai mutatókra kifejtett hatásának feltárására aktív crohn-betegségben szenvedő vizsgálati alanyoknál I.b. 
Pszichiátriai Klinika  ESKETINTRD3003   A kezelésre nem reagáló depresszió relapszusainak megelőzésére orális antidepresszánssal kombinációban alkalmazott intranazális esketamin randomizált, kettős vak, több vizsgálóhelyen zajló, aktív kontrollos vizsgálata III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  GS-US-339-1562   1b-2. fázisú, nyílt, dózisnövelő és -kiterjesztő vizsgálat a vinkrisztinnel (VCR) és VCR alapú kombinált kemoterápiával együtt adott entospletinib (ENTO) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére non-Hodgkin limfómában (NHL) szenvedő betegeknél  I.b.
Gyermekgyógyászati Klinika  CL3-20098-076  Az orálisan alkalmazott agomelatin 2 dózisának (10 mg, 25 mg) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata középsúlyos és súlyos major depressziós zavarban szenvedő gyermekeknél (7–12 éves korig) és serdülőknél (12-től be nem töltött 18 éves korig)  III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  MIT-ES0001-C301  Multicentrikus, nyílt, egykarú vizsgálat egy kombinált, 15 mg E4-et és 3 mg DRSP-t tartalmazó orális fogamzásgátló (COC) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére  III.
Pszichiátriai Klinika  BN29552  III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a crenezumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére prodromális és enyhe alzheimer kórban szenvedő betegek esetében  III. 
Urológiai Klinika  IM-201  Nyílt, randomizált, kontrollált, multicentrikus, II. fázisú vizsgálat a veseeltávolítás előtt intratumorálisan alkalmazott Intuvax, majd a veseeltávolítást követően alkalmazott Sunitinib biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére, a veseeltávolítást követően alkalmazott Sunitinibbel összehasonlítva metasztatikus vesesejtes karcinómában szenvedő betegeknél  II. 
Reumatológiai Klinika  P15-673, VALUE  Az AbbVie betegtámogató programjában alkalmazott adalimumab kezelés valós körülmények között mért hatása a betegek beszámolóján alapuló állapotváltozásra és az egészségügyi erőforrások felhasználására gyulladásos ízületi betegségekben, pikkelysömörben, és gyulladásos bélbetegségekben – forgalomba hozatalt követő megfigyeléses vizsgálat Magyarországon (VALUE)   beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  P15-673, VALUE  Az AbbVie betegtámogató programjában alkalmazott adalimumab kezelés valós körülmények között mért hatása a betegek beszámolóján alapuló állapotváltozásra és az egészségügyi erőforrások felhasználására gyulladásos ízületi betegségekben, pikkelysömörben, és gyulladásos bélbetegségekben – forgalomba hozatalt követő megfigyeléses vizsgálat Magyarországon (VALUE)  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
I. számú Belgyógyászati Klinika  P15-673, VALUE  Az AbbVie betegtámogató programjában alkalmazott adalimumab kezelés valós körülmények között mért hatása a betegek beszámolóján alapuló állapotváltozásra és az egészségügyi erőforrások felhasználására gyulladásos ízületi betegségekben, pikkelysömörben, és gyulladásos bélbetegségekben – forgalomba hozatalt követő megfigyeléses vizsgálat Magyarországon (VALUE)  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat
Szemészeti Klinika  1320.22  Az abicipar pegol (AGN-150998) biztonságosságának és hatásosságának értékelése olyan betegek körében, akik neovascularis (érújdonképződéssel járó) időskori macula degeneratióban szenvednek  II. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  16T-MC-AMAC  A Phase2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Study of LY3074828 in Subjects of LY3074828 in Subjects with Moderate to Severe Ulcerative Colitis  II.
II. Belgyógyászati Klinika  AC220-007  III. fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált, a quizartinib (ac220) monoterápiát a mentő kemoterápiával összehasonlító vizsgálat flt3-itd pozitív akut myeloid leukémiában (aml) szenvedő olyan betegeknél, akik nem reagáltak hemopoietikus őssejt-transzplantációt (hsct) magába foglaló vagy magába nem foglaló elsővonalbeli kezelésre vagy relapszusba kerültek azt követően  III. 
Onkoterápiás Klinika  S-AVANT  Az AVANT vizsgálat legfeljebb 8-10 éves (középtávú) követése vastagbélkarcinómában szenvedő betegeknél   III.
Onkoterápiás Klinika  9785-MA-1002  Európai prospektív megfigyeléses vizsgálat az enzalutamid kezeléssel összefüggő hatásosság és kimenetelek értékelésére metasztázisos, kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél (mCRPC)  megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  EMR200588-002  Randomizált, kettős vak, megerősítő vizsgálat az MSB11022 hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére, összehasonlítva az Európai Unióban engedélyezett Humira® készítménnyel, mérsékelten súlyos és súlyos, krónikus, plakkos psoriasisban szenvedő betegek esetében  III. 
Pszichiátriai Klinika  CL2-47445-014  A kiegészítő kezelésként adott S 47445 és placebo összehasonlítása a hatékonyság és biztonságosság szempontjából olyan, major depressziós zavarban szenvedő betegeknél, akiknél az antidepresszáns terápiára nincsen megfelelő válasz. Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat   II.
Onkoterápiás Klinika  WO29522  Az atezolizumab (anti-pd-l1 antitest) iii. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálata nab-paklitaxellel kombinációban alkalmazva,  placeboval és nab-paklitaxellel összehasonlítva korábban nem kezelt metasztatikus tripla negatív emlőrákban szenvedő betegek esetében   III.
Gyermekgyógyászati Klinika  D5551C00002  III. fázisú, kettős vak, placebo kontrollált, randomizált, multicentrikus vizsgálat a hetente egyszer alkalmazott exenatid biztonságosságának és hatásosságának értékelésére 2-es típusú diabéteszben szenvedő serdülők esetében  III. 
Szájsebészeti Klinika  DEX-TRA-06  A szájon át adott dexketoprofén-trometamol/tramodol-hidroklorid analgetikus hatásosságának tramadol-hidroklorid/paracetamol kezeléssel szembeni értékelése: randomizált, kettős vak, placebóval és aktív szerrel kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat beékelődött alsó harmadik nagyőrlő eltávolítását követő mérsékelt-súlyos akut fájdalom esetén   III.b.
Traumatológiai Klinika  VK5211-201  A II. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollált, multicentrikus vizsgálat a VK5211 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére akut csípőtáji törést elszenvedett betegeknél   II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  APD811-003, PAH-003  APD811 orális IP-receptor agonistának a pulmonális artériás hipertenzióval kezelt betegeken végzett randomizált kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos, II. fázisú vizsgálata  II. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  APD811-003, PAH-007  Az APD811-003 vizsgálat nyílt kiterjesztett vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél  II.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  PGL14-001  Nemzetközi, multicentrikus, nem beavatkozásos prospektív vizsgálat az Esmya hosszú távú biztonságosságának, különösen endometriális biztonságosságának, valamint a hosszú távú terápiában alkalmazott Esmya felírásával és alkalmazásával kapcsolatos jelenlegi szokások értékelésére   beavatkozással nem járó vizsgálat
Urológiai Klinika  BM-005, Butterfly  Prospektív, nyílt, nem összehasonlító, próbavizsgálat a pillangó alakú orvosi eszköz, mely széthúzza a prosztata lebenyeit (Butterfly Medical Prostatic Retraction Device) az eszköz használatának biztonságossága és hatékonysága megítélése céljából, jóindulatú prosztata megnagyobbodásban (BPH) szenvedő betegeknél  prospektív vizsgálat 
Reumatológiai Klinika  GP17-302  Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a GP2017 és a Humira® hasonló hatásosságának igazolására, valamint biztonságosságuk és immunogenitásuk összehasonlítására, mérsékelten súlyos és súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegek esetében   III.
Fül-Orr-Gégészeti Klinika  DMSHU-14-BIL-ALL-001  Bilasztin hatóanyag tartalmú Lendin® magyarországi regiszter, nyílt, többközpontú, beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  DMSHU-14-BIL-ALL-001  Bilasztin hatóanyag tartalmú Lendin® magyarországi regiszter, nyílt, többközpontú, beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  CA180-399  Nyílt címkés, randomizált (2:1) 2B. fázisú vizsgálat a dazatinib és az imatinib összehasonlítására olyan, krónikus fázisú krónikus nroll leukémiában szenvedő betegeknél, akik nem adtak optimális választ 3 hónapig tartó, 400 mg imatinibbel végzett terápiára  II.b. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CAIN457A2326  A (300 mg) szekukinumab hatásosságának demonstrálása érdekében végzett 52-hetes, multicentrikus, randomizált, kettősvak vizsgálat a Pszoriázis Kiterjedési és Súlyossági Index, valamint a Vizsgáló Általános Értékelése révén értékelve 12 hét kezelés után usztekinumabbal összevetve, továbbá a hosszú távú biztonságosság, tolerálhatóság és hatásosság értékelése középsúlyos-súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő alanyoknál (CLARITY)  III.b. 
Pszichiátriai Klinika  1346.23  Multicentrikus, kettős vak, párhuzamos csoportokban zajló, randomizált, kontrollált vizsgálat a 12 hetes kezelési szakasz során szájon át alkalmazott BI 425809 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a placebóval az Alzheimer-kór okozta kognitív funkcióromlásban szenvedő betegek esetén  II. 
Onkoterápiás Klinika  MK3475-240  III. fázisú vizsgálat a második vonalbeli kezelésként alkalmazott Pembrolizumab (MK-3475) kiértékelésére optimális tüneti kezeléssel összehasonlítva korábban szisztémáskezelésben részesült előrehaladott hepatocelluláriskarcinómával élő betegeknél   III.
Gyermekgyógyászati Klinika  Sobi.NTBC-005  Beavatkozással nem járó, engedélyezés utáni gyógyszerbiztonsági vizsgálat (PASS) az Orfadin kezelés hosszú távú biztonságosságának értékelésére 1-es típusú hipertirozinémiában (HT-1) szenvedő, standard kórházi ellátásban részesülő betegeknél  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CNTO1275PSO3013 A Phase 3 Open-label Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Administered Ustekinumab in the Treatment of Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis in Pediatric Subjects ≥6 to  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  ZOB INF 1402  Gyulladásos bélbetegségben (IBD) szenvedő, a szokásos klinikai gyakorlat keretében Inflectrával (infliximab) kezelt betegek forgalomba hozatal utáni kohorszvizsgálata (CONNECT-IBD)  beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  P15-769  Adalimumab kezelés eredményességének tanulmányozása középsúlyos és súlyos hidradenitis suppurativában (HS) szenvedő betegek esetében – több országban zajló megfigyeléses vizsgálat a mindennapi gyakorlat keretein belül – HARMONY  prospektív, megfigyeléses vizsgálat 
Neurológiai Klinika  TERIFL07890  Relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben (RRSM) szenvedő, Aubagio kezelésen lévő magyar betegek által jelentett valós kimenetelek 2 éves, prospektív, megfigyeléses vizsgálata  prospektív, megfigyeléses vizsgálat 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  ICL-24-ABSSSI2  III. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus vizsgálat az intravénásan adott iclaprim biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a vankomicinnel összehasonlítva olyan akut bakteriális bőrfertőzésben vagy bőrszerkezeti fertőzésben szenvedő betegeknél, akiknél a fertőzést feltételezhetően vagy igazoltan Gram-pozitív patogének okozták 8REVIVE-2)  III. 
Szemészeti Klinika  OPH2003  2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, kontrollos vizsgálat az intravitreálisan alkalmazott Zimura® (anti-C5-aptamer) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére száraz, időskori makuladegeneráció következtében kialakult másodlagos geografikus atrófiában szenvedő betegeknél  II/III. 
Urológiai Klinika  B9991001  Multinacionális, randomizált, nyílt, parallel kontrolos vizsgálat, ami az avelumab (msb0010718c) és legjobb támogató kezelés kombináció hatását hasonlítja össze az önmagában fenntartó kezelésként alkalmazott legjobb támogató kezeléssel, olyan lokálisan előrehaladott vagy áttétet adó uroteliális daganatos betegeknél, akik betegsége az elsővonalbeli platina-alapú kemoterápia után nem súlyosbodott  III. 
Ortopédiai Klinika  Pronomos 1408143  A Phase 3 Open-label Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Administered Ustekinumab in the Treatment of Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis in Pediatric Subjects ≥6 to  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  B7451006  IIb fázisú, randomizált, kettős vak, placebókontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus, dóziskereső vizsgálat a pf-04965842 hatásossági és biztonságossági profiljának értékelésére mérsékelt–súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő vizsgálati alanyoknál  II.b.
I. számú Belgyógyászati Klinika  TOP1288-TV-02  IIa. fázisú, randomizált, kettős  vak, placebo-kontrollált vizsgálat a 4 héten át naponta egyszer alkalmazott 200 mg TOP1288 rektális oldat biztonságosságának/tolerálhatóságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten súlyos betegségaktivitású, tüneteket mutató colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében.” című, TOP1288-TV-02 protokollszámú kutatási szerződés előkalkulációjának véleményezése  II.a.
Onkoterápiás Klinika  CBYL719C2301  SOLAR-1: III. fázisú, véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a fulvesztranttal kombinált alpelizib értékelésére hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív, előrehaladott emlődaganatban szenvedő férfiaknál és postmenopausalis nőknél, akiknél az aromatázgátló kezelés alatt vagy után progresszió következett be  III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  NN9924-4224  PIONEER 4 – vs GLP-1 RA A szájon át szedett szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának liraglutidhoz és placebóhoz viszonyított értékelése 2-es típusú cukorbetegek körében (III a. fázis)  III.a.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  EDC-2191  COOL-AMI EU klinikai esetsorozat vizsgálat: a ZOLL IVTM rendszerrel megvalósított terápiás hipotermia alkalmazhatóságának értékelése egycentrumosklinikai esetsorozat-vizsgálat alapján akut myocardiális infarktusban szenvedő betegeknél perkután koszorúér-intervenció kiegészítő terápiájaként    III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  OOC-ACM-302  III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a válasz fenntartásának, a biztonságosság és a beteg által véleményezett mutatók értékelésére akromegáliában szenvedő és oktreotid kapszulával kezelt betegeknél valamint a szokásos kezelésként parenterális szomatosztatin receptor ligandokat kapó betegeknél, akik korábban tolerálták mindkét kezelést, és amellett biokémiai kontrollt mutattak   III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  PM1541  Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, kontrollált vizsgálat, a P-3074 bőrön alkalmazandó oldatos spray hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, a férfias típusú hajhullás kezelésében  II/III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  MOR208C204  II/III. fázisú randomizált, multicentrikus vizsgálat az MOR00208 és bendamusztin kombinációjának összehasonlítására a rituximab és bendamusztin kombinációjával olyan, relabált vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes lymphomában (R-R DLBCL) szenvedő betegeknél, akik nem alkalmasak nagy dózisú kemoterápiára (HDC) és autológ őssejt-transzplantációra (ASCT) – B-MIND  III.
Onkoterápiás Klinika  HALO109-301  3. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a nab-paklitaxellel plusz gemcitabinnel kombinált PEGilállt Rekombináns Humán Hialuronidáz (PEGPH20) kezelés placebo plusz nab-paklitaxel és gemcitabin kezeléssel szembeni értékelésére magas hialuronsav tartalmú, IV. stádiumú, korábban nem kezelt, duktális eredetű hasnyálmirigy adenokarcinómában szenvedő alanyoknál  III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  GA29103  III. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős vak, álcázott adagolási technikájú vizsgálat az etrolizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére az infliximabbal összehasonlítva, mérsékelten súlyos és súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő, korábban tnf-gátló kezelésben nem részesült betegek esetében  III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  GA28950  III. fázisú, kettős vak, placebo‑kontrollált, multicentrikus vizsgálat az etrolizumab indukciós és fenntartó kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő, tnf-gátlókra nem reagáló vagy azokat nem toleráló betegek esetében  III.
Szemészeti Klinika  LT1580-301  A T1580 hatásosságának és biztonságosságának értékelése a gyógyszer-vivőanyaghoz képest a szárazszem-betegség kezelésében   III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  AC220-A-U302  Az indukciós és konszolidációs kemoterápiával kombinációban, valamint a fenntartó kezelésként adott quizartinib (AC220) III. fázisú, kettős vak, placebokontrollos vizsgálata FLT3-ITD (+) akut mieloid leukémiával újonnan diagnosztizált, 18–75 év közötti betegeknél (QuANTUM-First)   III.
Reumatológiai Klinika  D3461C00009  Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, 3. fázisú kiterjesztett vizsgálat az anifrolumab hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése aktív szisztémás lupusz eritematózuszban szenvedő felnőtt betegeknél  III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  BUC-CLIN-303  II/III. fázisú randomizált, multicentrikus vizsgálat az MOR00208 és bendamusztin kombinációjának összehasonlítására a rituximab és bendamusztin kombinációjával olyan, relabált vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes lymphomában (R-R DLBCL) szenvedő betegeknél, akik nem alkalmasak nagy dózisú kemoterápiára (HDC) és autológ őssejt-transzplantációra (ASCT) – B-MIND   II/III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  ITFE-2092-C1  2. fázisú, dóziskereső, 12 hetes randomizált, kettős-vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, vizsgálat az ultra alacsony dózisú Estriol vaginagél három kiszerelésének (0,005%-os Estriol vaginagél, 0,002%-os Estriol vaginagél, 0,0008%-os Estriol vaginagél) a hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a vaginaszárazság kezelésére menopauza utáni, vulvovaginalis atrophiában szenvedő nők esetében  II. 
Neurológiai Klinika  OBS14449  Prospektív, megfigyeléses vizsgálat az életminőség, a betegek által jelentett kimenetelek és a biztonságosság értékelésére relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben szenvedő, a rutin klinikai ellátás keretében alemtuzumabbal (LEMTRADA®) kezelt betegeknél  prospektív, megfigyeléses vizsgálat 
Onkoterápiás Klinika  AVEO TIVO-3, AV-951-15-303  3. fázisú, randomizált, kontrollált, többközpontú, nyílt címkés vizsgálat a tivozanib-hidroklorid (AV 951) és a szorafenib összehasonlítására refrakter előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek körében   III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  GLARGL07657  Az együttesen alkalmazott glargin inzulin 300 E/ml (Toujeo) és glulizin inzulin (Apidra) hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek körében 6 hónapig tartó, többcentrumos, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Gyermekgyógyászati Klinika  D5290C00003  IIb. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a MEDI8897, egy elnyújtott felezési idejű, légúti syncitialis vírus elleni monoklonális antitest biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, egészséges koraszülöttek esetében   II.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  BIO/MOR 1  MORPHEUS Global: előretekintő, egyágú, több intézményben végzett, megfigyeléses, valós populáción klinikai nyilvántartáson alapuló vizsgálat a BioMime Morph Sirolimus gyógyszeradagoló koronária sztentrendszer biztonságosságának és teljesítményének értékelésére nagyon hosszú koszorúér károsodásnál  megfigyeléses vizsgálat 
I. számú Belgyógyászati Klinika  AKB-6548-CI-0015  3. fázisú, randomizált, nyílt címkés, aktív kontrollos vizsgálat az orális vadadustat hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem dialízisfüggő krónikus vesebetegségben (NDD-CKD) szenvedő alanyok anémiájának fenntartó kezelése során (PRO2TECT –KONVERZIÓ  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  AKB-6548-CI-0014  3. fázisú, randomizált, nyílt címkés, aktív kontrollos vizsgálat az orális vadadustat hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem dialízisfüggő krónikus vesebetegségben (NDD-CKD) szenvedő alanyok anémiájának fenntartó kezelése során (PRO2TECT –KONVERZIÓ  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  CINC424A2X01B  Nyílt elrendezésű, többközpontú, IV. fázisú kiterjesztés olyan betegek számára, akik végig részt vettek egy korábbi, ruxolitinibet (INC424-et) értékelő klinikai vizsgálatban, amelyet a Novartis vagy az Incyte szponzorált, és akik számára a vizsgálatvezető megítélése szerint előnyös a kezelés folytatása   IV.
Neurológiai Klinika OBS13434  Prospektív, multicentrikus, megfigyeléses, engedélyezés utáni gyógyszerbiztonsági vizsgálat a LEMTRADA® (alemtuzumab) hosszú távú biztonságossági profiljának meghatározására a szklerózis multiplex relapszáló formáiban szenvedő betegeknél   megfigyeléses vizsgálat
Neurológiai Klinika  COMB157G2301  Randomizált, kettős vak, kettősen álcázott, párhuzamos csoportos vizsgálat az ofatumumab hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására a teriflunomiddal szemben, relapszáló szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél   III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  SGN33A-005  Randomizált, kettős vak, 3. fázisú vizsgálat az azacitidin vagy decitabin mellett adott vadastuximab-talirin (SGN-CD33A) kezelés, illetve placebo kezelés összehasonlítására idősebb, újonnan diagnosztizált akut mieloid leukémiában (AML)  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  GA28951, ETRO  Az együttesen alkalmazott glargin inzulin 300 E/ml (Toujeo) és glulizin inzulin (Apidra) hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek körében 6 hónapig tartó, többcentrumos, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  PCI-32765CAN3001  A Phase 3b, Multicenter, Open-label, PCI-32765 (Ibrutinib) Long-term Extension Study  III.b. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  RVX222-CS-015  Hármas fázisú, multicentrikus, kettős-vak, randomizált, párhuzamos csoportokban végzett, 104 hetes kezelési periódusú, placebo kontrollált klinikai vizsgálat, magas rizikójú, kettes típusú diabetes mellitusban (T2DM) és koronária betegségben (CAD) szenvedő betegek körében, annak megállapítására, hogy a bromodomain extraterminál domain (BET) RVX000222-vel történő inhibíciójával, a súlyos nemkívánatos kardiológiai események bekövetkezéséig eltelt idő meghosszabbítható-e  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  AS0010  Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, dóziskereső vizsgálat a bimekizumab biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére mérsékelten súlyos-súlyos krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél  II.b. 
Gyermekgyógyászati Klinika  CE01-203  II./III. fázisú, randomizált, nyílt címkés, multicentrikus vizsgálat a szolitromicin biztonságosságának és hatásosságának megállapítására feltételezhetően vagy igazoltan közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban szenvedő (12–17 év közötti életkorú) serdülőknél és (≥2 hónapos és  II./III.
Szemészeti Klinika  AZ07  III. fázisú, multicentrikus, randomizált, maszkolt vizsgálós, keresztezéses, összehasonlító klinikai vizsgálat a generikus brinzolamid 10 mg/ml + timolol 5 mg/ml szemcseppszuszpenzió (azad pharma ag) és az azarga® brinzolamid 10 mg/ml + timolol 5 mg/ml szemcseppszuszpenzió (alcon ltd) hatásosságának és bizton-ságosságának összehasonlítására nyílt zugú glaucomában és ocularis hypertensióban szenvedő betegeknél  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika  ALX0171-C201  Az ALX-0171 randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus dóziskereső vizsgálata a respiratorikus szinciciális vírus által okozott alsó légúti fertőzés miatt kórházban ápolt csecsemőknél és kisgyermekeknél (a továbbiakban: Vizsgálat)   II.b.
>I. számú Belgyógyászati Klinika  D1843R00267, OVERCOME  Beavatkozással nem járó vizsgálat a túlsúlyosak arányának felmérésére a kezelt, nem kontrollált T2DM betegek között Magyarországon  beavatkozással nem járó vizsgálat 
I. számú Belgyógyászati Klinika  D1843R00267, OVERCOME  Beavatkozással nem járó vizsgálat a túlsúlyosak arányának felmérésére a kezelt, nem kontrollált T2DM betegek között Magyarországon   beavatkozással nem járó vizsgálat
Szemészeti Klinika  THR317-001  II. fázisú, egyszeresen vak, multicentrikus vizsgálat a THR-317 két dózisa biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a diabéteszes makuláris ödéma (DMÖ) kezelésében   II.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CO39262  III. fázisú, kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat az atezolizumab plusz cobimetinib és vemurafenib kezelés illetve a placebo plusz cobimetinib és vemurafenib kezelés összehasonítására korábban nem kezelt, BRAFV600 mutáció-pozitív, műtétileg nem eltávolítható, helyileg előrehaladott vagy áttétes melanómában szenvedő betegek esetében    III.
Fül-Orr-Gégészeti Klinika  EFC14146-SINUS-24  Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a 24 héten át tartó, kéthetente alkalmazott 300 mg dupilumab kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére bilaterális nazális polipózisban szenvedő betegek körében, intranazális kortikoszteroid háttérterápia mellett   
II. számú Belgyógyászati Klinika Invazív Kardiológiai Központ  20110203  Kettős vak, ramdomizált, placebokontrollos, többközpontú vizsgálat az omekamtiv mekarbil hatásosságának és biztonságosságának meghatározására a mortalitás és morbiditás vonatkozásában csökkent ejekciós frakcióval járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél   III.
Vizsgálóhely Protokoll száma Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Onkoterápiás Klinika CLEE011E2301

III. fázisú, véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a tamoxifénnel + gozerelinnel vagy pedig nemszteroid aromatázgátlóval (NSAI-val) + gozerelinnel kombinált LEE011 értékelésére placebóval összehasonlítva, hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív, előrehaladott emlődaganatban szenvedő premenopausalis nőknél

 III.
Neurológiai Klinika 109MS401 Többközpontú, nyílt jelölésű vizsgálat a szájon át alkalmazott Tecfidera™ (dimetil-fumarát) az SM betegség során tapasztalható aktivitásra és a beteg által jelentett kimenetelekre gyakorolt hatásának kiértékelése céljából, visszaeső-remittáló SM-ben szenvedő betegek esetében, valós környezetben (PROTEC)  beavatkozással nem járó, megfigyeléses vizsgálat 
Pszichiátriai Klinika SD-809-C-20 Nyílt elrendezésű klinikai vizsgálat a közepesen súlyos és súlyos tardív dyskinesia kezelésére alkalmazott SD-809 (deutetrabenazin) hosszú távú biztonságosságának értékelésére  III. 
Pszichiátriai Klinika SD-809-C-23  Véletlen besorolásos, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a közepesen súlyos és súlyos tardív dyskinesia kezelésére fix dózisban adott SD-809 (deutetrabenazin) értékelésére  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CARAT/CER-001  II-es fázisú, multicentrikus, kettős vak, placebo-kontrollált, dózisfókuszáló vizsgálat CER-001 használatával akut koronária szindrómás (ACS) betegekben. (CARAT-vizsgálat)  II. 
Neurológiai Klinika GTI1305  Többközpontú, prospektív, nyílt címkés, nem kontrollált klinikai vizsgálat a 10%-os kaprilát/kromatográfiás tisztítású (humán) immunglobulin (IGIV-C) hatásosságának és biztonságosságának felmérésére myasthenia gravis súlyosbodások esetében  III. 
Pszichiátriai Klinika CL2-47445-011  A 3 dózisban adott S 47445 készítmény hatékonysága és biztonságossága placebóval összehasonlítva depresszív tünetekkel társuló enyhe és középsúlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél  II.b. 
I. számú Belgyógyászati Klinika NN9068-4185 

DUALTM VII – Degludek inzulin/liraglutid (IDegLira) versus bazális-bólus kezelés. A degludek inzulin/liraglutid (IDegLira) és a bazális-bólus kezelés hatásosságának és biztonságosságának összehasonlító klinikai vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő alanyoknál (IIIb.fázis)

 III.b.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika I1F-MC-RHBS 

52 hetes, multicentrikus, randomizált, vak, párhuzamos csoportos vizsgálat az ixekizumab és az ustekinumab hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására mérsékelten súlyos és súlyos plakkos psoriasisban szenvedő betegek esetében

 III.b.
Pszichiátriai Klinika  MK8931-019  III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, kettős vak klinikai vizsgálat az MK-8931 (SCH 900931) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére Alzheimer-kór (prodromális Alzheimerkór) következtében kialakuló amnesztikus (emlékezet vesztéssel járó) típusú enyhe kognitív (gondolkodási) zavarban szenvedő betegeknél   III.
I. számú Belgyógyászati Klinika TV1106-30021  A TV-1106 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálata olyan növekedési hormon hiányos felnőttek körében, akik eddig nem részesültek rhGH kezelésben   III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  TV1106-30022  3. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt, komparátorral kontrollált vizsgálat a hetente adott TV-1106 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére naponta adott rekombináns humán növekedési hormonnal (Genotropin®) összehasonlítva növekedési hormon hiányos felnőtteknél  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  R668-AD-1224  A Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a dupilumab hatásosságának és biztonságosságának bizonyítására középsúlyos-súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt betegek esetében III. 
Reumatológiai Klinika  D3461C00005, LUPUS  Az aktív systemás lupus erythematosusban szenvedő felnőtt betegek esetében adagolt 2 dózis anifrolumab hatásosságát és biztonságosságát értékelő multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, 3. fázisú vizsgálat  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  CH-ACM-01-FU  A Chiasma CH-ACM-01 vizsgálatban korábban részt vevő acromegaliás betegek beavatkozás nélküli utánkövetési vizsgálata  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika R668-AD-1434  Nyílt kiterjesztéses vizsgálat a dupilumab hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére ≥6 – <18 éves, atópiás dermatitiszben szenvedő betegek esetében  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Budapest CRT  A biventrikuláris upgrade hatása bal kamrai reverz remodellingre és a klinikai státuszra olyan bal kamrai diszfunkcióban szenvedő betegeknél akik intermittáló vagy permanens jobb kamrai csúcsi/szeptális ingerlésben részesülnek (Budapest upgrade vizsgálat)   
Neurológiai Klinika 20120296  3.fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat az AMG 334 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a migrén prevenciójában (STRIVE vizsgálat)  III. 
Szemészeti Klinika RTH258-C002  Kétéves, randomizált, kettős-vak, multicentrikus, kétkarú vizsgálat a 6 mg-os RTH258 és az aflibercept hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására neovaszkuláris időskori makula degenerációban szenvedő alanyok körében  III. 
Fül-Orr-Gégészeti Klinika AM-111, HEALOS  Az AM-111 hatásossága és biztonságossága a belsőfül eredetű akut halláscsökkenés kezelésében  III. 
Neurológiai Klinika AB10015  Egy prospektív, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, 2/3. fázisú tanulmány, amely összehasonlítja a mazitinib hatásosságát és biztonságosságát a placebóhoz képest az Amiotrófiás Laterális Szklerózisban (ALS) szenvedő betegek kezelésében  II./III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ GS-US-312-118  A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination with Obinutuzumab Compared to Chlorambucil in Combination with Obinutuzumab for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika  CRFB02H2301  Randomizált, kontrollált vizsgálat a ranibizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére lézerterápiával összehasonlítva koraszülött retinopátiában (ROP) szenvedő koraszülött csecsemők kezelése esetében  III. 
Idegsebészeti Klinika  ATO-12  A Prospective Evaluation Of Uch-L1 and Gfap Biomarker Kinetics After Mild Brain Injury Trauma (Vigilant)   
Reumatológiai Klinika  DS5565-A-311  A DS-5565 randomizált, kettős vak, placebo- és aktív-kontrollos vizsgálata fibromialgiával összefüggő fájdalomban szenvedő betegek esetében  III. 
Reumatológiai Klinika  DS5565-A-312  A DS5565 nyílt, 52 hetes kiegészítő vizsgálata fibromialgiával összefüggő fájdalomban szenvedő betegek esetében  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika BUX-3  Nyílt, multicentrikus, koncepció-igazoló IIa fázisú klinikai vizsgálat a 8 hétig naponta egyszer 9 mg adagban orálisan alkalmazott budezonid hatásosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára aktív ulceratív kolitiszben szenvedő betegekben  II.a. 
Reumatológiai Klinika  AS0005  Többközpontú, nyílt (a. rész) vizsgálat, amelyet egy randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat (b. rész) követ, (a „vizsgálat”) amely a certolizumab pegol (a „vizsgálati készítmény”) eredményességére és biztonságosságára irányul aktív axiális spondyloarthritisben (axspa) szenvedő betegek körében  III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  MK-3475-087  II. fázisú, klinikai vizsgálat az MK-3475 (pembrolizumab) kiértékelésére kiújuló vagy kezelésre nem reagáló klasszikus Hodgkin lymphoma (cHL) esetén  II. 
Szemészeti Klinika OPH1004B  III-as fázisú randomizált, kettős vak, kontrollált vizsgálat az intravitreálisan vagy Avastin®-nal vagy Eyleal®-val kombinációban adott Fovista® (anti PDGF-B pegilált aptamer) biztonságosságának és hatékonyságának megállapítására az önmagában adott Avastin®-nal vagy Eylea®-val összehasonlítva szubfoveális neovaszkuláris, korral járó makuladegenerációban szenvedő betegeken  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  PTK0796-ABSI-1108  Fázis III, randomizált, kettős vak, többközpontú vizsgálat az intravénásan, illetve szájon át adott omadaciklin és az intravénásan, illetve szájon át adott linezolid hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására az akut bakteriális bőr- és lágyrészfertőzéssel (ABSSSI) kezelt felnőtteknél  III. 
Neurológiai Klinika  GTI1306  Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a 10%-os kaprilát/kromatográfiás tisztítású (humán) immunglobulin (IGIV-C) mint kortikoszteroid spóroló szer hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, generalizált myasthenia gravisban szenvedő, kortikoszteroid-függő betegek esetében  II. 
Neurológiai Klinika  GTI1408  Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a 10%-os kaprilát/kromatográfiás tisztítású (humán) immunglobulin (IGIV-C) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, generalizált myasthenia gravis tüneteit mutató betegek esetében  II. 
Sebészeti Klinika  BAY 59-79-39/17454  Nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálat a rivaroxaban jelentős trombotikus vaszkuláris események kockázatának csökkentése terén meglévő hatásosságának és biztonságosságának értékelésére szimptomatikus perifériás artériás betegségben szenvedő, alsó végtagi revaszkularizációs beavatkozáson áteső betegeknél  III. 
Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet  GENIUS  Prospective, randomized, controlled, double-blind multi-centric, international study on the efficacy and safety of an early target controlled plasma volume replacement therapy with a balanced gelatin solution vs a balanced electrolyte solution in patients with severe sepsis/septic shock  IV. 
I. számú Belgyógyászati Klinika BAY94-8962/16244  Nyílt, multicentrikus, koncepció-igazoló IIa fázisú klinikai vizsgálat a 8 hétig naponta egyszer 9 mg adagban orálisan alkalmazott budezonid hatásosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára aktív ulceratív kolitiszben szenvedő betegekben III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ BIOFLOW  Prospektív, randomizált, multicentrikus vizsgálat az Orsiro SiroLimus-kibocsátó koronária sztent rendszer biztonságosságának és hatásosságának értékelésére olyan betegeknél, akiket legfeljebb három de novo vagy resztenotikus koronária artéria lézió miatt kezelnek”-V című vizsgálat kapcsán  orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálata 
Neurológiai Klinika  DIGIPEN, CEMI2015-01  Prospektív, nyílt, egyközpontú, igazoló („Proof of concept”) vizsgálat, a Digipen System használatának megfigyelésére tremor domináns vagy nem tremor domináns Parkinson kóros betegek körében  orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálata 
Gyermekgyógyászati Klinika  MK0517-044  III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollált klinikai vizsgálat az MK-0517/foszaprepitant és az ondanszetron hatásosságának és biztonságosságának értékelése összehasonlítva ondanszetronnal a kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás megelőzésére emetogén kemoterápiában részesülő gyermekkorú betegeknél  III.
Pszichiátriai Klinika  Lundbeck 14861B Nyílt  kiterjesztésű vizsgálat a donepezil mellett kiegészítő terápiaként alkalmazott Lu AE58054 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére enyhe-mérsékelten súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek esetében  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  BAY94-8962/17530 

Randomizált, kettős-vak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus, eseményvezérelt, fázis III. vizsgálat a standard terápia mellé adott finerenone biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkentésében, olyan betegek bevonásával, akiknél 2-es típusú diabétezst diagnosztizáltak és a diabéteszes vesebetegség klinikailag igazolt

III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  D5240C00001  IIa fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a MEDI9929 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt betegeknél  II.a. 
Neurológiai Klinika ECU-MG-302  Randomizált, kettősvak, placebo kontrollált, többközpontú vizsgálat az ekulizumab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére refrakter, generalizált myasthenia gravisban (gMG) szenvedő betegek esetében  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika AN-EPI3331  III. fázisú, randomizált, nyílt, az értékelő számára vak, „nem rosszabb, mint” típusú, aktív komparátorral végzett klinikai vizsgálat a liprotamáz hatásosságának és biztonságosságának értékelésére cisztás fibrózis okozta exokrin hasnyálmirigy elégtelenségű alanyoknál  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  MLN0002-3028  Nyílt kiterjesztésű, IIIb fázisú vizsgálat a nyálkahártya gyógyulásának értékelésére, mérsékelten súlyos vagy súlyos, aktív Crohn betegségben szenvedő, intravénás vedolizumabbal kezelt betegek esetében   III.b. 
Reumatológiai Klinika  D3461C00007, Tulip  Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, 2. fázisú vizsgálat az anifrolumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív proliferatív lupus nephritisben szenvedő felnőtt betegeknél  II. 
Neurológiai Klinika  OPTIMUM, AC-058B301  Többközpontú, véletlen besorolásos, kettős vak, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos, „jobb, mint” típusú (superiority) vizsgálat a ponesimod és a teriflunomid összehasonlítására a hatékonyság és biztonságosság tekintetében relapszáló sclerosis multiplexes betegeknél  III. 
Neurológiai Klinika  SP0982  Kettős vak, randomizált, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott lakozamid biztonságosságának és hatásosságának értékelésére nem kontrollált primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokat észlelő, idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő betegeknél  III.
Gyermekgyógyászati Klinika  BAY 63-2521/15681  Nyílt címkés, egyéni dózistitrálási vizsgálat a riociguat biztonságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékeléséhez 6 és 18 év közötti, pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő  gyermekekben  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  ML29201  Elsővonalbeli CLL-ben szenvedő magyarországi betegek MabThera® (rituximab) plusz standard kemoterápiára adott válaszát értékelő multicentrikus beavatkozással nem járó vizsgálata (CILI vizsgálat)  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Gyermekgyógyászati Klinika  C38072-AS-30025  III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollált klinikai vizsgálat az MK-0517/foszaprepitant és az ondanszetron hatásosságának és biztonságosságának értékelése összehasonlítva ondanszetronnal a kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás megelőzésére emetogén kemoterápiában részesülő gyermekkorú betegeknél III. 
Szemészeti Klinika  150998-006, SEQUOIA   Az abicipar pegol (AGN-150998) biztonságosságának és hatásosságának értékelése olyan betegek körében, akik neovascularis (érújdonképződéssel járó) időskori macula degeneratióban szenvednek III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  CONTINUATION -PV  Nyílt, többközpontú, Fázis IIIb vizsgálat az AOP2014 hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának felmérése olyan Policitémia Verában szenvedő betegekben, akik részt vettek a PROUD-PV vizsgálatban  III.b. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  MLN0002-3026 Randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, multicentrikus, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat az iv. vedolizumab és sc. adalimumab hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására, colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében  III.b. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  RGB-03-104 A metotrexáttal kombinált RGB-03 és MabThera® kezelés kettős-vak, randomizált, komparatív farmakokinetikai, farmakodinamikai, hatásossági és biztonságossági értékelése rheumatoid arthritisben szenvedő betegeken  I. 
Reumatológiai Klinika  CNTO1275SLE2001  A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Proof-of-Concept Study of Ustekinumab in Subjects With Active Systemic Lupus Erythematosus  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  BAY948862/16275, FINESSE Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, kettősplacebo és aktív kontrollos vizsgálat a finerenon hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a morbiditás és a mortalitás tekintetében, eplerenonnal összehasonlítva olyan krónikus szívelégtelenségben szenvedő és csökkent ejekciós frakciójú betegeknél, akiknél a közelmúltban dekompenzáció lépett fel és további kockázati tényezőként krónikus veseelégtelenség, vagy kettes típusú diabétesz, vagy mindkettő szerepel  III. 
Neurológiai Klinika  EP0012  Nyílt címkés, több központban lezajló, kiterjesztett vizsgálat, az idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő betegek kontrollálatlan premier generalizált tónusos-klónusos görcsrohamainál kiegészítő terápiaként használt lakozamid hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika  AR14.001  Randomizált, kettős vak vizsgálat az AR 14 (AZILZARTÁN-MEDOXOMIL) kezelés, valamint a kezelés megvonás hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, melyet nyílt kiterjesztésű vizsgálat követ, 6 és 18 év közötti hipertóniában szenvedő gyermekek esetében  III. 
Reumatológiai Klinika  1297.3  A BI 695501 biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának hosszú távú értékelése rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő betegek esetében: nyílt, kiterjesztett vizsgálat azon betegek számára, akik befejezték a 1297.2 protokollszámú vizsgálatot, és alkalmasak az adalimumabbal való hosszú távú kezelésre  III.b 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika Melinta study, RX3341-303  Fázis III, többközpontú, randomizált, kettős vak, aktív kontrollos vizsgálat a hatásosság és biztonságosság összehasonlítására az intravénásan és szájon át adott delafloxacin, valamint a vancomycin + aztreonam kombináció között az akut bakteriális bőr- és lágyrész fertőzéses betegek kezelésére.” című vizsgálati tervének – beleértve annak módosításait is  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  156-13-210 OTSUKA  3b fázisú, multicentrikus, randomizált-kivonásos, placebokontrollos, kettős-vak, párhuzamos csoportos vizsgálat a Tolvaptan (45-120 mg/nap, osztott dózisú) hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására végső 2. szintű – korai 4. szintű krónikus vesebetegségben szenvedő alanyok esetében autoszomális, domináns, policisztás vesebetegség miatt  III.b 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  R668-AD-1412  IIa fázisú vizsgálat a dupilumab biztonságosságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és  feltáró hatásosságának értékelésére ≥6-<18 éves, atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél  II.a 
Gyermekgyógyászati Klinika  2819-CL-0202  A 10 napon át alkalmazott 12 óránként szedett orális fidaxomicin szuszpenzió vagy tabletta és a 6 óránként szedett orális vancomycin folyadék vagy kapszula biztonságosságának és hatásosságának, III. fázisú, multicentrikus, a vizsgáló számára vakosított, randomizált, párhuzamos csoportos vizsgálata a Clostridium difficile-lel összefüggő hasmenésben szenvedő pediátriai betegeken  III. 
Onkoterápiás Klinika  PEARL Trial-GEICAM/2013-02  III. fázisú klinikai vizsgálat a Palbociclib (PD-0332991) és az Exemestane kombinációjának kemoterápiával (capecitabine) történő összehasonlítására, Hormon Receptor (HR) pozitív / HER2 negatív áttétes emlőrákos betegekben, akik rezisztensek a nem-szteroid aromatáz inhibitorokra   II.
I. számú Belgyógyászati Klinika  BUG-1  Kettős vak, kétplacebós, randomizált, placebo-kontrollált, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a 8 hetes, 9 mg budesoniddal történő kezelés hatásosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára 3 g mesalazin-, illetve placebo-kezeléssel összehasonlítva limfocitás vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél   III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  M14-347  Multicentrikus, nyílt címkés vizsgálat az ismételt adagolású adalimumab hosszú távú hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának az értékelésére Crohn-betegségben szenvedő betegek körében  III. 
Onkoterápiás Klinika  ABI-007, PANC-003  III. fázisú, multicentrikus, nyílt, randomizált vizsgálat a nab-paklitaxel + gemcitabin és az önmagában alkalmazott gemcitabin összehasonlítására adjuváns kezelés során, sebészileg reszekált hasnyálmirigy-adenokarcinómás betegeknél  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  CSOM230C2413  III.b fázisú, többközpontú, nyílt elrendezésű, egykaros klinikai vizsgálat a pazireotid hatásosságának és biztonságosságának felmérésére, első generációs szomatosztatinanalógokkal nem megfelelően kontrollált akromegáliás betegeknél   III.
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CA 209-172  A nivolumab (BMS-936558) egykaros, nyílt, multicentrikus klinikai vizsgálata szövettanilag igazolt, III-as (nem eltávolítható) vagy IV-es stádiumú, anti-CTLA-4 monoklonális antitestet tartalmazó korábbi kezelés után progrediáló melanomában szenvedő betegeken  II. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  OBS13780 (DUNE)  Nemzetközi, prospektív, megfigyeléses vizsgálat a bázisinzulin alkalmazásával kapcsolatos, kielégítetlen terápiás szükségletek értékelésére, olyan 2-es típusú cukorbetegeknél, akiknél újonnan vagy nemrégiben indult a bázisinzulinnal történő kezelés  beavatkozással nem járó, megfigyeléses vizsgálat 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  TRC112-121  III-as fázisú, randomizált, kettős vak, placebóval kontrollált, többközpontú vizsgálat, amely az azacitidinnel együtt alkalmazott eltrombopag vagy placebó hatását vizsgálja az IPPS pontozási rendszer szerint közepes 1-es és 2-es, illetve magas kockázatú mielodiszpláziás (MDS) betegek körében  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  IM 128-027  Fázis 2., multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat, amelyben korlátozott standard kezelés mellett alkalmazott BMS-931699 hatóanyag és placebo egymáshoz viszonyított biztonságosságát és hatékonyságát hasonlítják össze, aktív szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél  II. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  Onyx Resolute  Az ischaemiás szívbetegség miatt coronaria intervencióra és stent beültetésre kerülő betegek vizsgálata   beavatkozással nem járó vizsgálat
Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet  CRC-LIGHT-001  Circadian Resynchronisation Challenge - Light 1 (Intenzív osztályon ápolt betegek melatonin ritmusa)   
I. számú Belgyógyászati Klinika  EFC13403  Az inzulin analóg SAR342434 és a Humalog® hat hónapos, randomizált, nyílt, párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálata glargin inzulint is alkalmazó, felnőtt, 2-es típusú cukorbetegek körében  III. 
Gyermekgyógyászati Klinika  D3720C00009  Nyílt, multicentrikus vizsgálat a ceftarolin biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére késői kezdetű szepszisben szenvedő újszülötteknél és csecsemőknél  II. 
Pszichiátriai Klinika  D5010C00009 

Az AZD3293 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának biomarkeres és farmakokinetikai, 24 hónapos, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő ambuláns betegeknél

II/III. 
Neurológiai Klinika  BAY 16573 (BAY59-7939) A stroke másodlagos megelőzésének és a szisztémás embólia megelőzésének III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, dupla placebós („double-dummy”), aktív komparátoros, eseményvezérelt, szuperioritási vizsgálata a közelmúltban meghatározatlan eredetű embóliás stroke-on (Embolic Stroke of Undetermined Source, ESUS) átesett betegeknél, naponta egyszer adott 15 mg rivaroxaban és 100 mg aszpirin összehasonlításával (NAVIGATE ESUS)  III. 
Onkoterápiás Klinika  ML29425  Magyar, multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálat a metasztatikus colorectalis carcinomában szenvedő betegek első vonalban indított Avastin és kettős kemoterápia kezdeti kezelését követően az Avastin (bevacizumab) és kemoterápiás kezelés első progresszióig történő folytatásáról. (AVACONT vizsgálat)  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Neurológiai Klinika  CIVITAS, CVT-301-005  III. fázisú, randomizált vizsgálat a CVT‑301 (levodopa inhalációs por) biztonságosságának megállapítására olyan Parkinson‑kórban szenvedő betegek körében, akiknél motoros ingadozás jelentkezik (OFF‑jelenség), összehasonlítva egy megfigyelési kohorsz kontrollcsoporttal  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  28431754DNE3001  Randomizált, kettős vak, eseményvezérelt, placebo kontrollált, multicentrikus vizsgálat a kanagliflozin renalis és cardiovascularis mutatókra gyakorolt hatásainak értékelésére, 2-es típusú diabetes mellitusban és diabeteses nephropathiában szenvedő betegek esetében, A „CREDENCE” vizsgálat (Canagliflozin and Renal Events in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation Trial)  III. 
Onkoterápiás Klinika M14-011  Randomizált, placebo-kontrollált, kettős vak, III-as fázisú vizsgálat, a veliparibbal és karboplatinnal kombinált, valamint a karboplatinnal kombinált standard neoadjuváns kemoterápia és az önmagában alkalmazott standard neoadjuváns kemoterápia biztonságosságának és hatásosságának vizsgálatára és összehasonlítására korai stádiumú, tripla negatív emlőrákban (TNBC-Triple Negative Breast Cancer) szenvedő nők esetében  III. 
Sebészeti Klinika  AG-CLI-0206  III. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo kontrollált vizsgálat az AMG0001 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére  kritikus végtagischaemiában szenvedő  betegek esetében  III. 
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika  M12-821  Kiterjesztett vizsgálat az elagolix hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére endometriosishoz társuló közepes, illetve súlyos fokú fájdalomtól szenvedő vizsgálati alanyok esetében   III.
Gyermekgyógyászati Klinika  SPD476-319-205  3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak vizsgálat az MMX mezalamin/meszalazin biztonságosságának és hatásosságának megállapítására enyhe vagy közepesen súlyos colitis ulcerosában szenvedő gyermekbetegeknél, az akut és a fenntartó szakaszban egyaránt  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  LIXIS07348  Az oralis antidiabetikus kezelést kiegészítő lixiszenaid kezelés eredményeségének és biztonságosságának felmérése postprandialis hyperglycemiás betegekben 24 hetes prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében  beavatkozással nem járó vizsgálat 
Urológiai Klinika  20110240  Prospektív megfigyeléses vizsgálat a rutin klinikai gyakorlatban a csontrendszeri események (SRE-k) megelőzésére alkalmazott XGEVA® kezelés tartósságának értékelésére szolid tumorokból eredő csontáttétes betegek körében   prospektív megfigyeléses vizsgálat 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  D5881C00004  Hosszútávú kimenetel vizsgálat az Epanova a sztatin alkalmazása mellett fennmaradó kockázat csökkentő hatásának értékelésére nagy cardiovascularis kockázatú, hypertriglyceridaemiában szenvedő betegek esetében (STRENGTH)    III.
Reumatológiai Klinika  ML29719 SIMPACT  Nyílt, multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálat szubkután tocilizumab (RoActemra) monoterápiás kezelésben részesülő, rheumatoid arthritisben szenvedő betegek esetében a napi klinikai gyakorlatban (SIMPACT)   beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika  GX-H9-002  Randomizált, aktív kontrollos, többszörös dózisú, nyílt vizsgálat a hosszú hatású antitestfúziós rekombináns humán növekedési hormon (gx-h9) biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére felnőttkori növekedési hormon hiány (aghd) esetén   
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  RIVAROXDVT3002, MARINER  A rivaroxaban placebóval szembeni értékelése a hazabocsátást követő vénás tromboembóliás megbetegedés kockázatának csökkentésében orvosi szempontból beteg vizsgálati alanyok esetében (MARINER vizsgálat)  III. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  C16021 Millenium  Az iniciális kezelést követő, orálisan alkalmazott ixazomib fenntartó kezelés III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálata újonnan diagnosztizált myeloma multiplexben szenvedő, őssejtátültetéssel nem kezelt betegeknél  III. 
Idegsebészeti Klinika  CENTER-TBI  Collaborative European NeuroTrauma Effectiveness Research in TBI   
Gyermekgyógyászati Klinika  20140159  Több vizsgálóhelyen zajló, egyágú, kiterjesztett vizsgálat a krónikus vesebetegségben szenvedő, dializált gyermekeknél a másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés kezelésére alkalmazott cinakalcet-hidroklorid hosszú távú biztonságosságának leírására   III.
I. számú Belgyógyászati Klinika  1218.22 Carmelina  A naponta egyszer alkalmazott 5 mg linagliptin multicentrikus, nemzetközi, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős-vak, placebo kontrollált, kardiovaszkuláris biztonságossági és renális mikrovaszkuláris kimenetel vizsgálata, nagy vaszkuláris kockázatú, 2. típusú diabetesz mellituszban szenvedő betegek esetében: CARMELINA  IV. 
Neurológiai Klinika  10 537 OBSERVE  Nemzetközi, OBSzERVációs, kEresztmetszeti vizsgálat a mozgászavar központokban kezelt, előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegek jellemzőinek megismeréséért   beavatkozással nem járó megfigyeléses vizsgálat
Neurológiai Klinika  ECU-MG-301  Randomizált, kettősvak, placebo kontrollált, többközpontú vizsgálat az ekulizumab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére refrakter, generalizált myasthenia gravisban (gMG) szenvedő betegek esetében  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  CP-4-005  III. fázisú, multicentrikus vizsgálat, arra tervezve, hogy értékelje a hatásosságát és biztonságát egy hosszan ható növekedési hormonkészítménynek (MOD-4023) növekedési hormon hiányos felnőtt alanyokban   III.
Pszichiátriai Klinika  14862A  A fix dózisban alkalmazott Lu AE58054 randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollált vizsgálata enyhe-mérsékelten súlyos Alzheimer-kórban szenvedő, donepezillel kezelt betegek esetében; 2. vizsgálat   III.
Gyermekgyógyászati Klinika  D4280C00015  Egyszeresen vak, randomizált, többközpontú, aktív szerrel kontrollált vizsgálat a metronidazollal együtt alkalmazott ceftazidim és avibactam kezelés biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának meropenemhez viszonyított értékelésére 3 hónapos kort betöltött, 18 évesnél fiatalabb, komplikált intraabdominális infekciókban (complicated intra-abdominal infections, cIAI-k) szenvedő gyermekeknél  II. 
Gyermekgyógyászati Klinika  D4280C00016  Egyszeresen vak, randomizált, multicentrikus, aktív szerrel kontrollált vizsgálat a ceftazidim és avibaktám kezelés biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának cefepimhez viszonyított értékelésére 3 hónapos kort betöltött, 18 évesnél fiatalabb, komplikált húgyúti fertőzésben (complicated urinary tract infection, cUTI) szenvedő gyermekeknél  II. 
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ  MB102-229  Több vizsgálóhelyen zajló, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, Fázis 3 vizsgálat, amelyben inzulinterápia kiegészítéseként alkalmazott dapagliflozin hatásosságát és biztonságosságát értékelik 1-es típusú diabetes melitusszal élő betegeknél  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  CAIN457A3302 A plakkmentes bőr hosszú távú fenntartó kezelésének optimalizációja középsúlyos-súlyos krónikus plakkos pszoriázisban: Randomizált, multicentrikus, vakosított kiértékeléssel végzett nyílt vizsgálati elrendezésű, összehasonlító, 52 hetes vizsgálat a 300 mg s.c. szekukinumab hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére  III. 
Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika  20120325  Az objektív válaszarány és a CD8+ sejtek tumoron belüli kiindulási sűrűsége közötti összefüggés értékelhető, 2.fázisú, több vizsgálóhelyen zajló, nyílt, egyágú vizsgálat talimogene laherparepvec injekcióval kezelt, IIIB-IVM1c stádiumú, nem reszekált melanómában szenvedő betegeknél  II. 
Gyermekgyógyászati Klinika  KF5503-73  Nyílt klinikai vizsgálat műtét utáni  fájdalomcsillapításra alkalmazott  intravénás Tapentadol injekció farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának kiértékelésére 2 éves kor alatti csecsemők (beleértve az újszülött csecsemőket is) esetében  II. 
Szemészeti Klinika  192024-091  A Bimatroprost SR hatásossága és biztonságossága nyílt zugú glaukómában vagy fokozott szemnyomásban szenvedő betegek esetében  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  B1481038  A bococizumab (PF-04950615) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának III. fázisú, több központban lefolytatott, kettősvak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos értékelése a súlyos kardiovaszkuláris események előfordulásának csökkentésében MAGAS kockázatú alanyok esetében  III. 
I. számú Belgyógyászati Klinika  B1481022  A bococizumab (PF-04950615) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának III. fázisú, több központban lefolytatott, kettősvak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos értékelése a súlyos kardiovaszkuláris események előfordulásának csökkentésében MAGAS kockázatú alanyok esetében  III. 
Neurológiai Klinika  SA-307JG  Többközpontú, randomizált, a kiindulási kezelést kiegészítő, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálat az SA237 hatásosságának és biztonságosságának kiértékelésére neuromyelitis opticában (Neuromyelitis Optica, NMO) és NMO spektrumbetegségben (NMO Spectrum Disorder, NMOSD) szenvedő betegeknél  III. 
Vizsgálóhely Protokoll szám Vizsgálat címe Vizsgálat fázisa
Neurológiai Klinika YKP3089C017 A parciálisan fellépő epilepsziás rohamokban szenvedő betegek adjuváns kezeléseként alkalmazott YKP3089 multicentrikus, kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos dózis-válasz vizsgálata, opcionális nyílt kiterjesztett szakasszal II.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PROUD PV Randomizált, nyílt, többközpontú, kontrollált, párhuzamos karú, Fázis III vizsgálat az AOP2014, illetve a Hydroxyurea hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására Policitémia Verában szenvedő betegeknél III.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika BAY1002670/15788 A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multi-center study to assess the efficacy and safety of different doses of BAY 1002670 in subjects with uterine fibroids over 3 months II.
Gyermekgyógyászati Klinika 90610 A kórházi ellátást igénylő, közösségben szerzett súlyos rotavírus gastroenteritis egészségügyi erőforrás felhasználása és kezelési jellemzői beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ DU176b-E-F308 ENSURE Prospektív, randomizált, nyílt címkés, titkos végpontelemzéssel végzett (Prospective, Randomized, Open-Label, Blinded Endpoint Evaluation, PROBE), párhuzamos csoportos vizsgálat, az edoxaban (DU-176b) enoxaparinnal/warfarinnal, majd azt követően az önmagában alkalmazott warfarinnal történő összehasonlítására, a nonvalvularis pitvarfibrilláció tervezett elektromos kardioverzióján áteső alanyok esetében III.b.
Onkoterápiás Klinika PR-30-5010, TESARO A niraparib III. fázisú, randomizált, nyílt-jelölésű, multicentrikus, kontrollált vizsgálata orvos által választott kezeléssel szemben, korábban már kezelt, HER2-negatív, BRCA csíravonal mutáció pozitív, mellrákban szenvedő betegeken III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CRLX030A3301 Multicentrikus, prospektív, randomizált, nyílt vizsgálat a serelaxin versus a standard kezelés hatásának értékelésére akut szívelégtelenségben (AHF) szenvedő betegeknél III.b.
Onkoterápiás Klinika XILONIX, 2014-PT026 Kettős vak, placebo-kontrollált, fordulópontot jelentő III. fázisú vizsgálat a Xilonix kiértékelésére olyan betegeknél, akik hagyományos terápiára nem gyógyuló, tünetekkel járó vastag- és végbélrákban szenvednek III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg ECRI-12-001 Az egy hónapon át végzett ticagrelor monoterápia hatékonyságának összehasonlítása a jelenleg alkalmazott kettős thrombocyta-aggregáció gátló terápia hatékonyságával válogatás nélkül bevont betegeken, akiknél a kioldódó gyógyszert tartalmazó BioMatrix sztentcsalád egyik tagjával végeznek perkután koronária-intervenciót, és bivalirudint alkalmaznak III.
Neurológiai Klinika CNVF233AHU02, REALITY A relapszáló- remittáló sclerosis multiplex-ben szenvedő, betegségmoduláló kezelésben részesülő betegek terápiás válaszának hazai felmérése (REALITY) beavatkozással nem járó vizsgálat
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg Secret-study A CORACTO® (bevezetőrendszer a Rapamycin®-t kibocsátó koronáriasztenthez) forgalomba hozatalt követő biztonságosságának és hatékonyságának utánkövetési regisztere. SECRET vizsgálat  
Idegsebészeti Klinika MISTIE III. A Phase III, Randomized, Open-Label, 500-Subject Clinical Trial of Minimally Invasive Surgery Plus rt-PA in the Treatment of Intracerebral Hemorrhage III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AV-001 Multicentrikus, 3-as fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat a Bosutinib és az Imatinib összehasonlítására, újonnan diagnosztizált, krónikus fázisban levő, krónikus myeloid leukémiás felnőtt betegeknél, melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg Compare-Acute Részleges áramlási tartalék (FFR) által irányított elsődleges, több érre kiterjedő percutan coronariaintervenció az ST-elevációs szívizominfarktus aktuális standard ellátásának javítására több érre kiterjedő szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegeknél beavatkozással nem járó vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ GO28667 Multicentrikus, III.fázisú, nyílt, randomizált vizsgálat a GDC-0199 (ABT-199) és Rituximab kombináció Bendamusztin és Rituximab kombinációjához képest mutatott előnyének értékelésére, relapszusos/ refrakter krónikus lymphocytás leukémiában szenvedő betegek esetében III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika DUR001-303 A Phase 3b, Double-Blind, Multicenter, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Single Dose Dalbavancin to a Two Dose Regimen of Dalbavancin for the Treatment of Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CLCZ696D2301 Multicentrikus, randomizált, kettősvak, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos vizsgálat az LCZ696 készítmény morbiditásra és mortalitásra kifejtett hatásosságának és biztonságosságának értékelésére valzartánnal összevetve megtartott ejekciós frakcióval jellemezhető (NYHA II-IV osztályba sorolható) szívelégtelenségben szenvedő betegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika 20130356 Randomizált, nyílt, kontrollált vizsgálat a másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködésben és krónikus vesebetegségben szenvedő, dializált gyermekeknél alkalmazott cinakalcet HCI hatásosságának és biztonságosságának értékelésére III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 1517-CL-0613 A 10 napon át alkalmazott 12 óránként szedett orális fidaxomicin szuszpenzió vagy tabletta és a 6 óránként szedett orális vancomycin folyadék vagy kapszula biztonságosságának és hatásosságának, III. fázisú, multicentrikus, a vizsgáló számára vakosított, randomizált, párhuzamos csoportos vizsgálata a Clostridium difficile-lel összefüggő hasmenésben szenvedő pediátriai betegeken III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ AC-055-308. MAESTRO OL Az AC-055-305 vizsgálati protokoll hosszú távú, egykarú, nyílt, kiterjesztett vizsgálata a macitentan bizonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére Eisenmenger szindrómában szenvedő betegeknél III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg Cre8 Registry Az ischaemiás szívbetegség miatt coronaria intervencióval és Cre8 gyógyszerkibocsátó-stent beültetésével kezelt betegek vizsgálata beavatkozással nem járó vizsgálat, orvostecnikai eszköz vizsgálata
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Millenium C16019 Az orális ixazomib-citráttal (MLN9708) végzett fenntartó kezelés III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálata myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, autológ őssejt-transzplantációt követően III.
I. számú Belgyógyászati Klinika SPECTRUM A Clostridium Difficile fertőzés (CDI) kezelésére alkalmazott Dificlir magyarországi leíró jellegű vizsgálata beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika 20130301 Krónikus, nem dializált vesebetegeken végzett obszervációs vizsgálat az anémia korrekciójár alkalmazott havi adagolású Darbapoetin Alfa kezelés megfigyelésére az Európai unió területén és Ausztráliában, annak minden további módosításával együtt beavatkozással nem járó vizsgálat
Gyermekgyógyászati Klinika ALX0170-C104 I./II.a. fázisú multicentrikus vizsgálat, amely egy nyílt címkés bevezető részből és egy kettős vak, placebokontrollos részből áll, a standard orvosi kezelés kiegészítéseként inhaláció útján adagolt ALX-0171 biztonságosságának, tolerálhatóságának és klinikai hatásosságának értékelésére respiratory syncitial vírus okozta alsó légúti fertőzéssel diagnosztizált és emiatt kórházba került, egyébként egészséges csecsemők és kisgyermekek körében I./II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ IPI-145-08 Randomizált, kettős vak, placebó kontrollált 3. fázisú vizsgálat a Rituximabbal együtt adott IPI-145 és az önmagában alkalmazott Rituximab összehasonlíására, korábban follicularis lymphomával kezelt betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika RD.06.SPR.18250 A CD5789 50μg/g krém hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának vizsgálata acne vulgarisban szenvedő betegeknél, melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg 1160.186 Prospektív, randomizált, nyílt, vak végpontú (PROBE) vizsgálat, melynek célja a clopidogrellel vagy ticagrelorral kiegészített dabigatran-etexilát (110 mg és 150 mg napi kétszer) duális, ill. az aszpirinnel és a clopidogrellel vagy ti-cagrelorral kombinált warfarin (IRN 2.0-3.0) hármas antithrombotikus terápiás stratégiák összehasonlítása perku-tán koszorúér-beavatkozáson (PCI= ka-téteres koszorúér tágítás) és sztent be-ültetésen (RE-DUAL PCI) átesett nem valvuláris eredetű pitvarfibrillációban (NVAF) szenvedő betegekben III.b.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika H13-147 (NIS) Megfigyeléses, többközpontú regiszter vizsgálat a klinikai gyakorlatra vonatkozó trendek és kimenetelek értékelésére verejtékmirigy-gyulladásban (hidradenitis suppurativa, HS) szenvedő felnőtt betegek esetén Megfigyeléses vizsgálat
Reumatológiai Klinika 1297.2 A BI 695501 készítmény adalimumabbal szembeni hatásossága, biztonságossága és immunogenicitása aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegek esetében: randomizált, kettősvak, párhuzamos karú, többszöri dózisú, aktív összehasonlító vizsgálat III.
Onkoterápiás Klinika GO28888 A neoadjuváns kezelésként alkalmazott Letrozol és GDC-0032 kombináció illetve Letrozol és placebo kombináció II. fázisú, randomizált, kettős vak, összehasonlító vizsgálata ER pozitív/HER2 negatív, korai stádiumú emlőrákban szenvedő menopauzán túl lévő betegek esetében II.
Gyermekgyógyászati Klinika 20101221 A romiplosztim hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának egyágú, nyílt vizsgálata immun trombocitopéniában szenvedő (ITP), gyermekkorú trombocitopéniás betegek körében III.b.
Nőgyógyászati Klinika+Urológiai Klinika CD-14-005 SRS-I (Self-Retaining System=önmagát megtartó, beültethető implantátum medencei prolapszusok kezelésére.) multicentrikus, prospektív, nem randomizált, megvalósíthatósági klinikai vizsgálat Orvostechnikai eszköz klinikai vizsgálata
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg CSLCT-HDL-12-77, AEGIS II.b fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos, dózis-meghatározó vizsgálat a többféle adagban alkalmazott CSL112 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére akut myocardialis infarctusban szenvedő betegeknél II.b.
Urológiai Klinika D4280C00002 III. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős-vak, a gyógyszerformára nézve is kettős-vak („double-dummy”), párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálat, melynek célja a ceftazidimavibaktám (CAZ-AVI, korábban CAZ104) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának doripenemhez képest történő meghatározása hospitalizált felnőttek Gramnegatív kórokozó által előidézett szövődményes húgyúti fertőzéseinek, köztük akut pyelonephritisének kezelésében, amelyet megfelelő orális terápia követ III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 20130385 Kettős vak, placebokontrollos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálat az evolocumab kognitív funkcióra gyakorolt hatásának értékelésére szív-ér rendszeri betegség klinikai jeleit mutató és sztatinnal végzett lipidszintcsökkentő háttérkezelsé alatt álló betegek körében III.
Onkoterápiás Klinika TIDE-13-22 Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebokontrollos, dózismeghatározó vizsgálat 5-FU-alapú kemoterápiában részesülő vastag- és végbélrákos betegeken, a szubkután alkalmazott elsiglutide különböző dózisai hatásosságának értékelésére a kemoterápia okozta hasmenés (Chemotherapy Induced Diarrhea, CID) megelőzésében II.b.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika RD.06.SPR.18132 A CD5789 50μg/g krém hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának vizsgálata acne vulgarisban szenvedő betegeknél, melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek IV.
Reumatológiai Klinika CHS-0214-02 Kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos, aktív szerrel kontrollált vizsgálat a CHS-0214 készítmény Enbrel®-lel szembeni hatásosságának és biztonságosságának meghatározására reumatoid artritiszben szenvedő, a metotrexát kezelésre elégtelen választ adó betegeknél III.
Onkoterápiás Klinika BA2011-Relive vizsgálat Többcentrumos, randomizált, kontrollált, nyílt elrendezésű vizsgálat az ismételt lassú iv. infúzióban alkalmazott Doxorubicin Transdrug™ (DT) két adagja (20 mg/m2 és 30 mg/m2) hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására a legjobb szokásos ellátással (Best Standard of Care – BSC) előrehaladott hepatocellularis carcinomában (HCC) szenvedő betegekben a Sorafenib-kezelés sikertelenségét vagy intoleranciáját követően III.
Urológiai Klinika 3104007 Aramis: az odm-201 nemzetközi, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, iii. fázisú hatásossági és biztonságossági vizsgálata magas kockázatú, nem metasztatikus, kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő férfiak körében III.
Szemészeti Klinika OPH1003 III-as fázisú randomizált, kettős vak, kontrollált vizsgálat az intravitreálisan Lucentis®-szel kombinációban adott Fovista™ (Anti PDGF-B pegilált aptamer) biztonságosságának és hatékonyságának megállapítására, az önmagában adott Lucentis®-szel összehasonlítva szubfoveális neovaszkuláris, korral járó makuladegenerációban szenvedő betegeken III.
I. számú Belgyógyászati Klinika NN2211-4059 A szitagliptinről liraglutidra váltás hatásosságának és biztonságosságának értékelése 2-es típusú diabetesben szenvedő betegeknél, akiknél szitagliptin és metformin kezelés mellett nem érhető el megfelelő glikémiás kontroll IV.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika CNTO1959PSO3001 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo and Active Comparator-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Guselkumab fot the Treatment of Subjects with Moderate to Severe Playue-type Psoriasis III.
Reumatológiai Klinika WI188975 Reumatoid artritiszben vagy juvenilis idiopátiás artritiszben szenvedő betegek egyes jellemzőinek szerepe az anti-TNF terápia során megjelenő gyógyszerellenes antitestek kialakulásában  
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg 20140128 Több vizsgálóhelyen zajló, kiterjesztett vizsgálat az avolocumab hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére III.
II. Belgyógyászati Klinika, Invazív Kardiológiai Részleg TROPICAL A trombocita funkció vizsgálata alapján végzett 12 hónapos és rövid távú prasugrel-kezelés prospektív, randomizált, párhuzamos csoportos, nyílt, egyenértékűségi, multicentrikus összehasonlító vizsgálata akut koronária szindrómában szenvedő, koronária stent beültetésen áteső betegeknél (tropical-acs) prospektív vizsgálat
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ EMR 200006-527 CORE - Bisoprolol és Amlodipin fix dózisú kombinációja (FDC) a mindennapos klinikai gyakorlatban: együttműködés és elfogadás beavatkozással nem járó vizsgálat, IV.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika SPL7013-018 III. fázisú, kettős vak, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat a bakteriális vaginosis kiújulásának megelőzésére alkalmazott SPL7013 gél (VivaGel®) hatásosságának és biztonságosságának meghatározására III.a.
Gyermekgyógyászati Klinika XM02-ONC-201 Több központban folyó, nyílt vizsgálat a napi 5 μg/kg szubkután tbo-filgrasztim biztonságosságának, tole-rálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, hatásosságának és immunogenitásának értékelésére, csontvelő-érintettség nélküli szilárd daganattal rendelkező csecsemőknél, gyermekeknél és serdülőknél II.
I. számú Belgyógyászati Klinika M14-115 Multicentrikus, randomizált, kettős-vak vizsgálat kétféle adalimumab indukciós kezelési séma hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, közepes vagy súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedő alanyok körében, akiknél nyálkahártya-fekélyesedést is kimutattak III.
I. számú Belgyógyászati Klinika M14-033 Kettős vak, randomizált, multicentrikus vizsgálat az adalimumab magasabb vs. standard adagolási sémájának összehasonlítására, indukciós és fenntartó terápia esetében közepes vagy súlyos aktivitású colitis ulcerosában szenvedő betegek körében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika 1010 Nyílt jelölésű vizsgálat a Diapep277® hosszú távú biztonságosságának és kezelési hatásainak felmérésére az 1001-es számú vizsgálatot befejező betegek esetében III.
Pszichiátriai Klinika MK-8931-017-0331 Randomizált, placébóval kontrollált, párhuzamos elrendezésű, kettősvak vizsgálat az MK-8931 hatásosságának és biztonságosságának a tanulmányozására enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél II./III.
I. számú Belgyógyászati Klinika ITF2984 Randomizált, multicentrikus, II-es fázisú klinikai vizsgálat az ITF2984 hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására acromegaliában szenvedő betegekben II.
I. számú Belgyógyászati Klinika HM-EXC-203 II. fázisú, 12 hetes, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos, multicentrikus, nemzetközi vizsgálat a HM11260C öt dózisa által a glikémiás kontrollra gyakorolt hatás placebóval, illetve nyílt módszerrel adott liraglutiddal szembeni értékelésére 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegeknél II.
I. számú Belgyógyászati Klinika BUG-3/MIC Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, multicentrikus vizsálgat a budezonid hatásossága és biztonságossága inkomplett mikroszkópikus kolitisz klinikai állapotjavulás indukálásában III.
Arc-, Állcsont-, és Szájsebészeti Klinika CEL-SCI 1209, CS-001P3 A Phase III, Open-label, Randomized, Multi-center Study of the Effects of Leucocyte Interleukin, Injection [Multikine] Plus Standard of Care (Surgery + Radiotherapy or Surgery + Concurrent Chemoradiotherapy) in Subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity /Soft Palate Versus Standard of Care Only III.
Gyermekgyógyászati Klinika CL2-20098-075 Az agomelatin farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata major depressziós zavarban szenvedő gyermekeknél (7-től–12 éves korig) és serdülőknél (12-től be nem töltött 18 éves korig). Nyílt, multicentrikus, három dózisszintű, nem összehasonlító vizsgálat II.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika CAIN457A2317 52-hetes, multicentrikus, randomizált, kettősvak vizsgálat a szubkután alkalmazott secukinumab ustekinumabbal összevetett, a Pszoriázis Kiterjedési és Súlyossági Index alapján értékelt hatásosságának bizonyítására 16 hetes kezelést követően, továbbá a hosszú távú biztonságosság, tolerálhatóság és hatásosság értékelése középsúlyos-súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő alanyoknál III.B.
Nőgyógyászati Klinika M12-671 Randomizált, kettősvak, placebo-kontrollált vizsgálat az Elagolix biztonságosságának és hatásosságának értékelésére endometriózishoz köthető, közepes-súlyos fokú fájdalmat tapasztaló alanyoknál III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ IPI 145-07 3. fázisú vizsgálat az IPI-145 és ofatumumab összehasonlítására krónikus visszaeső vagy kezelésre nem reagáló limfocitás leukémiában/kis limfocitás limfómában szenvedő betegeknél III.
Szemészeti Klinika CRFB002A2411 12-hónapos, IIIb fázisú, randomizált, a látásélességet értékelő személy számára maszkolt, multicentrikus vizsgálat időskori nedves típusú makula degenerációban szenvedő betegeknél a kezelés és meghosszabbítás (treat and extend) elv alapján alkalmazott és a havi adagolású 0,5 mg ranibizumab kezelési módok hatásosságának és biztonságosságának értékelésére és összehasonlítására III.b.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ IPI 145-12 Randomizált, nyílt, többközpontú, kontrollált, párhuzamos karú, Fázis III vizsgálat az AOP2014, illetve a Hydroxyurea hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására Policitémia Verában szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika KEKLUKACS-CLIN-02 Nyílt, Fázis II./III., adaptív, seamless, randomizált, multicentrikus, aktív kontrollos, párhuzamos elrendezésű vizsgálat, a Kék Lukács kenőcs hatásosságának és biztonságosságának mérésére, összehasonlítva a standard kezelésként használt Dermazin® krémmel (sulfadiazinum argentum) a sebgyógyulásban, másodfokú égési sérülésekben szenvedő betegekben II./III.
Urológiai Klinika TP-434-010 Fázis III, randomizált, kettős vak, kettős placebo kontrollos, többközpontú, prospektív vizsgálat az Eravacycline és a Levofloxacin hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására komplikált húgyúti fertőzésben III.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ CL2-38844-010 Az emelkedő adagokban, szájon át alkalmazott S 38844 farmakodinámiás tulajdonságainak, farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelése placebóval összehasonlítva, krónikus szívelégtelenségben és bal kamrai systolés dysfunctióban szenvedő betegeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 26866138-LYM-3002 A Randomised, Open-Label, Multicentre, Phase 3 Study of the Combination of Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine and Prednisone (R CHOP) or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, VELCADE and Prednisone (VR-CAP) in Patients with Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma who are not Eligible for a Bone Marrow Transplant III.
Neurológiai Klinika SLK-TYS-11-10230, Tysabri Hosszú távú, beavatkozással nem járó klinikai vizsgálat a Tysabri® kezelés alvásminőségre és fáradtságérzetre gyakorolt hatásának felmérésére relapszáló-remittáló szklerózis multiplexben szenvedő betegek esetén beavakozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika EFC12404 Randomizált, 30 hetes, aktív kontrollos, nyílt, három kezelési kart tartalmazó, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a glargin inzulin/lixiszenatid fix arányú kombináció hatásosságának és biztonságosságának glargin inzulinnal és lixiszenatiddal történő összehasonlítására metformin terápián lévő 2-es típusú cukorbetegeknél III.
Gyermekgyógyászati Klinika TV1106-IMM-20001 A heti egyszeri adagolású TV-1106 három különböző adagjának II-es fázisú, randomizált, nyílt, dóziskereső és biztonságossági vizsgálata – összehasonlítva a napi adagolású rekombináns humán növekedési hormon (Genotropin) terápiával naív, pubertáskor előtti, növekedési hormon hiányban szenvedő gyermekeknél II.
Pszichiátriai Klinika WN28745 A Gantenerumab hatásosságának és biztonságosságának III. fázisú, randomizált, kettős-vak, placébó-kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálata enyhe Alzheimer-kórban szenvedő betegek esetében III.
Neurológiai Klinika 109MS408 Többközpontú, nyílt jelölésű vizsgálat a szájon át alkalmazott Tecfidera™ (dimetil-fumarát) az SM betegség során tapasztalható aktivitásra és a beteg által jelentett kimenetelekre gyakorolt hatásának kiértékelése céljából, visszaeső-remittáló SM-ben szenvedő betegek esetében, valós környezetben (PROTEC) IV.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ PAC326 Az orális pacritinib randomizált, kontrollált, 3. fázisú vizsgálata a legjobb elérhető terápiával összehasonlítva thrombocytopeniában és primer myelofibrosisban, polycythaemia vera utáni myelofibrosisban vagy essentialis thrombocythaemia utáni myelofibrosisban szenvedő betegeknél III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika R668-AD-1225 A Dupilumab nyílt elrendezésű klinikai vizsgálata atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél, akik korábban Dupilumabbal folytatott klinikai vizsgálatokban vettek részt III.
Onkoterápiás Klinika BO28407 Randomizált, multicentrikus, nyílt, III. fázisú vizsgálat az antraciklin kezelést követő transztuzumab, pertuzumab és taxán, valamint az antraciklin kezelést követő trasztuzumab emtanzin és pertuzumab, mint adjuváns kezelés összehasonlítására operábilis, HER2-pozitív, primer emlőrákban szenvedő betegek esetében III.
Onkoterápiás Klinika A5481008 Menopauzán túl lévő ER(+), HER2(-) emlőrákban szenvedő, az előrehaladott betegség miatt korábban szizstémás daganatellenes terápiában nem részesült nők kezelésére alkalmazott, letrozollal kombinált PD-0332991 (orális CDK 4/6 inhibitor) és letrozollal kombinált placebo randomizált, multicentrikus, kettős-vak, III. fázisú összehasonlító vizsgálata III.
Neurológiai Klinika COSTAL-2013 Randomizált, többcentrumú, kettős-vak, placebo-kontrollált, párhuzamos elrendezésű vizsgálat a sertraline és a lamotrigine kombinációs kezelés hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára krónikus derékfájásban szenvedő betegeknél II.
II. számú Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ GS-US-312-0123 (Gilead) III. fázisú, randomizált, kettősvak, placebokontrollált vizsgálat a bendamustinnal és rituximabbal kombinált idelalisib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére korábban kezeletlen krónikus limfocitás leukémiában III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika 802-247-09-032 A HP802-247 3. fázisú, randomizált biztonságossági és hatásossági vizsgálata a krónikus vénás lábszárfekély kezelésében (EU) III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika 802-247-09-033 A HP802-247 első alkalmazásától számítva 12 hónapig tartó biztonságossági utánkövetést célzó megfigyeléses vizsgálat olyan alanyoknál, akik részt vesznek a 802-247-09-032 (EU) vizsgálatban III.
I. számú Belgyógyászati Klinika ML29278, IMPERIAL A Boceprevir plusz Peginterferon alfa-2a plusz ribavirin hármas kombinációs kezelés hatásának obszervációs, beavatkozással nem járó vizsgálata Magyarországon krónikus hepatitis C újrakezelése során (IMPERIAL) beavatkozással nem járó vizsgálat
Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet 123.04-2012-GES Aneszteziológiai monitorozás helyességének összevetése a standard klinikai gyakorlattal általános érzéstelenítés alatt beavatkozással nem járó vizsgálat
Fogorvostudományi Kar CRO-0813-ZN-PSBACT Két fogkrém orális higiénével kapcsolatos hatásának előzetes klinikai vizsgálata a fogkőképződés, a fogínygyulladás és az orális baktériumok keletkezésének szempontjából  
Sebészeti Klinika PMR-EC-1213 A korábban egy takrolimusz (advagraf) vizsgálatba beválasztott felnőtt vese-, illetve máj- (allograft) recipiensek hosszú távú utánkövetése. Egy multicentrikus, beavatkozás nélküli, engedélyezés utáni vizsgálat (PAS) IV.
Szemészeti Klinika C12-071 Randomizált, kettős-vak, vivőanyaggal kontrollált klinikai vizsgálat a 0,3%-os nepafenak szuszpenziós szemcsepp biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére a klinikai kimenetel javításának tekintetében szürkehályog műtéten átesett diabéteszes vizsgálati alanyok körében III.
Bőrgyógyászati Klinika és Allegológiai Klinika M518101EU04 Randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, III. fázisú multicentrikus vizsgálat az M518101, a Daivonex® és a vivőanyag naponta kétszeri, helyi alkalmazásának összehasonlítására plakk típusú psoriasisban szenvedő betegeknél III.
I. számú Belgyógyászati Klinika LIXI-24 Az oralis antidiabeticus kezelést kiegészítő lixiszenatid kezelés eredményességének és biztonságosságának felmérése 24 hetes, prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat keretében beavatkozással nem járó vizsgálat
I. számú Belgyógyászati Klinika B1521017 3. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebokontrollos, 26 hetes multicentrikus vizsgálat 78 hetes kiterjesztéssel, az ertugliflozin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú diabétesz mellituszban szenvedő és metformin monoterápia során nem megfelelő glikémiás kontrollal rendelkező vizsgálati alanyok esetében III.
I. számú Belgyógyászati Klinika RIT-4/DIV Randomizált, kettős-vak, double-dummy, multicentrikus, parallel-csoportú összehasonlító klinikai vizsgálat az orális napi 2x 400 mg Rifamycin SV-MMX® és 3x 600mg Rifamycin SV-MMX®, ill. placebo kezelés összehasonlítására akut nem komplikált divertikulitisben szenvedő betegekben II.

További cikkeink...

  1. 2009
  2. 2010
  3. 2011
  4. 2012

egyetem 05

egyetem01

szte-tik